蹇敦龙
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院化学系更多>>
- 发文基金：中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 噻唑L-异亮氨酸(L-Ile)Thz的合成
- 1989年
- 从海洋生物中分离到的环肽(Ulicyclamide,Ulithiacyclamide,Patellamides,Ascidiacyclamide,Dolastatin)的分子结构中都含有噻唑氨基酸结构。它对整个分子的生物活性可能起着重要的作用。合成噻唑氨基酸有以下几种方法: 1.由α-氨基硫代酰胺与溴代丙酮酸酯缩合而得,即Hantzsch法。此法不能得到光学活性产物。Pettit合成(谷)—噻唑氨基酸(gln)Thz时证明此方法会完全外消旋化。
- 蹇敦龙龙康侯
- 环肽Ascidiacyclamide异构体的合成被引量：1
- 1992年
- 从缬氨酸,L-丝氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发合成了海洋环肽Ascidiacy-clamide的异构体cyclo-[-D,L-(Val)Thz-L-Ser-L-Ile-D,L-(Val)Thz-L-Thr-L-Ile-]-。其中噻唑氨基酸由Hantzsch方法合成,肽链由DCC-HOBT(DCC即二环己基碳化二亚胺,dicyclohexylcarbodimide;HOBT即1-羟基合水苯并噻唑,1-hydroxybenzotria-zolenydrate)缩合而形成。关大环采用叠氮方法。
- 简志刚蹇敦龙龙康侯
- 关键词：肽类异构体抗肿瘤活性
- 海洋环肽Ascidiacyclamide的全合成研究
- 1990年
- 从D-缬氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发,合成了海洋环肽Ascidiacyclamide,其中D-(缬)噻唑氨基酸由亚胺酯方法合成,最后用DPPA环二聚得最终产物。
- 蹇敦龙简志刚龙康侯
- 关键词：肽类抗肿瘤活性
- 六肽Ile-Thr-(Val)Thz-Ile-Thr-(Val)Thz的合成
- 1989年
- 从海洋动植物中已分离到近二十个环肽,它们结构新颖,具有强烈的生物活性,引起了广泛的研究。Ascidiacyclamide是从海鞘中分离到的具有细胞毒性的环肽:
- 蹇敦龙龙康侯
- Patellamide A类似物的全合成研究
- 1989年
- 本文从D-(缬)噻唑氨基酸、L-异亮氨酸、L-丝氨酸、1-苏氨酸出发合成了PatellamideA类似物环肽(1)。D-(缬)噻唑氨基酸由D-缬氨酸和L-半胱氨酸按亚胺酯法合成。丝氨酸噁唑啉(11)由三苯基膦法合成,苏氮酸噁唑啉(17)由亚胺酯法合成。11和17去保护基后经DCC/HOBT法转变为线性肽(19a),19a用五氟苯酯法环化得得1.1和其丝氨酸噁唑啉的开环产物环肽都具有抗肿瘤活性。
- 龙康侯简志刚蹇敦龙
- 关键词：肽类噻唑恶唑啉
- 氰基偶氮分散染料的合成研究—氰化法与非氰化法产物中Cu和CN^—含量对比
- 1989年
- 本文作者曾用氰化方法和非氰化方法研制成氰基分散染料：分散蓝BBLS和绿光蓝色新型染料，并对它们中Cu和CN^-的含量进行了比较。
- 蹇敦龙徐庆伦等
- 芳香卤代烃转化为芳腈新方法的研究(Ⅰ)
- 1989年
- 芳卤转化为芳腈是一个很重要的转化,在染料工业中有着广泛的应用。经典的方法是用氰化物与芳卤作用得到芳腈。近几年出现了一些新的方法。Greenall报道,芳卤与甲酰胺、乙酸酐在一定条件下能生成腈。但对反应的有关理论问题未作研究。
- 蹇敦龙林富钦
- 关键词：甲酰胺乙酸酐
