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赵莉

作品数:48 被引量:126H指数:7
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家绒毛用羊产业技术体系建设专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 35篇农业科学
  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 28篇绦虫
  • 27篇棘球绦虫
  • 21篇细粒棘球绦虫
  • 10篇免疫
  • 10篇虫病
  • 9篇抗体
  • 9篇包虫
  • 9篇包虫病
  • 8篇基因
  • 7篇特异
  • 7篇特异性
  • 6篇蛋白
  • 6篇原头蚴
  • 5篇抗原
  • 5篇EGM
  • 4篇多房棘球绦虫
  • 4篇宿主
  • 4篇特异性抗体
  • 4篇抗血清
  • 3篇多头蚴

机构

  • 36篇新疆畜牧科学...
  • 11篇新疆大学
  • 8篇新疆农业大学
  • 6篇新疆维吾尔自...
  • 4篇新疆医科大学...
  • 3篇新疆疾病预防...
  • 3篇新疆生产建设...
  • 2篇新疆生产建设...
  • 2篇新疆畜牧科学...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇保定职业技术...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇中国动物疫病...
  • 1篇北京维通利华...
  • 1篇北京中农华威...

作者

  • 48篇赵莉
  • 35篇张壮志
  • 30篇石保新
  • 22篇张文宝
  • 18篇张旭
  • 15篇米晓云
  • 10篇金映红
  • 7篇王俊伟
  • 6篇刘志强
  • 6篇王进成
  • 5篇马正海
  • 5篇巫剑
  • 5篇杨帆
  • 5篇薛晶
  • 4篇陈世军
  • 4篇吐尔洪·依米...
  • 4篇古努尔·吐尔...
  • 3篇韩涛
  • 3篇刘丽娅
  • 3篇努尔·库尔玛...

传媒

  • 5篇草食家畜
  • 4篇中国动物传染...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇新疆农业科学
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇疾病预防控制...
  • 2篇中国畜牧业
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇生物信息学
  • 1篇中国畜禽种业

