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邓新娜: 作品数：33 被引量：110H指数：5; 供职机构：河北省人民医院更多>>; 发文基金：河北省中医药管理局资助课题河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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扶正利胆方对贲门癌术后胆囊结石发生的影响: 2015年; 目的观察扶正利胆方对贲门癌术后胆囊结石发生的影响探讨其作用机制。方法将120例贲门癌术后患者随机分为2组。治疗组60例术后第10 d开始口服扶正利胆方,连服3个月;对照组60例行常规抗炎、补液等治疗。2组均于术前3 d,术后1、3、6个月测空腹血清胆囊收缩素(CCK)浓度,并做胆囊超声测定空腹及脂肪餐后30 min、l h后胆囊最大纵切面积、长径、短径,计算胆囊超声容积、胆囊收缩率等,并记录胆囊结石发生人数,比较2组手术后胆囊的容积、胆囊收缩率、空腹血清CCK浓度及术后胆囊结石发病率。结果治疗组术后较对照组胆囊容积减小,胆囊收缩率增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后较对照组空腹血清CCK浓度明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月治疗组胆囊结石发生病率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正利胆方可以提高贲门癌术后患者血清CCK浓度,改善胆囊收缩功能,降低胆囊结石发病率。; 阎晓路高哲邓新娜; 关键词：胆结石胃切除术

DC-CIK细胞联合中药治疗晚期非小细胞肺癌的研究被引量：4: 2015年; 目的探讨DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组22例给予单纯对症支持治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上给予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的数量和比例,采用RECIST实体瘤疗效评价标准评估治疗效果,采用Karnofsky评分标准和体质量评价评估生存质量改善情况。结果对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+和CD4^+CD25^+Treg比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗组治疗后外周血T淋巴细胞CD3^+、CD4^+及CD4^+CD25^+Treg均较治疗前及对照组明显改善(P均<0.05),CD4^+/CD8^+、CD8^+与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。2组治疗有效率及疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗组KPS评分、体质量改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组中有10例出现发热症状,对症处理后恢复正常,无其他不良反应。结论 DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能及生存质量。; 邓新娜吴海江高飞范晓燕赵静闫永龙杨涛蔡建辉; 关键词：树突状细胞 DC-CIK细胞康莱特注射液晚期非小细胞肺癌

SLE患者血清EB病毒诱导基因2和胆固醇25α7羟化酶CYP7B1水平变化及临床意义: 2017年; 目的探讨EB病毒诱导基因2(EBI2)和胆固醇25α7羟化酶CYP7B1在系统性红斑狼疮(SLE)发生、发展中的作用。方法选取SLE患者20例(观察组),体检健康者20例(对照组),采用ELISA法检测两组血清EBI2和胆固醇25α7羟化酶CYP7B1水平。根据SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分,比较观察组SLEDAI<10分者和≥10分者血清EBI2和胆固醇25α7羟化酶CYP7B1水平。结果观察组血清EBI2及胆固醇25α7羟化酶CYP7B1水平分别为(2.82±0.60)×10^(-1)、(158.8±22.62)×10^(-1)ng/m L,均高于对照组的(1.89±0.68)×10^(-1)、(89.92±23.78)×10^(-1)ng/m L(P均<0.01)。观察组SLEDAI≥10分13例,SLEDAI<10分7例;SLEDAI≥10分者血清EBI2及胆固醇25α7羟化酶CYP7B1水平分别为(3.26±0.35)×10^(-1)、(183.78±17.41)×10^(-1)ng/m L,均高于SLEDAI<10分者的(2.20±0.25)×10^(-1)、(130.57±16.19)×10^(-1)ng/m L(P均<0.01)。结论 SLE患者血清EBI2及胆固醇25α7羟化酶CYP7B1水平均升高,二者可能共同参与了SLE的发生、发展。; 闫永龙邓新娜霍丽静曹京旌

康莱特对非小细胞肺癌免疫功能影响的研究: 邓新娜赵静闫永龙蔡建辉刘淑贞高飞田溢卿; 肺癌为常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年增高，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低，严重威胁着患者的生命安全。该研究通过临床观察表明：康莱特注射液联合DC-CIK能够显...; 关键词：; 关键词：细胞肺癌康莱特肿瘤治疗

体质量指数、全身免疫-炎症指数与Luminal型乳腺癌内分泌耐药的关系被引量：1: 2015年; 本研究旨在探讨体质量指数（BMI）以及术前全身免疫-炎症指数（SII）与Luminal型乳腺癌内分泌耐药的关系。; 李庆霞史东剑李莉邓新娜张丽霞赵静蔡建辉; 关键词：体质量指数全身免疫内分泌乳腺癌耐药炎症

特殊临床表现多系统免疫相关不良事件1例: 2023年; 目的报道特殊临床表现多系统免疫相关不良事件个案,探讨本例免疫相关性不良反应发生的机制及危险因素,提高对该病的认识。方法分析本例患者的临床病例资料及诊治过程,并复习相关文献进行讨论。结果本例特殊临床表现多系统免疫相关不良事件患者,免疫相关性肺炎为G3,免疫相关性肝炎为G2,免疫相关性内分泌毒性G2。症状好转后仍死亡。结论特殊临床表现多系统免疫相关不良事件临床罕见,发病机制、危险因素、治疗方法仍存争议,虽发生率低,但预后差,值得进一步研究。; 李阳默峰辛志飞王倩邓新娜; 关键词：特殊临床表现

