郭宇
- 作品数：15 被引量：72H指数：6
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 葛根素固体脂质纳米粒制备及质量研究
- 目的建立葛根素体外分析方法,优化葛根素固体脂质纳米粒的制备工艺,并初步评价葛根素固体脂质纳米粒的质量。方法用HPLC建立葛根素体外分析方法,采用乳化-超声法制备葛根素固体脂质纳米粒,以单因素实验考察影响制备葛根素固体脂质...
- 刘娟郭宇
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒
- 文献传递
- 山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性被引量：6
- 2014年
- 目的:湿磨法制备山药多糖纳米粒,星点设计优化最优处方。研究山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性。方法:通过星点设计优化湿磨法制备的山药多糖纳米粒最优处方,SALD-2201激光粒度分布仪检测其平均粒径及粒度分布。通过化学实验法和试剂盒法研究过氧化氢、羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH的抗氧化能力,并测定其还原力与金属螯合力。结果:星点设计得最优工艺料液比1∶24、球磨转速360 r·mim-1、球磨时间36 h。SALD-2201激光粒度分布仪测定1.0%粒径在186 nm,80.0%粒径575 nm。经体外抗氧化实验证实,过氧化氢、DPPH、还原潜力与金属螯合力的自由基清除率随多糖浓度的增加而成增长趋势。其中山药多糖与其纳米粒对DPPH清除能力在0.5,4,6,8 g·L-1质量浓度下均有极显著差异。超氧阴离子自由基与羟自由基的抗氧化能力亦与多糖浓度成正相关。结论:山药多糖及其纳米粒体外抗氧化活性良好,且山药多糖纳米粒的体外抗氧化活性优于山药多糖。
- 于莲卢珊珊马淑霞张涛孟德欣郭宇
- 关键词：湿磨法星点设计体外抗氧化
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调大鼠细胞因子和凋亡蛋白表达影响被引量：8
- 2016年
- 目的:研究纳米山药多糖(Chinese yam polyssaride,CYP)合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调大鼠血清中细胞因子和凋亡蛋白Bcl-2/Bax表达的影响。方法:灌胃(ig)给予盐酸林可霉素注射液进行模型构建,大鼠84只,分成7组:对照组、模型组、自然恢复组、丽珠肠乐组、纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂高、中、低剂量组(147,73.5和36.75 mg·kg-1)。酶联免疫法检测不同组大鼠血清中细胞因子IL^(-1)α,IL-4,IL^(-1)7的变化。Western bloting检测结肠组织Bcl-2和Bax蛋白的表达情况。采用SPSS 18.0分析数据,P<0.05具有显著性差异,P<0.01具有极显著差异。结果:与模型组相比,给予纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂后,IL^(-1)α,IL-4,IL^(-1)7含量显著升高(P<0.05);Bcl-2阳性表达的相对灰度明显升高(P<0.01);Bax阳性表达的相对灰度明显降低(P<0.01)。结论:纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂可以提高菌群失调大鼠的IL^(-1)α,IL-4,IL^(-1)7含量,使其恢复到正常水平。并且可以促进Bcl-2蛋白表达,同时抑制Bax蛋白表达。说明口服纳米CYP合生元结肠靶向微生态调节剂可能对大鼠具有免疫调节作用。
- 于莲张灵芝马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤张向宇平洋胡艳秋郭宇汪悦赵文琦翟美芳张鹏霞
- 关键词：菌群失调
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂的质量考察
- 2018年
- 目的:研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂的质量、稳定性和体外释放度。方法:量筒法测定堆密度,固定圆锥法测定休止角,平板菌落计数法测定活菌数量,苯酚-硫酸法测定多糖含量,转篮法测定体外释放度。结果:堆密度、休止角、装量差异符合质量要求,体外释放模型符合Ritger-Peppas,不耐湿且高温、光照不稳定。结论:纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂的质量符合2015版药典对胶囊剂的质量要求。需密封、阴凉、干燥保存。
- 周彤郭宇叶彩王宇亮于莲
- 关键词：体外释放度
- 葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的制备葛根素固体脂质纳米粒(puerarin solid lipid nanoparticles,Pue-SLN),对Pue-SLN进行体外释药考察,并探讨Pue-SLN对CCl_4诱导的急性肝损伤大鼠的治疗作用。方法采用乳化-超声分散法制备Pue-SLN。大鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤模型。48只大鼠随机分成6组:正常组、模型组、甘草酸二胺阳性对照组(13.5 mg·kg^(-1))、Pue-SLN高浓度组(27 mg·kg^(-1))、中浓度组(13.5 mg·kg-1)、低浓度组(6.75 mg·kg^(-1))。分别测定大鼠血清中丙氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天门冬氨酸转移酶(AST)的活力,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,计算肝脏指数,并对肝组织进行组织形态学检查。结果 Pue-SLN各剂量组均能抑制肝损伤大鼠血清中ALT、AST、ALP活性,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD、GSH-PX活性,改善肝组织的病理形态。结论 Pue-SLN对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤具有治疗作用。
- 刘娟郭宇胡孟洋翟美芳平洋张灵芝李雪欣于莲
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒四氯化碳急性肝损伤
- 一种能够调节肠道菌群失调增强免疫作用的药
- 本发明涉及一种能够调节肠道菌群失调增强免疫作用的药，它是从山药中提取山药多糖，纳米化后与双歧杆菌混合配伍制成的一种复方制剂。本发明制得的复方制剂具有调节肠道菌群失调增强免疫的作用，同时还可以治疗因菌群失调引起的腹泻、便秘...
