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赵爽

作品数:38 被引量:162H指数:8
供职机构:南京农业大学园艺学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇菊花
  • 9篇土壤
  • 9篇切花
  • 9篇切花菊
  • 6篇有机肥
  • 6篇生物有机肥
  • 6篇微生物
  • 6篇连作
  • 6篇基因
  • 5篇微生物有机肥
  • 5篇菊属
  • 4篇近缘
  • 4篇近缘种
  • 3篇养分
  • 3篇连作障碍
  • 3篇镰刀
  • 3篇镰刀菌
  • 3篇枯病
  • 3篇尖孢镰刀菌
  • 3篇斑枯病

机构

  • 38篇南京农业大学
  • 2篇安徽菊泰滁菊...
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇江苏沿江地区...
  • 1篇上海虹华园艺...

作者

  • 38篇赵爽
  • 31篇陈发棣
  • 26篇陈素梅
  • 25篇房伟民
  • 17篇管志勇
  • 14篇蒋甲福
  • 10篇王海滨
  • 10篇宋爱萍
  • 9篇廖园
  • 6篇滕年军
  • 6篇沈其荣
  • 5篇张飞
  • 4篇胡江
  • 4篇张飞
  • 3篇陈希
  • 3篇董雪娜
  • 2篇何俊
  • 2篇李佩玲
  • 2篇罗佳
  • 2篇王晶晶

