郑琰
- 作品数：25 被引量：99H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局中医药科学技术研究专项四川省教育厅自然科学科研项目四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷和丹参酮Ⅱ_A含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷、丹参酮ⅡA含量的方法,为该制剂的临床推广提供参考。方法：芍药苷和丹参酮ⅡA的色谱柱分别选择Luna 5u C18（4.6 mm×250 mm,5μm）和Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相分别为0.05%磷酸二氢钾-乙腈（85∶15）和甲醇-水（80∶20）,检测波长分别为230 nm和270 nm,进样量分别为10μL和20μL,柱温均为25℃。结果：芍药苷、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.020 4-0.204,0.043 2-0.864μg;平均加样回收率分别为99.89%（RSD 1.5%）,100.43%（RSD 1.1%）,重复性、稳定性、精密度试验的RSD均〈2%。结论：建立的方法简便、定量准确、重复性好,适用于疏经防痛胶囊的质量控制。
- 唐安玲郑琰宋英朱聪贺宝莹
- 关键词：芍药苷
- 一种治疗痛经的药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种治疗痛经的药物组合物，它含有下述重量配比的原料药制备而成的制剂：柴胡70-210份、白芍140-420份、枳壳70-210份、丹参70-210份、乳香42.5-127.5份、甘草43.5-130.5份、没...
- 曾倩郑琰李涓徐晓娟李健琼
- 消斑颗粒质量标准的研究
- 2007年
- 目的建立消斑颗粒的质量标准。方法应用薄层色谱法对消斑颗粒中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对颗粒中2,3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰；2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0．131～1．965μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99997，加样回收率在95％～105％之间，RSD为2．05％（n=5）。结论该方法简便且精确，重现性好，可以作为消斑颗粒的质量控制标准。
- 谭雯盛蓉郑琰谭睿呼梅
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 调肝止痛胶囊的质量标准研究
- 2012年
- 目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74%,RSD=1.34%(n=9)。结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制。
- 郑琰王芳谈静曾倩
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
- 复方苦参注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察被引量：5
- 2011年
- 目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法:将50例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组和治疗组各25例。对照组患者采用CHOP方案化疗;治疗组在化疗的基础上静脉滴注复方苦参注射液。6个疗程后观察2组患者的疗效、白细胞计数、血红蛋白计数、血小板计数、粒细胞缺乏时间,感染发生率和健康状况的变化。结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为80%和52%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组白细胞的最低值较对照组高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);血红蛋白和血小板计数最低值较对照组略高,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组粒细胞缺乏持续时间较对照组短,感染发生率较对照组低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);karnofsky评分治疗组高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤,可提高疗效,减少化疗的副作用,改善患者的生活质量,值得临床推广应用。
- 郑琰郑彤
- 关键词：复方苦参注射液非霍奇金淋巴瘤化疗疗效
- 调肝止痛胶囊提取工艺研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立调肝止痛胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验,以芍药苷和丹参素钠含量、浸膏得率为考察指标,优选调肝止痛胶囊最佳提取工艺。结果:正交实验筛选出最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1小时。结论:该提取工艺简单稳定、合理可行。
- 王芳郑琰谈静曾倩
- 关键词：芍药苷丹参素钠浸膏得率
- 紫草提取工艺研究被引量：12
- 2013年
- 目的:研究不同提取温度、提取方法对紫草中有效成分的影响,优选紫草中萘醌类成分的提取工艺。方法:采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量,比较渗漉、回流、温浸(65℃)、超声、浸渍方法的提取效率,采用L9(34)正交试验,以总萘醌的含量作为指标,以乙醇用量、浸泡时间和浸泡次数为考察因素,优选紫草的醇提工艺条件。结果:回流对萘醌类成分的破坏明显,其余4种提取方法以渗漉法、温浸法(65℃)提取率最高,各方法之间无显著差别;优选的醇提工艺为:加10倍量95%乙醇,浸泡2次,每次12小时。结论:浸渍法节约能源,对设备要求低,操作简便,转移率高,优选的提取工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产。
- 谈静方芳郑琰袁强华
- 关键词：紫草正交试验
- 医院制剂现状及发展趋势被引量：2
- 2005年
- 郑琰陈艳英
- 关键词：医院制剂《医疗机构制剂配制质量管理规范》《药品管理法实施条例》《药品管理法》药品供应医疗秩序
- 补筋片的质量控制研究
- 目的:建立补筋片质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量。结果:薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0.1338～2.007μg间线性关系良好(...
- 盛蓉郑琰
- 关键词：丹参制何首乌马钱子碱高效液相色谱法
- 文献传递
- 芍药苷在疏经防痛胶囊水提液和浓缩液中热稳定性考察被引量：12
- 2015年
- 目的:考察不同因素对疏经防痛方水提液和浓缩液中芍药苷含量的影响,通过分析芍药苷的热降解动力学优化工艺条件。方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相0.05%磷酸二氢钾-乙腈(85∶15),检测波长230 nm。考察不同影响因素对疏经防痛胶囊水提液和浓缩液中芍药苷含量的影响。结果:疏经防痛胶囊制剂工艺过程中加热温度及时间是影响芍药苷含量的主要因素。芍药苷在水提液中热降解反应符合热力学一级反应方程,热降解速率常数随温度的升高显著增大;在浓缩液水浴80℃中降解反应符合一级反应方程lg C=-0.002t+1.345(r=0.990 4),速率常数4.606×10-3,有效期22.88 h,半衰期150.46 h。结论:疏经防痛胶囊制备工艺过程应避免高温及长时间受热,在浓缩和干燥工艺中应采用减压浓缩法及真空干燥法以降低芍药苷的降解速率。
- 唐安玲郑琰宋英杨红梅
- 关键词：芍药苷热稳定性热降解动力学
