郭振刚
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家肉羊产业技术体系建设项目转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 猪旋毛虫病疫苗的研制及免疫试验被引量：3
- 1994年
- 以肠旋毛虫和新生幼虫研制的混合性旋毛虫病油佐剂疫苗，对１１８头不同体重猪进行了免疫试验。其中肌肉注射免疫猪１０８头，间隔２０～２５ｄ，免疫２次；腹腔注射免疫猪１０头，间隔９ｄ，免疫３次。免疫后经过一定时间，给每头免疫猪人工攻击活旋毛虫５００条，攻虫后经过１．５～８个月分批次剖检免疫猪，采取咬肌、肋间肌、膈肌、腰肌、后腿肌５个部位的肉样镜检。结果，有７头试验猪共检出已经死亡的旋毛虫９条，其余１１１头免疫猪均未检出旋毛虫，免疫保护率达９４％；疫苗免疫期半年左右；剖检证实，疫苗吸收良好，在注射部位仅见米粒大黄白色疫苗残留物；免疫猪未发现不良反应，安全性好。
- 郭振刚何秀珠杨中梁杨光定傅慧萍
- 关键词：旋毛虫病疫苗免疫试验
- 辽宁绒山羊褪黑激素合成酶（AA-NAT、TPH）基因克隆及遗传变异的研究
- 褪黑激素对山羊绒生长的促进作用已被证实。在褪黑激素的生物合成通路中，芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶（AA-NAT）是主要限速酶,同时还涉及色氨酸羟化酶（TPH）的调控作用。本研究以辽宁绒山羊为研究对象，克隆AA-NAT基因...
- 郭振刚
- 关键词：辽宁绒山羊产绒性能
- 文献传递
- 转bFat-1基因载体及牛胚胎成纤维转基因细胞系构建
- 2013年
- 为了获取转bFat-1基因牛胎儿成纤维细胞系,试验采用酶切连接方法构建pIRES2-eGFP-bFat-1载体,采用脂质体转染、G418筛选、荧光显微镜观察、基因组PCR和RT-PCR鉴定方法构建重组转bFat-1基因牛胚胎成纤维细胞。结果表明:SacⅠ和ApaⅠ双酶切和测序验证pIRES2-eGFP-bFat-1载体构建正确;经脂质体转染,G418筛选去除未转染细胞,最后通过荧光显微镜观察,基因组PCR和RT-PCR鉴定获得了4株既高表达绿色荧光蛋白又高表达bFat-1基因的牛胚胎成纤维转基因细胞株。说明已成功构建了转bFat-1基因载体并构建出转基因细胞系。
- 张立春金海国刘铮郭振刚曹阳于永生朴庆林王晓阳
- 中国草原红牛肌肉生长抑制素基因3′-UTR多态性及其与屠宰性状的关联性分析被引量：5
- 2013年
- 为研究肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因对中国地方黄牛品种产肉性能的影响,本试验以吉林省2个地方黄牛品种(草原红牛、延边黄牛)为研究对象,以4个二元杂交黄牛群体(德国黄牛×西门塔尔、利木赞×西门塔尔、夏洛莱×西门塔尔、红安格斯×西门塔尔)为参照,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)技术对MSTN基因的多态性进行分型,并将其与草原红牛屠宰性状进行关联分析。测序结果发现,在MSTN基因外显子3上没有发现突变位点,而3′-UTR区发现了C5357A突变,导致了自然酶切位点AclⅠ基因的消失;6个群体皆表现多态性,形成A和C 2个等位基因和AA、CA、CC 3种基因型;4个二元杂交群体的AA基因型频率明显高于2个地方群体,且等位基因A为优势等位基因;CA、CC和AA基因型频率在二元杂交群体间和地方群体间的频率分布变异不大,等位基因C在地方群体间的基因频率明显高于等位基因A,为地方群体的优势等位基因。将草原红牛不同基因型与部分屠宰性能进行关联分析,结果表明AA基因型个体的净肉率和眼肌面积显著高于CA和CC基因型个体(P<0.05),但其他的屠宰性能在3种基因型上无显著差异(P>0.05)。上述结果可为今后草原红牛在产肉性能上的分子育种研究提供参考。
- 郭振刚张立春曹阳于永生罗晓彤金海国
- 关键词：中国草原红牛肌肉生长抑制素基因关联性分析
- 肉羊心型脂肪酸结合蛋白基因第2外显子多态性与肉质性状相关分析被引量：1
- 2013年
- 文章以杜泊×小尾寒羊为研究对象,采用PCR-SSCP方法对H-FABP基因exon2进行SNP检测,结果发现,g.939 A→G、g.980 G→A、g.1013 A→C、g.1018 T→C四个突变。与部分肉质性状、脂肪酸、氨基酸相关分析发现,基因型BB对剪切力有显著负效应(P<0.05),基因型BB对棕榈酸含量有显著正效应(P<0.05),基因型BB型对硬脂酸、亚油酸含量有极显著负效应(P<0.01),基因型BB对谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸含量以及氨基酸总和均有显著负效应(P<0.05),对脯氨酸含量有极显著负效应(P<0.01)。
- 曹阳赵雪于永生张立春郭振刚金海国
- 关键词：肉羊H-FABP基因单核苷酸多态性肉质性状
- 中国新吉细毛羊天然Toll样受体8基因(TLR8)克隆与序列分析被引量：2
- 2014年
- 为了解绵羊Toll样受体8(TLR8)蛋白的结构特征和进化关系。本试验采用Trizol法提取新吉细毛羊肝脏组织总RNA,设计ORF区两端兼并引物,RT-PCR方法克隆新吉细毛羊TLR8并进行了系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,试验获得了大小为3 102bp的片段,包括完整的ORF区2 982bp,编码993个氨基酸(GenBank序列号为:GU936186和GU936187),含15.7%的亮氨酸。同源分析结果显示,TLR8在进化过程中具有高度保守性,与人、家牛、山羊、猪、梅花鹿和小鼠的氨基酸序列同源性分别为79.9%、96.3%、97.6%、84.7%、96.5%和74.2%。蛋白分子功能结构域预测显示,该分子由胞外区(781个氨基酸)、跨膜区(52个氨基酸)和胞内区(160个氨基酸)组成,其中胞外区具有LRR结构域,胞内区具有TIR结构域,且绵羊较人类多了LRR3和LRR12结构域。进化分析显示TLR8分子与不同物种间的进化关系符合真实物种间的进化顺序。试验结果表明新吉细毛羊TLR8分子具有病原分子模式识别作用,为其结构和功能的研究奠定了基础。
- 郭振刚金海国曹阳孙福亮张明新杨震朱景良张立春
- 关键词：新吉细毛羊克隆
