郭永刚
- 作品数：13 被引量：80H指数：7
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 氨苄西林与阿莫西林对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的体外抗菌后效应被引量：16
- 2004年
- 采用菌落计数法分别测定了氨苄西林和阿莫西林在 0 5、 1、 2、 4倍于各菌最小抑菌浓度 (MIC)时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌标准株及其临床分离株的体外抗生素后效应 (PAE)。结果显示 ,氨苄西林和阿莫西林在 0 5、 1、 2、 4倍MIC时对金黄色葡萄球菌C2 61 1 2 及临床分离株均具有一定的PAE ,且PAE与浓度在一定范围内 (0 5～ 4倍MIC)呈剂量依赖性 ,当药物浓度达 4倍MIC时 ,PAE明显延长 (P <0 0 5 ) ;但两药对金黄色葡萄球菌C2 61 1 2 及临床分离株的PAE值仅在4倍MIC时差异显著 (P <0 0 5 )。在相同浓度下 ,两药对大肠杆菌ATCC2 5 92 2和临床分离株的PAE很小甚至没有。提示 :在临床设计给药方案时 ,对金黄色葡萄球菌敏感株引起的感染 ,除了考虑药代动力学和MIC指标外 ,还应考虑PAE因素 ,可适当延长给药间隔时间 ;而对PAE无意义的大肠杆菌敏感株引起的感染 。
- 王丽平江善祥史晓丽郭永刚陈绍峰
- 关键词：氨苄西林阿莫西林金黄色葡萄球菌大肠杆菌抗菌后效应
- 液质联用方法测定鸡血浆中妥曲珠利及其代谢产物被引量：14
- 2006年
- 初步建立肉鸡血浆中抗球虫药物妥曲珠利及其代谢产物妥曲珠利砜的液质联用（LC／MS）定性定量的测定方法。血浆样品加乙腈混匀后离心。取上清液进行液质联用（LC／MS）分析。色谱分析采用C18反相柱，流动相为乙腈-水溶液（体积比为55：45），质谱分析采用ESI离子源、二级串联质谱、负离子检测方式进行检测，妥曲珠利定量分析采用分子离子峰。该方法可以准确测定妥曲珠利的变化并判断代谢物的产生，在1次进样中实现同时检测妥曲珠利及其代谢物，妥曲珠利检测的线性范围为1—500ng·mL^-1，定量检测下限为0．5ng·mL^-1。此方法与液相色谱法相比灵敏度高、可靠、快速，该方法的建立为今后同类药物的定性定量分析提供基础。
- 徐颖洁韩航如郭永刚江善祥
- 关键词：妥曲珠利
- 泰妙菌素的体外抑菌活性与一般毒性研究被引量：17
- 2004年
- 采用二倍稀释法、改良寇式法和蓄积系数法测定了泰妙菌素的体外抑菌活性、急性毒性和蓄积毒性。体外抑菌试验结果显示,泰妙菌素对猪、鸡支原体、猪链球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0 015、0 125、0 5ug/mL,呈现较好的杀菌效果,且较磷酸泰乐菌素效果好;而对大肠杆菌、禽巴氏杆菌效果较差。一般毒性试验结果显示,泰妙菌素对小鼠、鸡的经口LD50分别为1 58g/kg和2 19g/kg。按国际急性毒性分级标准可判断为实际无毒,蓄积系数K>5,为弱蓄积性,且小鼠对其不具有耐受性。
- 王丽平江善祥史晓丽万荣峰郭永刚冯秀娟
- 关键词：泰妙菌素最小抑菌浓度LD50耐受性
- 妥曲珠利在肉鸡体内的药动学及其在组织中的残留研究
- 妥曲珠利是一种较新的用于球虫病防治的三嗪酮类药物，其在鸡体内的药物代谢动力学以及残留研究国内未见报道。本课题研究了妥曲珠利在肉鸡体内的药物代谢动力学和残留，其具体研究内容如下：高效液相色谱法测定妥曲珠利溶液制剂中妥曲珠利...
