郝卫强
- 作品数：27 被引量：52H指数：4
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金常州市社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 梯度液相色谱保留时间公式在梯形梯度洗脱研究中的应用被引量：1
- 2013年
- 根据前期得到的梯度液相色谱保留时间计算公式,在不指定溶剂强度模型形式的前提下,探讨了梯形梯度洗脱的一些特点。对于溶质在梯形梯度坡度上流出时的情形,推导得到溶质流出色谱柱所对应的流动相组成(φR)随梯度斜率(B)变化的表达式。该公式表明,在该情形中φR将会随着B值的增加而增加。对于溶质在梯形梯度最后一个等度区间流出时的情形,如果初始和终止流动相组成保持不变而仅有梯度的斜率发生变化时,从理论上证明了溶质保留时间(tR)与梯度斜率的倒数(1/B)之间呈线性关系。实验中以C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相,联苯为样品,测定了不同流动相组成以及梯形梯度条件下的保留时间,所得到的实验值与理论值吻合,从而验证了理论方法的正确性。
- 孙小丽郝卫强王俊德狄斌陈强庄韦俞强张培培
- 关键词：液相色谱梯度洗脱保留值
- 应用HILIC技术检测乳制品中的尿素被引量：8
- 2011年
- 基于亲水相互作用色谱(HILIC)技术,建立了可用于乳制品中尿素测定的液相色谱方法,其中固定相为Polar-Silica色谱柱,流动相为4mmol/L磷酸二氢铵溶液(pH=6.8)-乙腈(20:80,体积比),检测波长为200nm,流速为1mL/min。在该体系下,尿素保留时间适中,可与其他几种含氮极性化合物如三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺等实现基线分离。应用该方法测定了奶粉和液态奶制品中尿素的质量分数,其中奶粉中尿素的质量分数为1600～2400mg/kg,液态奶制品中尿素的质量分数为300～400mg/kg。
- 王余波李延昭郝卫强孙小丽陈强李锦春
- 关键词：液相色谱尿素三聚氰胺HILIC
- 应用STATISTICA优化四乙烯五胺聚苯乙烯树脂的制备条件被引量：1
- 2012年
- 通过Friedel-Crafts反应在聚苯乙烯树脂上引入氯乙酰基,再与四乙烯五胺反应制得具有亲水性能的四乙烯五胺聚苯乙烯树脂。应用STATISTICA软件考察实验条件如溶剂用量、原料投料比、反应温度、反应时间等对树脂中氮含量的影响。结果表明,反应温度和时间是影响键合效果的重要因素。最佳实验条件为溶剂量10mL/g,四乙烯五胺与氯乙酰基摩尔比10:1,反应温度80℃,反应时间6h。在该条件下制得树脂的担载量为1.5mmol/g,实际氮含量可达理论值的93%。
- 王余波李延昭郝卫强孙小丽陈强
- 关键词：聚苯乙烯树脂亲水改性胺化反应
- 梯度液相色谱中梯度曲线变形对色谱峰宽的影响被引量：1
- 2015年
- 在梯度液相色谱中,溶剂混合以及轴向扩散等因素会使梯度曲线发生变形,而这在阶梯梯度以及高斜率的线性梯度中表现得尤为明显。本文探讨了这种梯度曲线变形对色谱峰宽的影响。首先以C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相,联苯和苯乙酮为样品,测得不同线性梯度和阶梯梯度条件下的色谱峰。然后以205 nm为检测波长,记录相应条件下未接色谱柱时甲醇的响应值,得到柱入口处的梯度曲线。接着根据所设定的梯度条件以及柱入口处测得的梯度曲线,分别计算相应情形中色谱峰宽的理论值,将其与实验值进行了比较。研究结果表明,梯度曲线的变形会对色谱峰宽产生影响。当将这种影响考虑在内后,理论值与实验值更为吻合。
- 吴顺郝卫强岳邦毅张培培狄斌陈强
- 关键词：液相色谱梯度洗脱
- Negishi偶联反应在沙坦类药物联苯基合成中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的:探索沙坦类药物新的合成方法,简化其合成步骤。方法:以价廉易得的化合物为原料,合成中间体N-戊酰基-N-[(4-溴)-苯甲基]-L-缬氨酸甲酯和5-苯基-1-三苯甲基四氮唑,并经Negishi偶联合成目标化合物缬沙坦。结果与结论:目标物的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、红外光谱和元素分析确证。合成工艺的总收率为55%。
- 王晓东黄素萍时敏郝卫强陈强
- 关键词：药物合成
- 新型杂化介孔硅胶色谱固定相的制备及应用
- 采用1,2-二(三乙氧基硅基)乙烧和胺丙基三乙氧基硅烷必双硅源,阳离子表面活性剂十八烧基三甲基氯化铵(C18TAC)为模板在碱能条件下成功制备了一种新型双功熊杂化介孔硅胶(APMO).经粉末X-射线衍射法、傅立叶-红外光...
