郭巧珍
- 作品数：6 被引量：39H指数：3
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程建筑科学医药卫生更多>>
- UPLC-MS/MS测定二苯甲烷二异氰酸酯被引量：14
- 2011年
- 建立了二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）联用的分析方法。实验用甲醇作衍生试剂,将二苯甲烷二异氰酸酯衍生成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（MDC）,通过测定二苯甲烷二氨基甲酸甲酯来确定二苯甲烷二异氰酸酯的含量。实验采用Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱,甲醇-0.1%甲酸作为梯度洗脱液,二苯甲烷二氨基甲酸甲酯在1.5 min内与其他化合物进行完全分离,经四极杆质谱选择离子监测模式检测。线性范围为2~100μg/L,检出限为1μg/L,相关系数0.999 4。考察了水、甲酸、甲酸铵流动相体系,以及进样量大小对样品的分离效果,发现甲酸流动相体系的分离效果优于其他两种流动相体系,同时发现在进样量大时出现平头峰。并且在优化条件下,对实际样品中游离的二苯甲烷二异氰酸酯进行了测定。
- 郭巧珍杜振霞
- 饮用水中大环内酯类抗生素氯消毒副产物的产生机制、存在水平及毒性效应研究
- 饮用水消毒是给水工艺的最后环节，是保障饮用水安全的重要途径，消毒过程中产生的消毒副产物(disinfection by-products，DBPs)及其毒性是公共卫生领域关注的热点问题之一，但是目前研究的焦点主要局限于水...
- 郭巧珍
- 关键词：饮用水大环内酯类抗生素氯消毒副产物细胞毒性
- 文献传递
- 超高效液相色谱法同时测定盐酸丁丙诺啡舌下含片中丁丙诺啡和纳洛酮的含量被引量：2
- 2011年
- 建立了同时检测丁丙诺啡和纳洛酮的超高效液相色谱的分析方法。分析柱为Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱,紫外检测波长为280nm,流动相为甲醇-甲酸(0.2%)水,梯度洗脱,两种分析物在3min内即可达到良好分离。纳洛酮和丁丙诺啡的线性范围分别为1～25μg/mL,2～50μg/mL,线性相关系数分别为0.9992,0.9995。检出限为0.2μg/mL。考察了甲醇和乙腈两种流动相体系对样品的分离效果,发现甲醇流动相体系的响应高于乙腈流动相体系。在优化条件下,对丁丙诺啡舌下含片以及加标后样品进行测定,且对其方法学进行考察,加标平均回收率在91.3%～100.1%之间,RSD小于5%。
- 郭巧珍杜振霞
- 关键词：超高效液相色谱丁丙诺啡纳洛酮
- 液相色谱-质谱联用技术在小型家用电器安全和药物代谢方面的应用
- 液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术因其具有高分离能力、高灵敏度、较广的应用范围和较强的专属性等特点,已成为当代一种重要的分离分析技术,它在各个领域的应用不断扩展。本文应用LC-MS技术在挪威PoHS指令新增的小型家用电...
- 郭巧珍
- 关键词：液相色谱-质谱联用家用电器药物代谢
- 文献传递
- 固相萃取/超高效液相色谱-质谱法筛查及检测养鱼河水中抗生素被引量：14
- 2018年
- 建立了固相萃取/超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)快速检测养鱼河水中4类(喹诺酮类、氯霉素类、四环素类以及磺胺类)15种抗生素的分析方法。取500 m L水样过滤,用盐酸调至p H4.0,加入0.5 g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)混匀后,再用HLB固相萃取柱对水样进行富集。利用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)结合基于UNIFI软件的常用抗生素数据库对养鱼河水中可能存在的抗生素进行快速筛查,筛查结果主要为喹诺酮类、氯霉素类、四环素类、磺胺类4类15种抗生素。为了提高检测结果的准确性,使用UPLC-MS/MS采用分时段多反应监测离子模式(MRM)分析样品中的抗生素,并用外标法定量。15种抗生素的空白基质加标回收率为61.0%~98.4%,相对标准偏差(n=3)为4.6%~14.0%,其线性关系良好,相关系数r≥0.990,检出限为0.01~0.3 ng/L。该方法灵敏度较高,重复性好,可用于对北京养鱼河水中抗生素的检测。
- 程家兴赵起越李令军杜振霞郭巧珍郭巧珍
- 关键词：固相萃取抗生素快速筛查
- 超高效液相色谱-串联四极杆质谱法检测小型家电外壳中的六溴环十二烷被引量：8
- 2012年
- 建立了加热回流萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱检测小型家用电器中六溴环十二烷(Hexabromocyclododecane,HBCD)的方法。实验优化了电子电器类产品的前处理方法,以甲苯-甲醇(10∶1,V/V)为萃取剂,加热回流4h。萃取出的溶液经N2吹干,初始流动相复溶,涡旋、离心、过膜,经ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱分离;以甲醇-乙腈(4∶1,V/V)-10mmol/L醋酸铵为流动相,质谱的多反应监测模式(MRM)进行检测,HBCD的3种同分异构体在3min内完全分开。该物质的检出限为0.014mg/L;定量限为0.068mg/L;标准曲线的线性范围为1.6～32.4mg/L,线性相关系数大于0.996,萃取回收率为68.0%～75.2%。通过外标法定量,并将本方法应用于实际样品(电视机外壳、电子相框、电磁炉外壳等)的检测。
- 郭巧珍杜振霞张云卢晓宇王金花于文莲
- 关键词：六溴环十二烷
