达世俊
- 作品数：18 被引量：15H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金塔里木大学校长基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- Acerogenin G和1,7-双-(4-羟基苯基)-1,4,6-庚三烯-3-酮的全合成被引量：5
- 1999年
- 以对羟基苯甲醛为起始原料，经保护、羟醛缩合、选择性还原、氧化、去保护等八步反应，完成了两个天然二芳基庚烷类化合物——ａｃｅｒｏｇｅｎｉｎＧ和１，７－双－（４－羟基苯基）－１，４。
- 达世俊李瀛黄初升黄初升李裕林邢雅成李裕林
- 关键词：羟基苯基全合成
- 三个取代的聚苯胺单体的合成与波谱表征被引量：1
- 2005年
- 以易得的2,4-硝基苯酚、2,4-二硝基氟苯、间苯二酚为原料,经过Williamson反应、催化氢化 等步骤,合成了3个烷氧基取代的聚芳胺单体,其结构均经过1H NMR,MS,IR确证.
- 达世俊谭德灏李瀛
- 关键词：烷氧基取代芳胺
- N-BOC-8-氨甲基-2-萘甲酸的改进合成法
- 1997年
- 以２－萘甲酸为原料，经硝化、酯化、重氮化、选择性催化氢化、ＢＯＣ酸酐保护等六步反应，完成了Ｎ－ＢＯＣ－８－氨甲基－２－萘甲酸（１ａ）的合成，为化合物１的合成提供了新的合成途径。
- 李瀛达世俊黄初升李卫东李卫东
- 关键词：萘甲酸氨甲基
- 二芳基庚烷类天然产物的合成研究
- 达世俊
- 2-甲氧基吴茱萸次碱的首次全合成被引量：2
- 2011年
- 以色胺为原料,先与三光气反应合环得β-咔啉,收率56%,然后再与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸反应得标题化合物,收率77.3%,目标化合物经1HNMR、13CNMR、ESI-HRMS的表征,结果与文献相符,完成了标题化合物的首次全合成。
- 姜建辉张杰赵俭波达世俊李瀛
- 一种salen镍配合物的合成与晶体结构(英文)被引量：1
- 2005年
- 合成和表征了一种新的salen镍配合物,并报道了其单晶衍射数据.化合物4:[NiC28H20Cl2N2O2]·CH2Cl2,M=631.00,单斜,P21/c.a=1.1086(2)nm,b=1.7521(4)nm,c=1.4819(3)nm,β=105.06(3)°,Z=4.V=2.7795(10)nm3,Dc=1.508g/cm3,R1=0.0531.R2=0.1136.
- 李立军达世俊李瀛
- 关键词：手性SALEN
- Pd/C催化去甲基金霉素制备6-去甲基-6-脱氧四环素
- 2008年
- 去甲基金霉素的7-位氯和6-位羟基,在Pd/C催化下于4～8MPa压力下经两步氢化分别脱去,生成广谱抗菌剂米诺环素的重要中间体6-去甲基-6-脱氧四环素,总收率约为56%。
- 陈德福达世俊李瀛
- 关键词：催化氢化抗生素中间体
- UK-78282的合成
- 2005年
- 对甲氧基肉桂酸经LiAlH4还原、溴代得到3-(4-甲氧基苯基)溴丙烷,与4-哌啶甲酸乙酯反应得到的1-[3-(4-甲氧基苯基)丙基]哌啶-4-甲酸乙酯经还原后与二苯甲醇醚化,得到钾离子通道阻断剂UK-78282,总收率58%。
- 梁西周达世俊李瀛
- 含二硝基苯的硝基苯混合物制备二氨基苯和苯胺的方法
- 本发明公开一种用工业生产苯胺后富含二硝基苯的硝基苯混合废弃物制备二氨基苯和苯胺的方法。本发明的方法是：在含二硝基苯的硝基苯混合物中按质量比10:20:1加入混合废弃物、乙醇和负载型镍催化剂，在60~90℃条件下进行加氢反...
- 李茸达世俊周靖辉石志强
- 文献传递
- 雌舞毒蛾引诱剂:(+)-(7R,8S)-7,8-环氧-2-甲基十八烷的不对称全合成被引量：4
- 2007年
- 由雌舞毒蛾释放的性引诱剂由于在害虫防治方面的需求不断增加,已有许多文献对其合成方法进行报道.以正十一醛和环戊酮为起始原料,用L-脯氨酸催化的不对称羟醛缩合反应构筑手性中心,后经拜耶-维利格氧化,维梯希烯化等步骤,为雌舞毒蛾性引诱剂(+)-(7R,8S)-7,8-环氧-2-甲基十八烷提供了一条简便高效的不对称合成新途径,总收率为37.8%.
- 张朝欣达世俊张化冰孙彬李瀛