阿帕替尼治疗胃肝样腺癌１例被引量：1: 2018年; 胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of stomach,HAS)是一种具有腺癌和肝细胞癌样分化特征的特殊病理类型胃癌，临床较罕见，常伴有血清甲胎蛋白（α-fetoprotein,AFP）的升高。HAS侵袭性强，淋巴结、肝转移概率高，预后差。此类疾病临床较罕见，易导致确诊困难，甚至出现误诊、漏诊，放化疗疗效欠佳。现报道我院胃肝样腺癌1例，以期为提高对HAS的认知、改善患者临床诊治效果提供参考。; 张丽霞刘淑贞邓新娜蔡建辉赵焕芬李庆霞; 关键词：胃肝样腺癌甲胎蛋白

SIRT1对高糖刺激下肾小管上皮细胞HK-2影响及机制研究: 吴海江邓新娜李宏博郭庆军韦金英杜春阳史永红段惠军; 该研究采用细胞培养、质粒构建、基因转染、Real-time PCR、Western blot、免疫共沉淀、TUNEL、免疫组化等技术，研究了高糖培养条件下人肾小管上皮细胞表型转化的机制；证明SIRT1参与了人肾小管上皮细...; 关键词：; 关键词：糖尿病肾病肾小管上皮细胞药物防治

微小RNA-150在膀胱尿路上皮癌细胞BC-6中的作用机制研究被引量：1: 2019年; 目的研究微小RNA-150(miR-150)在膀胱尿路上皮癌细胞BC-6中的作用机制。方法 (1)将膀胱尿路上皮癌细胞株BC-6分为3组:空白对照组、miR-150抑制剂组和阴性对照组。miR-150抑制剂组和阴性对照组分别用Lipofectamine 2000将浓度均为100 nmol·L-1的miR-150 inhibitors和无意义序列转染至细胞,空白对照组不做处理。(2)在空白对照组中,加入磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路抑制剂——LY294002,作为LY294002组。以细胞毒性检测试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法检测Cleaved caspase-3、PI3K、Akt和磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)相对表达量。结果 (1) 48 h,miR-150抑制剂组、阴性对照和空白对照组细胞增殖率分别为(23. 97±3. 28)%,(98. 14±1. 34)%和(99. 86±1. 15)%;上述这3组的细胞凋亡率分别为(16. 32±3. 19)%,(1. 86±0. 24)%和(0. 79±0. 15)%;上述这3组的PI3K相对表达量分别为0. 21±0. 03,0. 53±0. 12和0. 56±0. 11;上述这3组的Akt相对表达量分别为0. 08±0. 01,0. 21±0. 05和0. 23±0. 04;上述这3组的p-Akt相对表达量分别为0. 70±0. 10,0. 69±0. 12和0. 72±0. 11;上述这3组的Cleaved caspase-3相对表达量分别为0. 58±0. 11,0. 23±0. 04和0. 24±0. 03。阴性对照组和miR-150抑制剂组与空白对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。(2) 48 h,LY294002组和空白对照组的细胞增值率分别为(27. 02±3. 13)%,(99. 86±1. 15)%;LY294002组和空白对照组的细胞凋亡率分别为(12. 31±3. 07)%,(0. 79±0. 15)%;LY294002组与空白对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论干扰miR-150表达能够抑制膀胱尿路上皮癌BC-6细胞株的增殖,并通过上调Cleaved caspase-3促进细胞凋亡,其调控作用可能与PI3K/Akt信号通路有关。; 杨涛王刚郭留雄魏东邓新娜董春霞刘俊江; 关键词：膀胱尿路上皮癌增殖凋亡

PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂抗肿瘤疗效预测中肿瘤相关生物标记物和HPD预测因子的应用被引量：1: 2021年; 程序性死亡受体1(PD-1,programmed death1)或程序性死亡配体1(PD-L1,programmed death-ligand 1)免疫检查点抑制剂目前广泛用于恶性肿瘤的免疫治疗中,但治疗效果不一。生物标记物有助于预测患者应用PD-1/PD-L1抑制剂后的疗效,起疗效预测作用。PD-1/PD-L1抑制剂疗效相关的正向预测因子主要有PD-L1、微卫星高度不稳定性和/或错配修复缺陷、肿瘤突变负荷等,提示在人群中应用PD-1/PD-L1抑制剂治疗获益率高。PD-1/PDL1抑制剂疗效相关的负向预测因子主要有调节性T细胞、β2-微球蛋白及JAK1基因等,提示PD-1/PD-L1抑制剂治疗疗效较差,或者耐药。EGFR、ALK、MDM2/MDM4等基因突变可能提示在应用PD-1/PD-L1抑制剂治疗后人群中出现疾病超进展的比例较高。; 李阳默峰王涛周晔邓新娜李庆霞; 关键词：生物标记物肿瘤免疫疗法

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