邱早早
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 含葡萄糖及苯并氮杂卓骨架的1，2，4-三唑、1，3，4-噁二唑、1，3，4-噻二唑杂环衍生物的合成及抗菌活性
- 本文第一部分含糖骨架的三唑，噁二唑，噻二唑杂环衍生物的合成研究进展本部分对含有三唑、噁二唑、噻二唑杂环的N-和C-糖苷以及其它一些含糖化合物的合成的研究进展进行了综述。第二部分含1，2，4-三唑、1，3，4-噁二唑、1，...
- 邱早早
- 关键词：1,2,4-三唑1,3,4-噁二唑1,3,4-噻二唑抗菌活性
- 文献传递
- 3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代-苯并氮杂衍生物的合成被引量：8
- 2007年
- 以芳酰肼为原料,合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑,并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中,合成了32个新的苯并氮杂杂环衍生物.为提高其在有机溶剂中的溶解性,在苯并氮杂的N原子上引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基,合成了36个新衍生物.所有化合物经质谱、核磁共振谱及元素分析确证了结构并初步测定了抗菌活性.
- 邱早早张欢欢惠新平许鹏飞王勤杜宇平杨洋
- 关键词：杂环化合物亲核取代反应