- 李纯狄斌郝卫强冯芳严方苏梦翔
- 关键词：色谱固定相性能表征
- 文献传递
- 模压成型ABS微孔发泡材料的研究被引量：3
- 2012年
- 采用化学交联模压法制备了丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)微孔发泡材料,研究了发泡温度、发泡压力、发泡时间等加工参数对泡孔性能的影响,采用力学测试方法、扫描电子显微镜(SEM)研究了ABS微孔发泡材料的力学性能和泡孔形态。研究结果表明,当发泡温度为170℃、发泡压力为10 MPa、发泡时间为12 min时,制得的ABS微孔发泡材料泡孔尺寸、泡孔密度适中,表观密度最小,同时具有较好的冲击强度。在此模压工艺参数下,材料的平均泡孔直径约为50μm,泡孔密度约为3.2×108个/cm3,满足工业上微孔发泡材料泡孔密度的要求。
- 杨永兵虞吉钧周如东郝卫强冯磊陈强
- 关键词：微孔发泡模压法加工参数
- C_(18)反相色谱固定相的制备及性能评价
- 2016年
- 以粒径10μm硅胶为基质,与1,6-六亚甲基二异氰酸酯和十二醇反应制得新型C_(18)反相色谱固定相。热失重结果表明,所制得的固定相在200℃以内热稳定性良好。扫描电镜结果表明:硅胶在改性前后没有损坏,颗粒完整,适合于色谱柱的填装。该固定相对联苯的静态吸附在4h时达到平衡,吸附行为符合Langmuir吸附等温式。用芳香烃和极性化合物对固定相的分离性能进行评价,结果表明所合成的固定相具有良好的色谱性能。
- 张培培庄韦陈强吴顺郝卫强
- 关键词：硅胶LANGMUIR吸附
- 应用STATISTICA建立尿素、三聚氰胺及其衍生物的液相色谱分离方法被引量：2
- 2011年
- 基于亲水相互作用机理,以Polar-Silica色谱柱为固定相,乙腈一磷酸盐缓冲液为流动相,分离尿素、三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺。应用STATISTICA软件设计实验,考察不同实验条件,如流动相中乙腈的含量,缓冲盐的浓度,pH以及流速等对分离的影响。结果,三聚氰酸一酰胺和尿素、三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺的色谱峰易重叠。前者的分离度会随乙腈含量和缓冲盐浓度的降低而改善,而后者则恰好相反。因此,首次建立了可使尿素等5种化合物实现基线分离的液相色谱条件。
- 郝卫强郝卫娟陈强
- 关键词：三聚氰胺三聚氰酸
- 阴离子-非离子混合模板剂法制备有序介孔硅胶微球及其性能研究被引量：2
- 2010年
- 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,插入三嵌段聚合物,十二烷基磺酸钠(SDS)为助模板剂,乙醇为助溶剂,在弱酸性条件下合成有序介孔氧化硅微球(OMSs),并对其进行表征,研究其性能。结果表明,OMSs具有大的比表面积(700m2/g)、有序的孔结构、窄的孔径分布及表面光滑的单分散球形形貌,其对苦参素具有强的吸附性能。将此OMSs匀浆装柱,在高流速流动相条件下具有较低的柱压降,能够有效分离芳香族化合物苯和硝基苯。作为色谱填料,OMSs有较好的应用前景。
- 刘辉狄斌郝卫强杭太俊严方苏梦翔
- 关键词：有序介孔十二烷基磺酸钠固定相微球
