邱维勤
- 作品数：25 被引量：20H指数：3
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 精神分裂症遗传规律与遗传咨询
- 1996年
- 精神分裂症是人类常见疾病之一,也是优生与遗传咨询的主要对象之一。本病一般认为系多基因病。为了较全面了解本病的发病情况与遗传规律,我们对上海市市区的一个区组织了群体患病率与大组家系调查,计算其遗传度,制订遗传咨询表。 1 对象与方法 1.1 群体患病率 对上海市闸北区的精神分裂症患者进行了调查。由于该区已建立了较完整的精神分裂症患者的登记制度。因此,通过闸北区精神病院可找出居住本区的全部病员。
- 邱维勤
- 关键词：精神分裂症
- 上海地区1978～1989年糖尿病相对患病比值调查报告被引量：7
- 1992年
- 本文以糖尿病补助油券发放人数与用粮总人数之比,推算出上海市自1978年至1989年逐年的糖尿病相对患病比值分别为1、1.03、1.09、1.18、1.29、1.40、1.47、1.54、1.63、1.74、1.85及1.99,呈明显逐年上升,1989年为1978年的2倍。按1964年、1982年及1987年上海地区40岁以上人口占总人口的％分别为23.72、33.44及34.26。作者认为上海地区糖尿病患病率逐年增高的原因,可能主要即由于年龄增长因素所致。
- 邱维勤
- 关键词：糖尿病患病率
- PCR技术对两个Huntington舞蹈病家系的遗传学分析被引量：1
- 1996年
- 本文对两个Huntington舞蹈病家系进行调查并应用PCR技术作了基因检测,所用引物为5’—CTGTGGGACCTCGGCTAAGC—3’及5’—GTCAGCACCTCAGACCAGAG—3’,合成了PYNZ—32标志基因。经多态性连锁分析提示它对国人Huntington舞蹈病进行基因检测和临床应用具有可能性。
- 邱维勤张宇瑾沈兆忠王讳步星耀赵向智
- 关键词：PCR遗传学
- 神经管缺损的遗传流行病学与遗传咨询研究
- 1996年
- 我们会同全国31所医院和研究所对我国神经管缺损(包括无脑儿与脊柱裂)的高发区和低发区进行了如下研究: 1、群体患病率:高发区患病率定为≥2.5‰,我组为2.69～11.60‰,分布于华东与华北(大连除外)。高发区与低发区内性比各为1:2.60与1:1.03。1980～87年高发区的神经管缺损患病率(‰)逐年为6.71、6.05、3.61、5.69、5.40、4.66、4.14及4.06,呈下降趋势。我组低发区患病率与世界大多数国家近似;略低于白人:与日本(0.57～0.83‰)接近。我组高发区患病率普遍高于国外,与英国和爱尔兰(2.95～10.40‰)接近,居世界第二。 2、亲属患病率:依741个家系调查,高发区与低发区同胞患病率各为10.00％与2.33％。于高发区,亲属患病率与疾病种类和性别间无显著关系;亲属与先证者病种一致与不同者各占26与18例,一致率达59.09％。 3、致病的环境因素:居住于气温较高,降雨量较多,饮食多样化,绿叶蔬菜、肉、鱼、虾较多的地区,患病率较低。高发区特点则为寒冷、干燥、饮食品种单调、杂粮与薯类较多,绿叶蔬菜与肉、鱼、虾较少,提示上述因素可能为致病的环境因素。 4、遗传度:修正后高发区与低发区的标化群体患病率分别为4.86‰(545/112092)与0.71‰(293/412544)。高发区中一级亲与三级亲的患病率各为8.52％(19/223)与0.
- 邱维勤胡诞宁张华宋
- 关键词：神经管缺损无脑儿脊柱裂遗传流行病学
- Kallmann综合征研究进展
- 1996年
- Kallmann综合征(KS)又名低促进腺激素性性腺功能低下伴嗅觉缺失或性幼稚—嗅觉丧失综合征,系先天性的由下丘脑功能不足引起的单纯促性腺激素缺乏继发性腺机能减退,伴有嗅觉丧失或减退,即低促性腺激素性性腺功能低下(HH)和嗅觉缺失(anosmia)的联合征。KS可散发,也可为遗传性的。首例有遗传性的病例是1944年Kallmann等报道的。
- 张宇瑾邱维勤
- 关键词：综合征细胞遗传学分子遗传学
- 氨基苷类抗生素致聋的分子病理及预防对策
- 分析了氨基苷类抗生素药物后天致聋原因和几率，另外笔者的调查问卷中所得出：mtDNA点突变对致聋也是一个重要因素，最后提出了对因为氨基苷类抗生素致聋的预防措施。
- 邱维勤
- 关键词：氨基苷类抗生素分子病理
- 弥漫性甲状腺功能亢进症的遗传度研究被引量：3
- 1989年
- 根据甲亢的群体患病率与患者一级亲属中的甲亢患病率,引用Falconer的估计阈值性状遗传度的公式,采取了性别分层分别计算,得出甲亢遗传度的加权平均值为66.8±8.0％,为遗传咨询提供了参考依据,认为对甲亢亲属(尤其一级亲属)加强监测检查是必要的;同时也应克服不良环境因素,使易患性下降,起到预防发病的作用。
- 邱维勤戴蔼善马冰彬承介静陈妲
- 关键词：甲亢遗传度多基因遗传病
- Sprengel畸型一例报告
- 1987年
- Sprengel畸形系以肩胛骨升高为特征伴发其它缺陷的一种骨病,国内似尚无报道。我们曾见到一典型病例,报告于下。
- 邱维勤
- 关键词：尿道口
- 与Huntington舞蹈病连锁的D_4S_（125）多态序列研究
- 1996年
- 本文对一个Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病家系，应用Ｄ＿４Ｓ＿（１２５）基因座上ＰＹＮＺ－３２重复序列标记物，经ＰＣＲ技术合成，作多态性分析，发现先证者（父）和其子都是Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病患者，而且他们都具有相同类型的多态性分子遗传学图谱，似表明ＰＹＮＺ－３２重复序列多态性具有潜在的应用价值。
- 沈兆忠步星耀邱维勤张宇瑾王玮赵向智
- 关键词：舞蹈病聚合酶链反应基因连锁
- 散发Kniest病一例报告
- 1996年
- 我们在婚前遗传咨询中发现1例Kniest病,报告如下:先证者周某,女性,20岁,门诊号75049。患者自幼发现胸背部畸形并伴有腭裂,无家族史,父母非近亲通婚。体检:营养状况一般,身高146cm,体重31kg。智力正常。面平坦,轻度巨头,眼距增宽,前额变平,眼眶变浅,近视,轻度突眼。听力正常,口大,腭裂、悬雍垂裂,不伴唇裂。两侧锁骨不对称,左侧突出,右侧低平。躯干短,胸廓不对称,左胸稍隆起,右胸下陷。脊柱侧突。
- 邱维勤王讳
- 关键词：侏儒病例报告