- 郭永刚
- 关键词：妥曲珠利药动学高效液相色谱液质联用肉鸡
- 文献传递
- 不同抗生素对大肠杆菌形态的影响及其诱导游离内毒素的释放被引量：5
- 2004年
- 用氨苄西林、阿莫西林、庆大霉素和阿米卡星 4种抗生素在体外作用大肠杆菌后 ,观察细菌菌量、形态变化及诱发内毒素释放的情况。结果表明 ,4种抗生素均对大肠杆菌有较好的杀菌作用 ,最小抑菌质量浓度分别为 2、2、1、0 .5mg/ L。氨苄西林和阿莫西林以不同浓度作用大肠杆菌后 ,可使菌体产生丝状体 ,尤其在 0 .5 MIC时 ,丝状体产生的量最为显著 ,这 2种药使菌体发生丝状变化的程度不一 ,尤以氨苄西林更甚。庆大霉素和阿米卡星作用大肠杆菌后 ,菌体形态未发生变化 ,但菌量明显下降。杀菌液中内毒素含量测定结果表明 ,氨苄西林和阿莫西林在不同浓度 (0 .5、2、4、8MIC)及不同作用时间 (0、2、4、6、8h)与对照组相比 ,均显著 (P<0 .0 5 )增加大肠杆菌内毒素的释放 ,且氨苄西林诱发内毒素释放的量显著 (P<0 .0 5 )高于阿莫西林 ,不同药物浓度诱发内毒素释放量的顺序为 0 .5 MIC>2 MIC>4 MIC>8MIC,不同作用时间内毒素释放量的顺序为 8h>6 h>4 h>2 h>0 h。庆大霉素和阿米卡星在不同药物浓度 (0 .5、2、4、8MIC)及不同作用时间 (0、2、4、6、8h)与对照组比较 ,可显著 (P<0 .0 5 )降低大肠杆菌内毒素的释放 ,但这 2种药间相比 ,差异不显著 (P>0 .0 5 )。
- 王丽平郭永刚史晓丽陈绍峰
- 关键词：抗生素大肠杆菌丝状体
- 妥曲珠利在肉鸡组织中残留的研究被引量：8
- 2007年
- 用高效液相色谱法(HPLC)检测肉鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的残留量。将妥曲珠利以20、200和2 000μg/kg的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏和肾脏组织的回收率大于75%,变异系数均低于7%。用该方法测定肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的最低检测限为10μg/kg。肉鸡分别在第9,10,16,17,23,24天以8 mg/kg的剂量灌服2.5%妥曲珠利溶液,每天给药1次。最后一次给药后测定不同组织中妥曲珠利的浓度。停药后肌肉、肝脏、肾脏组织中妥曲珠利的残留量逐渐下降;停药第6天后肌肉中检测不到妥曲珠利,停药后第7天肝脏和肾脏组织中均检测不到。
- 郭永刚江善祥
- 关键词：妥曲珠利肉鸡高效液相色谱
- 不同抗生素对大肠杆菌形态的影响及其诱导游离内毒素释放的研究
- 临床常见的革兰氏阴性杆菌所致的动物疾病如感染性休克、败血症等都与内毒素密切相关，临床常用的大部分抗生素虽能抑杀细菌，但不能拮抗细菌溶解后产生的内毒素(LPS脂多糖)，故细菌内毒素侵入动物机体血液后，可触发体内一系列病理生...
