郭健
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：北京大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米二氧化钛短期经口染毒对幼年大鼠骨髓细胞的遗传损伤作用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨纳米二氧化钛灌胃染毒对幼年大鼠骨髓细胞的遗传损伤作用。方法 将28只清洁级雄性sD幼年大鼠（4周龄），按体重以随机数字表法分为4组（每组7只），每天1次灌胃，分别给予0、10、50、200mg／kg纳米二氧化钛[（75±15）nm，锐钛矿]，染毒30d后取骨髓细胞涂片，进行微核试验和γ-H2AX免疫荧光检测。结果 50mg／kg纳米二氧化钛染毒组大鼠的γ-H2AX焦点阳性细胞率[（37．4±10．0）％]，明显高于对照组[（19．8±3．1）％]，差异有统计学意义（t=-17．59，P〈0．01）。各染毒组大鼠与对照组相比，骨髓嗜多染红细胞与正染红细胞的比值（PCE／NCE）和嗜多染红细胞微核率无明显变化。结论 短期经口摄入纳米二氧化钛，可导致幼年大鼠骨髓细胞DNA双链断裂增加，但对骨髓细胞微核无明显影响。
- 王云陈章健巴特濮吉顾永恩郭健贾光
- 关键词：纳米粒钛DNA损伤
- 表面不同修饰的两种多壁碳纳米管引起RAW264.7细胞蛋白质差异表达被引量：3
- 2010年
- 目的:比较表面不同修饰的两种多壁碳纳米管[经酸化处理的多壁碳纳米管(acid-treated multi-walled carbon nanotubes,aci-MWNTs)和牛磺酸表面修饰的多壁碳纳米管(taurine-modified multi-walled carbon nanotubes,tau-MWNTs)]引起小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞蛋白质表达的差异。方法:两种碳纳米管均以20mg/L的剂量,24h的时间染毒细胞,并设置空白对照组;运用尿素裂解、冰浴超声的方法破碎细胞,提取细胞全蛋白,运用二向凝胶电泳分离细胞全蛋白,寻找银染凝胶图像上表达差异蛋白点,对差异蛋白行质谱分析鉴定,在蛋白水平上探究两种MWNTs对细胞作用的机制。结果:两种碳纳米管处理的细胞,表达有显著差异的蛋白点共13个,功能包括凋亡相关、钙结合、细胞周期相关、DNA合成、蛋白质折叠和能量代谢等方面,并与本课题组前期研究观察到的MWNTs对细胞凋亡诱导及线粒体损伤等细胞毒性结果相吻合。结论:两种MWNTs均能引起RAW264.7细胞蛋白表达的变化,表面不同修饰的MWNTs作用有差异,高通量蛋白质组学方法有望用于碳纳米管生物学效应及毒性机制研究。
- 沈臻霖聂海瑜王海芳杨彬钟丽君邹霞娟娄雅欣刘丹郭健贾光
- 关键词：巨噬细胞蛋白质组学
- 不同修饰多壁碳纳米管诱导的细胞毒性及内质网相关基因表达被引量：1
- 2011年
- 目的:比较表面不同修饰的两种多壁碳纳米管,即羧基化多壁碳纳米管(carboxylic multi-walled carbonnanotubes,c-MWCNTs)和牛磺酸修饰的多壁碳纳米管(taurine-modified multi-walled carbon nanotubes,tau-MWCNTs)对RAW264.7细胞的毒性,初步探究内质网在MWCNTs诱导细胞凋亡中的作用。方法:用尺寸和杂质含量一致的tau-MWCNTs和c-MWCNTs以0、1.56、3.12、6.25、12.50、25.00μg/cm2剂量染毒RAW264.7细胞3、6、12、24 h,通过WST-1法和AnnexinV-FITC/PI双染,检测细胞毒性和细胞凋亡。应用实时荧光定量PCR技术,检测与内质网钙离子调控、应激和凋亡相关的CRT、GRP78以及CHOP的mRNA表达水平。结果:tau-MWCNTs在所有的染毒剂量和染毒时间内,细胞毒性均比c-MWCNTs低。在≥12.50μg/cm2剂量下染毒3 h以上,或在≥3.12μg/cm2剂量下染毒12 h以上,两种MWCNTs均能产生明显的细胞毒性且差异有统计学意义(P<0.05)。凋亡检测发现,两种MWCNTs染毒细胞24 h的细胞凋亡率显著高于12 h,且c-MWCNTs组的凋亡率普遍高于tau-MWCNTs组。实时荧光定量PCR结果显示,在所研究的染毒剂量及时间内,CRT、GRP78和CHOP mRNA表达与对照相比差异很小,无统计学意义。结论:tau-MWCNTs对RAW264.7细胞的毒性较c-MWCNTs明显降低,未观察到MWCNTs对RAW264.7细胞内质网造成损伤,提示内质网通路可能不是MWCNTs导致细胞凋亡的主要机制。
- 郭健聂海瑜王海芳贾光
- 关键词：纳米管内质网基因表达
