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  • 11篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 11篇邵鹏
  • 6篇李行方
  • 5篇钟伟燕
  • 4篇李红华
  • 4篇刘祖强
  • 3篇尹江伟
  • 3篇徐小作
  • 3篇付斌
  • 2篇白洁冰
  • 2篇刘姗姗
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  • 1篇王小思
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  • 1篇甄珍

传媒

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  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇医学信息

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
工作场所空气中挥发性有机物混合标准应用液的稳定性探讨
2020年
目的:研究工作场所空气中挥发性有机物(苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、三氯乙烯)混合标准应用溶液放置的稳定性。方法:2019年2月采用气相色谱法测定,DB-FFAP毛细管柱(30.00 m×0.53 mm×0.25μm)分离氢火焰离子化(FID)检测器检测,研究混合标准应用液放置过程中标准曲线线性相关系数变化、标准曲线最高和最低浓度点相对响应值的变化和质量控制样品测定值是否准确的情况来衡量应用液放置的稳定性。结果:放置187 d混合标准中每种物质的线性相关系数均≥0.999;标准曲线最高和最低浓度点相对响应值的变化均<10%;甲苯的测定值均在参考范围内。结论:混合标准应用液储存187 d内是稳定可靠的。
邵鹏刘姗姗邵雪力甄珍杨建平
关键词:有机物稳定性
尿中三氯乙酸的自动顶空-气相色谱法研究被引量:4
2010年
目的改进尿中的三氯乙酸顶空气相色谱法。方法取一定体积的尿样,加入正丁醇作为内标,密封,90℃水浴30min后置于顶空进样器中进样,毛细管柱气相色谱法分离测定,内标法定量。结果HP-5和FFAP毛细管柱分析尿中三氯乙酸分离效能好,90℃水浴60min为最佳脱羧条件,10.0~400.0mg/L范围内回归方程y=1.1427x+0.16479,相关系数(r)=0.9999,检出限0.05mg/L,尿液中加标质量浓度分别为10、50、100mg/L时,平均回收率分别是98.6%、99.3%、97.5%,相对标准偏差(RSD)%=1.2%~2.2%。结论本法快速准确,灵敏度高,适用于三氯乙烯接触者尿中的三氯乙酸水平测定。
徐小作李红华李行方林春晓邵鹏
关键词:三氯乙酸气相色谱法尿液
人血清中7种多不饱和脂肪酸测定方法研究被引量:2
2010年
目的建立人血清中7种游离脂肪酸的测定方法。方法人血清中的硬脂酸、油酸、亚油酸、十八碳三烯酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸通过加入正十七酸内标,经硫酸/甲醇甲酯化,正己烷萃取浓缩,气相色谱法定性、定量。结果7种脂肪酸甲酯化后可完全分离,重复性好,在5.0~500μg/mL范围内相关系数r>0.999,检出限≤1.1μg/mL,20μg/mL、100μg/mL、300μg/mL 3个浓度的加标试验,平均回收率在91.7%~98.1%之间,RSD 1.9%~4.1%之间。结论该法适用于人血清中游离脂肪酸测定。
徐小作李行方钟伟燕李红华邵鹏
关键词:多不饱和脂肪酸气相色谱法血清
石墨炉原子吸收法直接测定液态食品稀释液中铅和镉的可行性探讨
2009年
铅、镉含量是食品卫生检测中的必检项目,石墨炉原子吸收法因其快速、适用元素多样和灵敏度高成为测定食品中铅、镉的常用方法。一般食品进样测定前,需要经过前处理将其中的基质消除或转化成不干扰测定的形态,进样测定才可以获得合理的结果。很多液态的调味品和饮料成分中水占绝大部分,笔者探讨了对稀释液直接测定的可行性。
钟伟燕付斌李行方邵鹏
关键词:分光光度法石墨炉原子吸收法
生活饮用水硫化物测定余氯干扰消除方法被引量:1
2013年
