邵卿
- 作品数：19 被引量：23H指数：2
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 注射用海洋真菌多糖YCP血管刺激性、过敏性研究
- 2012年
- 目的探索注射用海洋真菌多糖YCP在静脉给药后产生的血管刺激性以及豚鼠的全身主动过敏反应,为临床用药安全提供依据。方法血管刺激性试验:实验兔耳缘静脉给予18 mg/10(mL.kg)海洋真菌多糖YCP,每日1次,连续3 d,末次给药后48 h取兔耳进行病理组织学观察。全身主动过敏试验:豚鼠分别腹腔注射给予高、低剂量海洋真菌多糖YCP,隔日1次,共3次,末次致敏14 d后进行抗原激发,并观察豚鼠的全身过敏反应。结果血管刺激性试验期间各组兔耳注射部位未见异常改变;病理组织学检查未见异常。全身主动过敏试验致敏期间和激发后给药组和阴性组豚鼠无异常症状,阳性组豚鼠出现明显过敏症状。结论注射用海洋真菌多糖YCP无血管刺激性,全身主动过敏试验结果为阴性。
- 邵卿丁亚军乔红群刘晶
- 关键词：血管刺激性过敏安全性
- 伴随毒代在手性药物犬重复给药毒性研究中的作用
- 目的对在手性药物进行安全性评价时,需要进行消旋体与单一异构体比较研究。方法注射用左旋泮托拉唑钠比格犬4周静脉重复给药毒性试验中,阴性对照组、低、中、高剂量组以及消旋对照组,剂量分别设为0,10,20,40和40 mg·k...
- 邵卿朱利平乔红群刘晶
- 关键词：手性药物重复给药毒性
- 伴随毒代在手性药物犬重复给药毒性研究中的作用
- 目的 对在手性药物进行安全性评价时,需要进行消旋体与单一异构体比较研究。方法 注射用左旋泮托拉唑钠比格犬4周静脉重复给药毒性试验中,阴性对照组、低、中、高剂量组以及消旋对照组,剂量分别设为0,10,20,40和40 mg...
- 邵卿朱利平乔红群刘晶
- 关键词：手性药物重复给药毒性
- 注射用甲磺酸胺银杏内酯B对围产期仔鼠生长及组织器官发育的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察注射用甲磺酸胺银杏内酯B(XQ-1H)对哺乳期仔鼠的一般生长状况以及对仔鼠组织器官发育的影响,研究其伴随的毒代动力学,为XQ-1H围产期安全性评价提供依据。方法将108只受精SD大鼠随机均分为溶媒对照组和3个给药(20、10、5 mg·m L-1)实验组。对照组大鼠给予0.9%氯化钠溶液,实验组给药剂量分别为100、50、25 mg·kg-1·d-1。于妊娠期第15天开始给药,每天1次,连续给药至哺乳期结束(出生后第21天),于尾静脉注射,给药容积为5 m L·kg-1。实验组取3只孕鼠于妊娠20 d进行剖宫,取各给药组仔鼠进行解剖,检查XQ-1H是否可通过胎盘屏障进入仔鼠。仔鼠出生4d后,每窝留10只,各给药组选择2只剔除仔鼠进行解剖,检查XQ-1H是否可通过乳汁分泌进入仔鼠。给药组24只孕鼠于哺乳期结束时处死母鼠,观察指标包括仔鼠的一般观察、出生畸形、体重、摄食量及解剖后观察组织器官的发育情况。结果XQ-1H可通过母体胎盘屏障,不可由哺乳通过乳汁传递给子代;与对照组相比,各给药组仔鼠一般生长状况未出现统计学差异;子代各组织器官发育良好,与对照组比较无统计学差异。结论 XQ-1H对子代生长及组织器官发育无不良影响。
- 乔红群李红沙岳鹏蔡鸣毛黎顺邵卿
- 关键词：围产期胎盘屏障乳汁生殖毒性
- 一例试验豚鼠感染细小病毒病的诊断
- 2012年
- 细小病毒可致多种动物感染,且该病不易防治。本试验是对新购进的豚鼠进行细小病毒病的诊断。通过将采样血清进行相关处理后,经血凝抑制试验进行诊断。结果显示,这批豚鼠均感染了细小病毒,不符合规定要求。
- 梅胜尧邵卿孙宝海刘晶
- 关键词：细小病毒
- LC-MS/MS法测定比格犬血浆中沃诺拉赞浓度及其毒代动力学研究被引量：1
- 2017年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定比格犬血浆中沃诺拉赞浓度,并进行毒代动力学研究。方法:40只比格犬按体重随机分为溶媒对照组(0.9%氯化钠注射液)和低(1 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中(3 mg·kg^(-1)·d^(-1))、高(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,每组10只,雌雄各半。静脉推注给药,每天1次,连续4周。首、末次给药分别于给药前0 h以及给药后1/12、0.5、1、2、4、7、10和24 h经犬前肢内侧皮下静脉取血。用蛋白沉淀法处理血浆样品,LC-MS/MS分析。