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郭天玮

作品数:10 被引量:31H指数:3
供职机构:南京林业大学更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项国家科技支撑计划江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇马尾松
  • 5篇克隆
  • 3篇生长素
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇白质
  • 2篇编码蛋白
  • 2篇编码蛋白质
  • 2篇LFY
  • 1篇形态分化
  • 1篇雄球花
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体培养
  • 1篇樟子松
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇质体
  • 1篇太湖

机构

  • 10篇南京林业大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 10篇郭天玮
  • 9篇季孔庶
  • 4篇苏江
  • 1篇阮倩倩
  • 1篇蔡卫佳
  • 1篇潘婷
  • 1篇刘靖
  • 1篇王金铃

传媒

  • 3篇分子植物育种
  • 2篇林业科技开发
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇南京林业大学...

年份

  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
樟子松球花芽形态分化研究被引量:1
2013年
[目的]观察研究樟子松大小孢子叶球分化的过程及形态学特征。[方法]采用石蜡切片法对内蒙古樟子松雌雄花芽分化过程进行形态学观察。[结果]小孢子叶原基于7月20日左右形成,8月中旬形成小孢子囊,经过冬季休眠,于第2年4月中下旬开始减数分裂,5月7日左右花粉粒成熟;大孢子叶球原基于8月5日左右形成,随后加速分裂,在8月中旬形成芽鳞原基及中轴,第2年5月上旬,苞鳞原基分化,5月20日左右大孢子叶球原基趋于完善,胚珠形成。[结论]确定了各个分化时期的时间,为樟子松花期调控提供帮助。
蔡卫佳郭天玮季孔庶高崇华李维向宋利平
关键词:樟子松形态分化
马尾松PmTIR1基因的克隆及编码蛋白质的结构预测
生长素参与植物体生长发育的诸多过程,它通过信号传导途径实现对植物生长发育的调控。生长素信号转导途径并不是单一的,它包括信号识别、下游生长素相关基因的表达以及植物最终表现出的生理反应。目前认为与生长素信号转导相关的3类主要...
苏江郭天玮季孔庶
关键词:马尾松生长素
文献传递
马尾松LFY、NLY和TFL1基因的克隆及其功能初步分析
马尾松是中国南方常见的造林用材树种,适应性强,生长快,具有重要的经济和生态价值,然而与马尾松开花相关的基因少有报到。本论文研究了马尾松FLO/LFY基因和TFL1基因,研究结果如下:FLO/LFY、TFL1及其同源基因是...
郭天玮
关键词:马尾松克隆
文献传递
马尾松Aux/IAA家族相关基因克隆及初步分析被引量:5
2015年
生长素信号转导途径在植物生长发育过程中起到至关重要的作用,Aux/IAA(auxin/indoleacetic acids)家族基因可以直接和生长素相连而发生作用。研究马尾松Aux/IAA家族相关基因,可为马尾松体内生长素信号转导途径提供理论支持。本研究克隆出3个Aux/IAA家族基因,分别命名为Pm IAA1、Pm IAA2和Pm IAA3。Pm IAA1基因,c DNA全长1 330 bp,包含711 bp完整的ORF,能够编码含有236个氨基酸的蛋白质,此蛋白相对分子质量为26 015.6 u,等电点为7.01;Pm IAA2基因,c DNA全长1 628 bp,包含909 bp完整的ORF,能够编码含有302个氨基酸的蛋白质,此蛋白相对分子质量为41 176.1 u,等电点为5.25;Pm IAA3基因,c DNA全长1 316 bp,包含759 bp完整的ORF,能够编码含有252个氨基酸的蛋白质,此蛋白相对分子质量为28 060.1 u,等电点为6.01。Pm IAA1蛋白与火距松IAA1蛋白同源性高达95%,Pm IAA2蛋白与火距松IAA2蛋白同源性高达97%,Pm IAA3蛋白与火距松IAA3蛋白同源性高达98%。Pm IAA1、Pm IAA2、Pm IAA3蛋白都含有Aux/IAA结构域,此结构域可以与ARFs(auxin response factors)结合而发生作用,这符合Aux/IAA家族的特点。利用实时定量技术得知,Pm IAA1、Pm IAA2和Pm IAA3在马尾松嫩根、嫩芽、嫩叶中都有表达。Pm IAA1在嫩叶中表达量最高、嫩根中次之、嫩茎中最低;Pm IAA2和Pm IAA3在嫩根中表达最高、嫩叶和嫩茎中次之。本研究可为生长素调控马尾松生长发育相关机理提供依据。
苏江郭天玮季孔庶
关键词:马尾松生长素AUX/IAA
松科树种的离体培养研究进展被引量:20
2015年