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EgM家族重组蛋白(EgM9、EgM123)免疫犬引起的免疫应答研究
目的本研究通过抗体检测和免疫组织化学方法,探索Eg M家族重组蛋白(Eg M9、Eg M123)免疫犬,引起的抗体变化和肠道粘膜产生的免疫应答状况,以期为临床研制相关检测试剂盒及疫苗提供实验依据。方法用符合免疫抗原要求的...
王俊伟赵莉石保新阿帕克孜·麦麦提张壮志
关键词:细粒棘球绦虫细胞因子免疫组织化学
文献传递
多头绦虫膜蛋白(45M)对羊脑多头蚴病的免疫保护效果被引量:9
2009年
目的观察多头绦虫膜蛋白(45M)对羊脑多头蚴病的免疫保护效果。方法12只新疆哈萨克羊随机均分为免疫组和对照组,免疫组用重组多头绦虫膜蛋白(45M)与佐剂乳化后颈部皮下2点免疫,抗原免疫剂量为50μg/只,注射体积为1ml,共免疫4次,每次间隔3周。对照组以谷胱甘肽硫转移酶(GST)表达物代替免疫抗原同法免疫。定时采集羊血,分离血清。ELISA法检测血清中IgG和IgM的抗体水平。于末次免疫后105d,免疫组和对照组每羊经口攻击感染5000个多头绦虫虫卵,感染2周后剖检羊脑多头蚴囊数,计算减囊率。将经孵化激活的六钩蚴分别置于含10%两组免疫攻击感染羊血清的RPMI1640培养液中培养,观察两组羊血清对多头绦虫六钩蚴的杀伤情况。结果免疫组有3只羊感染多头蚴包囊,平均囊荷数为1.5个,囊平均直径为2.2mm,免疫组减囊率为68.9%。六钩蚴与免疫组羊血清共培养72h后,90%死亡,被杀伤的六钩蚴出现萎缩,或膨胀致使内部结构模糊。ELISA检测结果显示,在第4次免疫后(第9周),免疫组IgG抗体水平达到最高(2.32±0.76),与对照组(0.70±0.42)间的差异有统计学意义(t=4.47,P<0.01)。经口感染六钩蚴后(第24周),免疫组IgG和IgM抗体水平(1.53±0.81,0.90±0.26)仍显著高于对照组(0.64±0.43,0.43±0.15)(P<0.01)。结论重组蛋白45M可引起机体较强的体液免疫反应。
张壮志石保新由弘赵莉吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
关键词:多头绦虫ELISA免疫保护
四种宠物鼠作为多房棘球绦虫的中间宿主的研究被引量:2
2012年
用多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)原头蚴继发感染一线仓鼠(坎培尔仓鼠Dwarf Campbells RussianHamster)、冬白仓鼠(倭仓鼠Phodopus sungoris sungoris)、金丝熊仓鼠(黄金鼠Mesocricetus auratus)、松鼠(Sciurusvulgaris)4种宠物鼠各4只。接种70 d后剖解各种宠物鼠1只,一线仓鼠、金丝熊仓鼠、松鼠未发现包囊泡,冬白仓鼠分离出包囊泡4.37 g,占体重的7.23%;接种95 d后4种宠物鼠的平均湿包囊泡重和包囊泡重占体重的百分比分别为:冬白仓鼠13.05g和33.03%,金丝熊仓鼠2.22 g和1.98%,松鼠2.28 g和3.54%,冬白仓鼠、金丝熊仓鼠和松鼠都出现成熟原头蚴,一线仓鼠未发现包囊泡。试验证明冬白仓鼠、金丝熊仓鼠和松鼠对多房棘球绦虫原头蚴较敏感,可以作为Em的中间宿主。
米晓云古努尔.吐尔逊张壮志石保新吐尔洪.依米提张旭赵莉金映红张文宝
关键词:继发感染
细粒棘球绦虫感染终末宿主检测方法的评价被引量:2
2015年
对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P<0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P<0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。
张旭张壮志石保新色力克.吾布力哈生木Abdybe kovaAida张文宝巫剑赵莉阿帕克孜.麦麦提杨帆岳城沙依兰.卡依扎
关键词:细粒棘球绦虫ELISA
抗细粒棘球绦虫疫苗候选抗原免疫犬IgG抗体水平监测及免疫组化定位研究
2018年
为探究细粒棘球绦虫(E.granulosus,Eg)成熟虫体(MAW)特异性蛋白(EgM)(EgM9、EgM123)的抗Eg感染保护效果,本研究利用Eg疫苗候选抗原EgM9和EgM123重组蛋白,分别3次免疫实验犬,利用ELISA法检测免疫犬血清中IgG、IFN-γ和IL-10的变化情况,采用免疫组化法检测免疫犬肠系膜淋巴结和小肠中的特异性IgG抗体。结果显示,在第3次免疫后一周即免疫组犬抗体水平均最高时对其进行原头蚴攻击,攻毒后免疫组的抗体水平随之下降,且持续至第3次免疫后19周,免疫组均与对照组呈显著性差异(p<0.05);第3次免疫后一周免疫组犬血清中IFN-γ和IL-10水平均呈升高趋势,且至第3次免疫后23周剖检,免疫组犬的肠系膜淋巴结和小肠组织经免疫组化法均检测出特异性IgG抗体。表明用EgM重组蛋白免疫犬,可诱导其产生IgG抗体而发挥抗Eg感染保护效果,为终末宿主犬包虫病的免疫机理探究和疫苗及相关检测试剂的研制奠定了基础。