传媒

  • 9篇南京农业大学...
  • 3篇土壤学报
  • 3篇应用生态学报
  • 2篇土壤
  • 1篇植物营养与肥...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇核农学报
  • 1篇2014中国...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稻草还田对设施切花菊品质及连作土壤养分的影响被引量:3
2019年
[目的]针对设施切花菊连作土壤质量严重下降切花菊品质逐年下降的现象,研究探讨暗管排水(埋管最适间距2 m)条件下,稻草还田措施对设施切花菊‘神马’连作土壤理化性质及品质的改善效果。[方法]试验设5个处理:1)无暗管和无秸秆还田(CK);2)有暗管和无秸秆还田(PS0);3)有暗管和800 kg/hm^2秸秆还田(PS800);4)有暗管和1600 kg/hm^2秸秆还田(PS1600);5)有暗管和2400 kg/hm^2秸秆还田(PS2400)。测定温室耕作层土壤(0 15 cm)养分含量、阳离子交换量、全盐含量以及植株主要生理指标。[结果]暗管排水条件下,不同稻草还田量均可显著增加土壤中的有机质含量、有效磷含量及速效钾含量。与CK相比,1600 kg/hm^2稻草还田量处理后土壤碱解氮含量最低,而土壤的阳离子交换量与其他处理相比分别增加了32.7%、23.6%、11.4%、8.23%;除此之外,各稻草还田处理均可有效降低土壤pH值、土壤全盐量及电导率,其中1600 kg/hm^2稻草还田量处理后土壤耕作层电导率最低,为167μS/cm,相比CK下降了31.1%;各稻草还田处理使切花菊的株高、茎粗、舌状花数、花鲜重和生物量等主要生理指标显著提高,切花菊‘神马’的株高、舌状花数、生物量在1600 kg/hm^2稻草还田处理下显著高于其他处理。[结论]1600 kg/hm^2稻草还田量为本试验综合效果最佳的处理,其对设施切花菊‘神马’土壤理化性质改善明显,土壤肥力增加显著,切花菊品质提高最佳。
张凯凯陈慧杰赵佳淼江泾管志勇房伟民陈发棣赵爽
关键词:稻草还田切花菊有机质阳离子交换量
转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用
本发明属于植物基因工程和转基因育种领域,提供包括有CmWRKY48基因的重组载体、转化细胞、转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用。转CmWRKY48基因切花菊的培育方法包括如下步骤:(1)菊花CmWRKY4...
陈发棣李佩玲宋爱萍王海滨陈素梅张飞赵爽蒋甲福
文献传递
一种通过人工调控提高菊花根尖有丝分裂相的方法
本发明公开了一种通过人工调控提高菊花根尖有丝分裂相的方法。利用人工调控的方法,即通过实验验证的合适的暗处理和光照(强)时间来对菊花组培苗进行处理,不仅获得了较为干净的染色体制片,还有效提高细胞有丝分裂中期分裂相数量(见图...
王海滨何俊陈发棣卢漫林思思房伟民陈素梅赵爽
文献传递
土壤病原真菌的检测及土壤中真菌群落多样性的研究
枯萎病是一种严重的土传病害,在瓜类作物上发生较为严重,该病害由镰刀菌Fusarium oxysporum引起;而夏季草坪斑枯病是发生在草坪上的一种毁灭性土传病害,由病原真菌Magnaporthe poae Landsch...
赵爽
关键词:微生物有机肥
文献传递
一种将外源基因转入菊花或近缘种进行瞬时表达的方法
本发明提供一种通过农杆菌注射渗透法将外源基因转入菊花或近缘种进行瞬时表达的方法,该外源基因为GUS基因,由携带35s启动子及终止子,小于10kb的过量表达载体质粒携带。主要步骤包括(1)植株的获得(2)植物表达载体pOR...
蒋甲福阳淑金宋爱萍陈发棣房伟民陈素梅管志勇滕年军廖园赵爽
文献传递
菊花优异种质资源挖掘与种质创新研究被引量:13
2016年
菊花是我国十大传统名花和世界四大切花之一,观赏和经济价值极高。我国是栽培菊花的起源中心,然而我国菊花遗传育种研究却十分滞后,原有商业品种约90%为荷兰、日本引进品种。因菊花遗传基础狭窄及地域气候差异,已有引进品种和我国原有自主品种的抗蚜虫性、耐低/高温性均较差,
陈发棣陈素梅房伟民张飞蒋甲福滕年军管志勇王海滨宋爱萍赵爽
关键词:菊花优异基因远缘杂交分子改良
观赏植物(Ornamental horticulture)-菊花连作障碍与土壤微生物分子生物学
1.不同切花菊品种在连作条件下表现出的差异2. 菊花土传病害3.目前对切花菊连作障碍研究的进展及问题汇总影响切花菊连作障碍的主要因素及它们之间的关系4.传统的病原微生物检测方法根际土壤中病原微生物的检测鉴定存在问题1 发...
赵爽
链格孢菌粗毒素对菊花‘神马’幼苗生长及生理代谢的影响被引量:2
2018年
由链格孢菌引起的菊花黑斑病严重降低了菊花的品质和产量.链格孢菌在代谢过程中分泌的粗毒素是菊花黑斑病发生的主要致病因子之一.本文从菊花黑斑病发病叶片中分离筛选出致病真菌链格孢菌1株,研究其粗毒素对菊花幼苗‘神马’生长的影响以及测定盆栽幼苗叶片细胞膜相对透性、抗性物质含量、诱导酶活性及代谢物质含量变化.结果表明:链格孢菌粗毒素对菊花‘神马’幼苗的株高、茎粗、根长均有抑制作用,毒素浓度与抑制效果呈正相关,且粗毒素原液处理14 d后,菊花幼苗株高、茎粗、根长受到显著抑制,分别比对照减少了28.9%、21.4%和23.3%;链格孢菌粗毒素处理菊花‘神马’幼苗后,根系组织细胞膜透性随着毒素浓度的增加而增加,在同一毒素浓度处理下,菊花幼苗叶片细胞膜透性随着处理时间的增加呈先增大后降低的趋势;毒素原液处理菊花幼苗后,菊花幼苗叶片中抗性物质可溶性蛋白、丙二醛(MDA)以及脯氨酸含量均显著提高.链格孢菌10倍稀释液处理对叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性的提高最为显著.链格孢菌粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的致病作用主要通过抑制菊花幼苗根、茎的正常生长,增加菊花幼苗叶片细胞膜透性,影响切花菊幼苗叶片中抗性物质代谢以及提高叶片保护酶活性而影响植株正常生理代谢.
张凯凯赵爽陈慧杰倪嘉琪姜晓帆陈发棣房伟民
关键词:菊花链格孢菌毒素细胞膜透性
转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用
本发明属于植物基因工程和转基因育种领域,提供包括有CmWRKY48基因的重组载体、转化细胞、转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用。转CmWRKY48基因切花菊的培育方法包括如下步骤:(1)菊花CmWRKY4...
陈发棣李佩玲宋爱萍王海滨陈素梅张飞赵爽蒋甲福
文献传递
草坪斑枯病病原菌及其近缘种属的系统发育及基因宏阵列检测
2014年
夏季草坪斑枯病是由子囊菌纲巨座壳科真菌Magnaporthe poae在夏季高温高湿环境下引起的一种草坪病害。对来源不同的24个Magnaporthe及其近缘种属Gaeumannomyces菌株的ITS1-5.8S-ITS2测序序列进行比较及系统发育分析。结果表明:M.poae及其近缘种属真菌可分为A和B 2个群:A群由M.oryzae和Pyricularia oryzae菌种组成并形成2个分支,二者亲缘关系较近,且具有侵染寄主植物根部和地上部分的能力。B群由M.salvinii、M.poae、M.rhizophila、G.incrustans和G.graminis种内的2个变种(G.graminis var.graminis和G.graminis var.tritici)组成,B群真菌除M.salvinii外均有侵染寄主根部能力。在草坪环境中,B群真菌种内检测鉴定较A群困难。本研究根据真菌ITS基因的种内序列高度保守,种间差异明显的特点,分别设计了基因宏阵列单体(20~24 bp)、二聚体(40~48 bp)和单体加20个“A”(30~34 bp)3种寡核苷酸基因宏阵列检测探针来快速检测鉴定B群病原真菌。基因宏阵列检测结果表明:设计的检测探针均能准确、特异地检测鉴定B群的3种真菌,检测灵敏度从高到低依次为:二聚体探针、单体加20个“A”探针、单体探针。结论:在草坪土壤环境中,二聚体基因宏阵列检测探针(40~48 bp)对于Magnaporthe及其近缘种属菌株的检测较传统的单体检测探针更为灵敏与准确。
赵爽张宁陈发棣沈其荣
关键词:MAGNAPORTHEGAEUMANNOMYCES系统发育
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