邓舜州
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 禽源致病性大肠杆菌分离株R质粒的研究被引量：4
- 2000年
- 从本室临床分离到的 2 0株禽源大肠杆菌 ,经药敏试验筛选到四株抗性菌株提取质粒 DNA,电泳分析表明菌株各存在数量不等 (1～ 4个 )的质粒 DNA条带。分别用试剂盒回收出 5种大小不同的 R质粒 ,分别转化大肠杆菌 DH5α;但只有 2 0 .5kb、9.4 kb两种质粒转化成功 ,并获得了相应的抗药性 ;用含 9.4 kb质粒转化的大肠杆菌攻毒 ,可致死小鼠 。
- 邬向东刘庆言何后军邓舜州王萍张锦华谌南辉
- 关键词：大肠杆菌R质粒抗药性抗生素毒性基因
- 江西地方株猪圆环病毒感染的检测被引量：3
- 2004年
- 对江西25个猪场有明显PMWS症状猪采集的病料,用PCR-RFLP(限制性片段长度多态性)技术检测猪圆环病毒1型、2型(PCV1、PCV2)。结果PCV2的阳性率为45％,PCV1的阳性率为40％,其中有3例仅为PCV2阳性,有1例仅为PCV1阳性,推测江西不仅存在PCV的感染,且感染率也较高。
- 戴益民何后军邓舜州
- 关键词：地方株圆环病毒断奶猪多系统衰竭综合征
- 猪胸膜肺炎放线杆菌江西分离株ApxIVA基因PCR扩增及基因分析被引量：4
- 2014年
- 猪胸膜肺炎是引起保育到育肥阶段猪生产性能下降的一种重要传染病,该病的发生往往与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征等病毒混合感染,引起猪群大批死亡,严重危害养猪生产。该病的病原为胸膜肺炎放线菌(APP),为促进江西省养猪业的发展,控制猪胸膜肺炎的流行,项目组从病原入手进行研究,前期已经分离到多株APP,并已经初步鉴定血清型。试验针对其毒素ApxIVA基因进行研究,参考NCBI上登录号为AX002405的ApxIVA毒素基因,设计目的基因大小为1 284 bp的特异性引物1对,并在上下游引物内加入酶切位点EcoRⅠ与SalⅠ进行毒素基因克隆。结果表明江西源APP应用PCR方法扩增ApxIVA基因,产物插入克隆载体,测序后与NCBI发表的APP ApxIVA基因序列对比分析,同源在98%以上,表明成功克隆到APP的ApxIVA基因。通过与10个国内外APP基因序列对比,发现本菌株与CP000569、FJ848575、FJ848573、GQ332268同源性较高,其中FJ848575、FJ848573、GQ332268均为中国分离株,CP000569为加拿大分离株。
- 刘琬婧陶明江郑教雀孙明张祥华邓舜州王萍何后军邬向东
- 关键词：APPPCR扩增
- 猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析
- 根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其...
- 邬向东何后军肖根辉邓舜州张文波戴益民朱芝秀
- 关键词：限制性内切酶
- 文献传递
- 猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析
- 根据APP的毒素Apx，IVA基因序列，设计引物，对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增，结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段，而其...
- 邬向东何后军肖根辉邓舜州张文波戴益民朱芝秀
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎PCR检测流行病学分析
- 文献传递