松科树种的离体培养技术相关研究从20世纪70年代开始至今一直备受关注,并取得了不断的突破。笔者综述了松科树种离体培养的研究进展,对松科树种在直接器官发生、间接器官发生、体细胞胚胎发生、原生质体培养等不同离体培养方式所取得的研究结果进行了总结,并介绍了外植体、培养基、激素等影响离体培养的因素和条件,对松科树种离体培养中有待进一步开展的机理性研究、成年母树营养器官离体培养技术、褐化问题、诱导生根和再生植株移栽技术、商业化生产应用、离体材料的超低温保存研究等方面进行了展望。
季孔庶王潘潘王金铃阮倩倩潘婷朱沛煌郭天玮刘靖
关键词:离体培养器官发生体胚发生原生质体培养超低温保存
马尾松PmTIR1基因的克隆及编码蛋白质的结构预测被引量:2
2015年
TIR1(transport inhibitor response 1)基因在生长素信号转导途径中发挥重要作用。本研究采用PCR技术和RACE技术,利用Primer Premier5进行引物设计,从马尾松中克隆出TIR1基因的全长c DNA序列,命名为Pm TIR1。此c DNA全长2 446 bp,包括1 725 bp完整的ORF,能够编码含有574个氨基酸的蛋白,此蛋白相对分子质量为64 240.3 u,等电点为6.76。利用Clustal X、ANTHEPROT和DNAMAN等软件分析Pm TIR1序列及其编码的氨基酸序列,结果表明:马尾松Pm TIR1蛋白氨基酸序列与火距松TIR1蛋白同源性高达99%,Pm TIR1蛋白含有F-box结构域和多个LRR结构域;Pm TIR1蛋白的F-box结构域可能与SCFTIR1中SKP1结合,它符合F-box家族的特点。利用实时定量技术得知Pm TIR1在马尾松嫩根、嫩茎、嫩叶中都有表达,在嫩叶中表达量最高、嫩根中次之、嫩茎中最低。本研究可为生长素调控马尾松生长发育相关机理提供理论依据。
苏江郭天玮季孔庶
关键词:马尾松生长素INHIBITORRESPONSE
太湖洞庭地区红桔种质资源基因组提取及ISSR亲缘关系分析被引量:3
2015年
通过改进普通CTAB法,获得了适用于太湖洞庭地区收集的红桔资源基因组DNA提取方法,结果表明得到的DNA质量较高,符合ISSR-PCR扩增要求.利用ISSR分子标记对26份红桔资源进行亲缘关系分析,8个引物共扩增出105条条带,其中91条为多态性条带,多态率为86.7%.利用NTsys 2.10e软件进行UPGMA聚类分析,26份资源的遗传相似性系数在0.62~0.86之间,0.73处所有资源分成4类.遗传相似性结果将为红桔种质资源分类和育种提供理论依据.
朱沛煌周坤杰郭天玮储春荣季孔庶
关键词:红桔种质资源亲缘关系
马尾松FLO/LFY同源基因的克隆及生物学分析
马尾松是我国亚热带特有的乡土树种,其分布广,生长快,用途广,具有重要的经济及生态价值。从上世纪五十年代开始,经过良种选育,已取得卓越成就。80年代后,为推进造林良种化进程,营建了马尾松良种种子园。为提高良种产量效率,缩短...
郭天玮苏江季孔庶
关键词:马尾松克隆
文献传递
马尾松FLO/LFY基因的克隆及其功能分析被引量:3
2015年
FLO/LFY及其同源基因是控制花分生组织形成和开花时间的基因之一。本研究通过反转录PCR克隆技术和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从马尾松中分离得到了PmLFY和PmNLY两条FLO/LFY基因的cDNA序列。两条序列均包含完整的编码区与"5'端"和3'非翻译区,长度分别为1 555 bp和1 236 bp,对应的编码氨基酸长度是411 aa和310 aa。序列分析发现PmLFY和PmNLY两个蛋白均属FLO/LFY蛋白;分别有13和11个丝氨酸激酶位点。对PmLFY和PmNLY两个蛋白与其他物种的FLO/LFY蛋白构建进化树,发现PmLFY蛋白与辐射松最为接近,与加勒比松、挪威云杉等较为接近,属同一分支;PmNLY蛋白只存在于裸子植物之间,与辐射松,华山松等松科关系较近,但与PmLFY分化较明显;裸子植物之间LFY-like与NLY-like分化十分明显,裸子植物的NLY蛋白与被子植物的FLO/LFY更为接近。通过组织特异性分析发现,PmLFY和PmNLY主要集中在冬芽中表达,且在侧芽的表达量高于顶芽,分别相对于顶芽表达量的1.8和1.3倍。研究结果为进一步分析马尾松FLO/LFY的功能和开花作用机制奠定了基础。
郭天玮苏江阮维程季孔庶
关键词:马尾松克隆
马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建被引量:1
2015年
为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸。序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松Ces A2基因(AY789651.1)的相似性达98%。将全长基因克隆到载体p BI121质粒的Sna BI,Sac I双酶切位点之间,构建正义表达载体p BI121-PmCesA2。
阮维程郭天玮苏江季孔庶
关键词:马尾松CDNA克隆植物表达载体
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