赵莉阿帕克孜.麦麦提王俊伟张壮志官亚婷王冰洁刘志强穆尼拉.特列吾汗刘明远吕凤军丁伟强
关键词:细粒棘球绦虫抗体反应
新疆:注重统筹 狠抓落实
2017年
自2006年起,新疆卫生厅委托新疆疾控中心(新疆CDC)负责新疆“中央补助地方包虫病防治项目”,从起初的4个试点县扩展到目前64个县(市),是全国项目覆盖县(市)最多的省份。目前,新疆已建立起包虫病防、诊、治救助体系,对符合条件的包虫病患者实施免费的药物治疗和每例最高8000元的手术费用补助。
张壮志赵莉马世春李岩闫昊马力克夏晖张文宝李军石保新
关键词:包虫病救助体系药物治疗手术
多头蚴病保护性基因的分离与表达被引量:7
2008年
目的分离与表达多头绦虫(Taenia multiceps)基因45m,确定其免疫原性及在虫体不同发育阶段的表达。方法通过对绦虫同源基因序列分析设计引物,运用RT—PCR的方法,首次从绵羊多头绦虫的幼虫阶段分离到新的基因45m,将其克隆到pET41b表达载体中,获得了含正确读码框的重组质粒,将表达蛋白初步运用于动物免疫试验。结果45m基因长度为698bp,编码232个氨基酸。表达的重组蛋白分子量约为63kD,表达产量可达100~120mg/L。其蛋白序列与已知抗羊带绦虫(45W)和牛带绦虫保护性抗原的同源性分别为89%和85%。本动物绵羊的免疫接种试验表明该蛋白可有效激起机体的抗原抗体反应,其抗血清可以与多头绦虫的成虫和幼虫抗原总蛋白在63kD处发生特异性反应。结论45m蛋白可能具有较强抗原性,该蛋白在虫体的成虫和幼虫阶段均有表达,推测认为45m可能成为多头蚴病的候选疫苗。
由弘张壮志赵莉石保新吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
关键词:疫苗
新疆温宿县家畜包虫病感染情况调查被引量:4
2015年
2011-2013年在新疆温宿县对家畜包虫病的流行现状进行调查。在定点屠宰场检查牛、羊包虫病感染情况;采集家/牧犬粪样在实验室用粪抗原夹心ELISA方法检测细粒棘球绦虫感染状况。表结表明2011-2013年家畜包虫病感染率分别为42.4%(336/793)、13.8%(30/217),11.5%(208/1817),平均感染率为20.3%(574/2827),三年家畜(牛、羊)的感染率感染率呈下降趋势,差异具有统计学意义(x2=332.338,P=0.000<0.01);2011-2013年犬细粒棘球绦虫阳性率分别为12%(30/250)、8.3%(20/240)和8.8%(21/240),平均感染率为9.7%(71/730),三年阳性率差异不具有统计学意义(x2=2.263,P>0.05)。三年调查结果表明家畜包虫病感染率呈下降趋势,但犬的细粒棘球绦虫感染率起伏较大。
杨帆张壮志岳城石保新张旭赵莉色力克.吾布力哈生木阿帕克孜.麦麦提库尔班.居麦陈永强亚森江
关键词:包虫病流行病学调查感染率
甜瓜蔗糖转化酶基因的密码子偏好性分析被引量:2
2016年
以甜瓜蔗糖转化酶基因序列为材料,研究甜瓜蔗糖转化酶基因密码子偏好性,为改良甜瓜风味与品质提供理论依据。运用在线分析软件Codon W对甜瓜蔗糖转化酶的编码序列(Coding sequence,CDS)进行密码子分析,利用Mobyle在线工具分析同义密码子相对使用度(RSCU)、有效密码子数(ENC)、GC及GC1s、GC2s、GC3s含量。甜瓜蔗糖转化酶基因偏好于以A或T结尾的密码子。密码子ATT、GTT和AGA的RSCU值都大于1,属于共同偏好使用的密码子,而密码子GCG、CGG的RSCU值小于1,属于使用频率较低的密码子。发现密码子偏好性与亲缘关系的远近有一定的关系。要实现目的基因在外源表达系统中的成功表达和提高其表达量,可通过增加目的基因剂量,目的基因密码子优化,改善培养条件等方法实现,其中目的基因密码子优化起到了关键作用。
赵莉李思怡张立虎李冠
关键词:甜瓜蔗糖转化酶密码子偏好性
细粒棘球蚴原头蚴-成虫(PSC-AW)和原头蚴-成囊(PSC-CW)抑制差减杂交文库中差异表达基因的筛选及生物信息学分析
赵莉张壮志石保新张旭古努尔·吐尔逊米晓云吐尔洪·依米提王进成马正海巫剑张文宝李国庆
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