- 于莲郭宇翟美芳
- 文献传递
- 叶酸修饰的水飞蓟宾固体脂质纳米粒体内药动学及靶向性研究被引量：8
- 2014年
- 目的对连接叶酸主动靶向头的水飞蓟宾固体脂质纳米粒(FA-SIL-SLN)进行大鼠体内药动学和小鼠体内靶向性研究。方法大鼠或小鼠尾iv给予水飞蓟宾(silybin,SIL)水溶液、水飞蓟宾固体脂质纳米粒(SIL-SLN)溶液和FA-SIL-SLN溶液,HPLC法检测不同时间血浆和各组织中SIL浓度,利用3P97软件统计学方法分析SIL在大鼠体内的药动学特征及小鼠体内靶向性。结果 FA-SIL-SLN与SIL水溶液组和SIL-SLN组相比具有良好的缓释能力和长循环特性,肺部相对摄取率(re)为SIL水溶液的3.98倍;相对靶向系数(te)为SIL水溶液的2.85倍,同时,能减少药物在心脏和肾脏中的分布。结论 SIL-SLN、FA-SIL-SLN具有明显的缓释作用及肺部靶向性,可降低药物对心脏、肾脏的毒副作用。
- 于莲杜妍平洋郭宇
- 关键词：水飞蓟宾药动学靶向性固体脂质纳米粒
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调动物免疫学指标的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔的免疫学效应和机制。方法用盐酸林可霉素建立菌群失调白兔模型,不同时间点取样,检测各组实验动物胸腺、脾脏指数,采用ELISA法,对各组实验动物肠黏膜sIgA、血清IL-2、IL-6进行检测。结果各组指标检测结果。制剂组优于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔免疫学指标有显著影响。
- 于莲周彤郭宇马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤胡艳秋平洋张磊
- 关键词：微生态调节剂
- 葛根素固体脂质纳米粒制备工艺研究被引量：4
- 2016年
- 目的:研究葛根素固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:采用乳化-超声法制备葛根素固体脂质纳米粒,以单因素影响考察制备葛根素固体脂质纳米粒的工艺因素,通过正交试验设计优化制备工艺,并对包封率进行考察。结果:采用正交试验筛选出的最佳工艺为制备温度为78℃,加热时间为10min,搅拌速度为900rpm,超声时间为10min。根据筛选出的最佳工艺制备3批葛根素固体脂质纳米粒溶液,包封率为96.43%,载药量为1.47%。结论:通过工艺的筛选制备得到葛根素固体脂质纳米粒澄明度较好,有蓝色乳光,包封率和载药量较高,本研究方法可作为制备葛根素固体脂质纳米粒的制备方法。
- 刘娟郭宇胡孟洋翟美芳平洋张灵芝李雪欣于莲
- 关键词：葛根素固体脂质纳米粒
- 槲皮素纳米脂质体的制备及理化性质研究被引量：4
- 2017年
- 目的制备槲皮素纳米脂质体(Quercetin nano-liposomes,Que-LPs),并对其理化性质进行考察。方法采用乳化溶剂挥发法制备Que-LPs,Box-Behnken效应面法筛选最优处方。并对Que-LPs形态、Zeta电位、粒径及粒度分布、包封率、载药量进行研究。透析法测定制剂体外释药行为。结果制备的Que-LPs多呈类球形、大小比较均匀、表面圆整,粒径均在109.4 nm左右,粒度分布呈单峰,Zeta电位(-40.6±0.11)m V,其包封率为(87.93±1.03)%,载药量为(6.40±0.08)%,体外释放48 h时药物累积释放56.93%,且呈缓释现象,符合双相动力学方程。结论乳化溶剂挥发法适用于制备Que-LPs,纳米粒在溶液中分散均匀且稳定性良好。制备工艺安全可靠、稳定可行。体外释放呈现前期快速释药,后期缓慢释药的特征,与原料药相比有明显缓释作用。
- 赵文琦郭宇于莲
- 关键词：槲皮素纳米脂质体乳化溶剂挥发法缓释