目的建立生活饮用水硫化物测定中余氯干扰的消除方法。方法选用盐酸羟胺消除水中余氯干扰,改进方法在准确度、检出限、精密度及稳定性等方面均适用于生活饮用水中硫化物的准确测定。结果盐酸羟胺可以消除水中余氯干扰,测定波长665 nm,显色时间10 min,稳定时间90 min,回归方程A=0.0736c+0.0233,r=0.9999,最低检测质量0.04μg,低、中、高三种浓度加标回收率分别为100%、101%和98%,相应的RSD值为6.7%、6.3%和4.1%,精密度分别为2.9%、3.5%和3.3%。结论该方法在生活饮用水硫化物测定中,盐酸羟铵能有效地去除余氯的干扰,方法回收率高,准确可靠。
邵鹏刘祖强尹江伟徐小作钟伟燕
关键词:生活饮用水硫化物余氯
尿中汞的热分解齐化原子吸收法被引量:2
2012年
目的直接使用测汞仪,建立测定尿汞含量的新方法。方法采用热分解齐化法原子吸收法,直接测定尿中汞的含量。结果回归方程:A=0.046 62C;相关系数:R=0.999 9;线性范围0.20~12.5 ng;精密度1.2%~6.5%;样品加标回收率为92.8%;对尿汞标准物质测定9次,平均值为(32.0±0.8)μg/L,结果均在证书给出的不确定度范围内;对实际样品测定,进样量0.1 ml时,其结果均<0.46μg/L。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足尿汞的测定。
刘祖强邵鹏白洁冰李红华钟伟燕
关键词:尿汞
食品中汞的热分解齐化原子吸收测定法被引量:3
2012年
目的使用直接测汞仪,建立测定食品中汞含量的新方法。方法采用热分解齐化原子吸收法,直接测定食品中汞的含量。结果回归方程为A=0.043 0 Hg+0.0160相关系数为R=0.999 5,线性范围为0.00~10.00 ng,精密度为0.62%~17.2%,回收率为85.8%~105.8%,检出限为0.03 ngHg。结论该方法操作简便快速,各项指标均可满足食品中汞的测定要求。
刘祖强刘开钳白洁冰邵鹏李红华
工作场所空气中12种有机物的同时测定被引量:1
2012年
目的建立工作场所空气中多种有机溶剂同时测定的检测方法。方法采用气相色谱法,HP—FFAP毛细管柱分离,FID检测器检测,通过保留时间定性,峰面积进行定量。结果所建立的气相色谱检测方法分离完全,标准曲线线性关系良好、相关系数在0.9999以上,对待测物质的检出限均低于0.5mg/m3,仪器重复测定的相对标准偏差小于2.0%:碳管解吸效率的相对标准偏差3.3~6.7%,12种物质的解吸效率除苯乙烯75.5%外,其余都在80%以上,但对12种物质的解吸效率全部满足职业卫生方法的要求。结论建立的测定方法具有灵敏度高,线性好,精密度高.准确度好和多成分同时测定的特点,可以用于工作场所中多种有害物质的同时监测。
钟伟燕王小思付斌李行方邵鹏
关键词:气相色谱法有机物
深圳市某区室内空气污染调查分析与控制被引量:2
2020年
目的室内空气污染与每个人的健康密切相关,室内也是人类活动的主要场所。因此,调查研究室内空气污染物的污染状况很有必要。方法对深圳市某区35户家庭室内空气污染物进行调查分析,调查的污染物包括甲醛、二氧化氮和苯系物(苯、甲苯、二甲苯),参考室内空气质量标准(GB/T 18883—2002)中的标准值进行判断。结果通过研究发现,这5种室内污染物的浓度均未超过国家室内空气质量标准,表明深圳市宝安区家庭室内空气质量良好,不会对居民健康产生威胁和危害。结论深圳市某区室内二氧化氮、甲醛、苯、甲苯、二甲苯的整体污染情况较轻,对居民的居室环境影响较小。
刘姗姗尹江伟李行方邵鹏
关键词:环境监测卫生保健
工作场所空气中4种醇类的气相色谱同时测定研究被引量:3
2014年
目的建立利用气相色谱同时测定工作场所中叔丁醇、正丙醇、异丁醇和正丁醇的方法。方法用活性炭管采样,二硫化碳解吸,DB-WAX(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果 4种醇在5.0μg/ml^5 300μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关性系数均在0.9999以上,检出限为1.5μg/ml^1.6μg/ml。以1.5 L采样量计算对应于空气中的最低检出浓度为1.0 mg/m3~1.1 mg/m3,定量检出浓度为3.4 mg/m3~3.5 mg/m3,解吸效率为77.8%~89.4%,相对标准偏差(RSD)均<3.0%。高、中、低浓度的重复测定的相对标准偏差(RSD)均<1.0%。结论建立的方法准确、灵敏、可靠,可应用于工作场所空气中4种醇的同时测定。
邵鹏李行方魏永春
关键词:工作场所空气叔丁醇正丙醇异丁醇正丁醇
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