色谱柱:ODS柱(2.1 mm×100 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液(氨水调pH至3.24)-乙腈(60∶40,v/v),流速:0.2 mL·min^(-1);内标:兰索拉唑;MS源:ESI,正离子MRM模式检测;定量分析沃诺拉赞10 mg·kg-1和兰索拉唑的监测离子分别为m/z:346.30→315.20,m/z:370.30→252.30。应用DAS2.1软件计算毒动学参数。结果:沃诺拉赞在5~5 000 ng·mL^(-1)线性范围内线性关系良好(r=0.999 6),定量下限为5 ng·mL^(-1)。批内和批间精密度(RSD)均<7.7%,提取回收率均>91.6%,基质效应在106%~114%间。内标提取回收率为(97.3±0.76)%,基质效应为(100.6±0.90)%。各项稳定性RSD<4.7%。首次给药比格犬低、中、高剂量组的毒代动学参数分别为C_(max):(0.54±0.03)、(1.30±0.20)、(3.51±0.52)μg·L^(-1),AUC_((0-24)):(1.35±0.24)、(5.13±0.94)、(23.74±3.12)mg·h·L^(-1),t_(1/2):(1.77±0.30)、(2.37±0.29)、(3.71±0.39)h;末次给药比格犬低、中、高剂量组的毒代动学参数分别为C_(max):(0.53±0.09)、(1.44±0.26)、(5.05±0.64)μg·L^(-1),AUC_((0-24)):(1.29±0.25)、(4.92±0.97)、(25.25±2.96)mg·h·L^(-1),t_(1/2):(1.56±0.26)、(2.11±0.34)、(3.51±0.33)h。置信区间法评价结果显示,给药范围内沃诺拉赞的AUC_((0-24))、AUC_((0-∞))和C_(max)的置信区间与判断区间部分重叠。结论:本方法灵敏度高,专属性好,稳定性好,结果准确,适用于毒代动力学试验中沃诺拉赞血样的分析。连续给药28 d后药物在比格犬体内无性别差异,无明
- 陈博伦乔红群袁艳娟邵卿何学军
- 关键词：兰索拉唑血药浓度毒代动力学液相色谱-串联质谱
- 豚鼠全身主动过敏试验剂量设计的探讨被引量：2
- 2013年
- 目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计时应熟练掌握并满足《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》针对全身主动过敏试验所提出的要求。
- 梅胜尧邵卿刘晶孙宝海
- Beagle犬血浆中盐酸沙格雷酯的LC-MS/MS法测定及缓释胶囊的生物利用度
- 2014年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的盐酸沙格雷酯（1）,并考察1缓释胶囊的生物利用度。采用XTerra C18色谱柱,以甲醇∶10 mmol/L乙酸铵溶液（70∶30,p H 4.0）为流动相,以阿立哌唑为内标,采用ESI源、正离子模式、多反应监测扫描,监测离子对为m/z 430.1→m/z 135.1（1）和m/z 448.0→m/z 285.0（内标）。血浆中1在0.5~5 000 ng/ml范围内线性关系良好,日内RSD≤4.31%,日间RSD≤6.24%。8只Beagle犬随机交叉单剂量口服100 mg 1片（参比制剂）或150 mg缓释胶囊（受试制剂）的主要药动学参数为：cmax（3 736.45±335.68）和（1 263.78±228.83）ng/ml,AUC0→t（4 132.28±925.82）和（5 044.62±1 057.11）ng·h·ml-1,tmax（0.9±0.2）和（2.9±0.4）h,MRT（1.45±0.22）和（3.80±0.34）h。受试制剂的相对生物利用度为81.6%。
- 乔红群孙玲王玉邵卿沙文秀
- 关键词：盐酸沙格雷酯液相色谱-串联质谱生物利用度
- 多索茶碱注射液的安全性评价被引量：8
- 2012年
- 目的评价多索茶碱注射液的安全性,为临床安全用药提供参考。方法将多索茶碱注射液配成适当浓度,观察有无兔耳缘静脉注射血管刺激性、体外溶血实验中是否出现溶血或红细胞聚集现象、有无大鼠被动皮肤过敏反应。结果多索茶碱注射液无血管刺激性反应,无溶血或红细胞聚集现象,也无大鼠被动皮肤过敏反应。结论多索茶碱注射液安全可靠。
- 丁亚军邵卿乔红群郭敏刘晶
- 关键词：多索茶碱注射液安全性评价动物实验
- 注射用左旋奥硝唑磷酸酯二钠比格犬单次静脉给药毒性试验
- 目的通过24小时内单次静脉注射给予供试品注射用左旋奥硝唑磷酸酯二钠,观察对比格犬产生的毒性作用及其严重程度,主要毒性靶器官及损害的可逆程度,并根据动物毒性反应的程度和发生率以及动物死亡情况,确定受试物的最大无毒性反应剂量...
- 王海梅邵卿乔红群刘晶
- 关键词：单次