- 王丽平郭永刚史晓丽陈绍峰
- 关键词：抗生素大肠杆菌细菌内毒素革兰氏阴性杆菌动物疾病
- 文献传递
- 妥曲珠利在健康和球虫感染肉鸡体内的药动学研究被引量：11
- 2007年
- 以高压液相色谱(HPLC)法为定量手段研究了妥曲珠利在健康和柔嫩艾美尔球虫感染肉鸡体内的药动学特征。30日龄艾维茵肉鸡30只,随机分为健康组和柔嫩艾美耳球虫感染组和感染对照组。健康组和柔嫩艾美耳球虫感染组灌服2.5%妥曲珠利溶液(8 mg.kg-1)后,血浆药物浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,健康组和感染组主要动力学参数分别为:t1/2α为(4.31±0.85)和(4.29±1.03)h,t1/2β为(23.81±2.81)和(23.76±3.31)h,Vd为(0.39±0.09)和(0.40±0.07)L.kg-1,CL(s)为(0.05±0.01)和(0.05±0.01)L.h-1,AUC为(174.15±34.09)和(165.14±23.71)μg.h.mL-1。该结果表明球虫感染肉鸡单次灌服2.5%妥曲珠利溶液后药动学特征与健康鸡比较无显著差异,说明柔嫩艾美耳球虫感染对妥曲珠利在肉鸡体内的药动学过程无明显影响。
- 郭永刚冯秀娟万荣峰江善祥
- 关键词：妥曲珠利柔嫩艾美耳球虫药动学肉鸡
- 猪静注、肌注氟尼辛葡甲胺的药物动力学研究被引量：7
- 2007年
- 【目的】为了研究氟尼辛葡甲胺在健康猪体内的药动学。【方法】14头健康猪,按照随机拉丁方设计,进行单次不同给药剂量(2.2,1.1mg·kg-1bw)静注和肌注。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,2.2、1.1mg·kg-1bw剂量组主要药动学参数分别为:t1/2α(0.49±0.03)h,(0.58±0.07)h;t1/2β(6.28±0.13)h,(7.37±0.59)h;V/F(0.01±0.001)L·kg-1,(0.01±0.002)L·kg-1;CL(0.01±0.002)L·h-1,(0.01±0.002)L·h-1;AUC(237.73±52.46)μg·h·ml-1,(147.71±36.76)μg·h·ml-1。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收二室模型,2.2mg·kg-1bw、1.1mg·kg-1bw剂量组主要药动学参数为:t1/2α(0.90±0.07)h,(0.86±0.10)h;t1/2β(8.79±0.85)h,(9.60±0.10)h,V/F(0.02±0.004)L·kg-1,(0.02±0.003)L·kg-1;CL(0.01±0.002)L·h-1,(0.01±0.003)L·h-1;AUC(174.63±45.84)μg·h·ml-1,(112.42±31.19)μg·h·ml-1。【结论】氟尼辛葡甲胺在健康猪体内肌注的主要药动学特征为吸收迅速,达峰时间短,生物利用度较高,半衰期较长。
- 余祖功蒋春茂郭永刚胡屹屹陈大键
- 关键词：药物动力学氟尼辛葡甲胺高效液相色谱
- 氨苄西林的体外抗菌后效应及抗菌后亚抑菌浓度效应研究被引量：4
- 2004年
- 采用菌落计数法测定了氨苄西林对4株细菌的体外抗菌后效应(PAE),以及对2株细菌的体外抗菌后亚抑菌浓度效应(PASME)。结果显示,氨苄西林在0.5,1,2,4×MIC浓度时,对金黄色葡萄球菌C26112的PAE值分别为1.14±3.05,1.62±2.11,1.87±1.70和2.45±1.31h,对金黄色葡萄球菌临床分离株的PAE值分别为1.05±1.84,1.38±1.25,1.56±1.35和2.29±2.04h;对大肠杆菌ATCC25922和临床分离株的PAE很小甚至没有;在1/8,1/4,1/2×MIC时对金黄色葡萄球菌C26112及临床分离株的PASME值分别为3.61±1.38,4.75±2.18,6.8±1.51h和3.01±2.5,4.2±1.21,5.9±1.23h;氨苄西林对金黄色葡萄球菌的PAE(0.5～4×MIC)及PASME(1/8～1/2MIC)与浓度在一定范围内呈剂量依赖性,并且在亚抑菌浓度下也具有PAE,当药物浓度达4×MIC时,PAE明显延长(P<0.05),且所测得的PASME较PAE长。所有结果提示:在临床设计给药方案时,对金黄色葡萄球菌敏感株引起的临床感染,除了考虑药代动力学和MIC指标外,还应考虑PAE和PASME因素,可适当延长给药间隔时间;而对PAE无意义的大肠杆菌敏感株引起的临床感染,宜持续给药或缩短给药间隔,也可达到较好的治疗效果。
- 王丽平江善祥史晓丽郭永刚陈绍峰
- 关键词：抗菌后效应氨苄西林给药方案
