郭海燕
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中北大学化工与环境学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>
- Fe在丝光沸石骨架中的取代位置及NH_3吸附的理论研究(英文)
- 2014年
- 采用色散校正密度泛函方法(DFT-D2)研究了Fe同晶取代进入丝光沸石骨架中的可能位置及其对NH3分子的吸附。结果表明,Fe优先取代位是T1O6位,然后依次是T2O5,T4O2和T3O1位,且能量差小于0.09 eV,说明Fe可能分布在四种非等价晶体T位,而且电荷平衡质子的位置影响Fe取代位的稳定性。本文还采用DFT和DFT-D2方法计算了NH3分子在每一个Fe取代的T位的吸附能。通过比较发现,DFT低估了NH3的吸附能约0.53 eV,这表明DFT-D2方法对于NH3吸附是很有必要的,且结果与文献相符,T2O5位的Brnsted酸性最强,NH3在Brnsted酸位的吸附比在Lewis酸位的吸附更稳定。
- 郭海燕任君冯刚曹端林
- 关键词：丝光沸石
- N和硫属元素X(X=S,Se,Te)共掺杂锐钛矿TiO_2电子性质的第一性原理计算(英文)
- 2014年
- 本文运用密度泛函理论系统地研究了N和X(X=S,Se,Te)共掺杂锐钛矿TiO2时电子特性所受的影响。优化后的结构表明,在锐钛矿TiO2共掺杂时,由于掺杂原子有较大的原子半径而引起了大的晶格膨胀。从计算的替换能结果看,当X(X=S,Se,Te)掺杂到有N原子存在的TiO2时,若替换Ti原子,则不能很好地促进与N的协同作用,若替换O原子,则相反。从总态密度图和分态密度图来看,替换O原子后的N2p轨道和其他杂质带S 3p,Se 4p,Te 5p杂化在一起;同时替换Ti原子后,导带主要由Ti 3d轨道所占据,从而形成了S 3p(Se 4p or Te 5p)-N2p-Ti 3d杂化态。从Bader电荷的结果可知,替换O原子,电子转移是由N到X(X=S,Se,Te),而替换Ti原子后,电子转移是由X(X=S,Se,Te)到N。
- 李昌盛任君郭海燕彭兴王建龙曹端林
- 关键词：锐钛矿TIO2电子性质共掺杂
- CH_3CN在Ni(111)面吸附的密度泛函理论研究
- 2014年
- 针对乙腈加氢反应机理的研究,采用密度泛函理论计算了CH3CN在Ni(111)表面的吸附,并在1/4覆盖度的基础上讨论了表面的吸附结构及吸附能。计算结果表明:CH3CN在Ni(111)表面的最稳定的吸附位点是f-η3(N)-h-η3(C),其对应的吸附能为-1.117eV,而最不稳定的吸附位点是h-η3(N),其对应的吸附能为-0.412eV。
- 彭兴任君郭海燕李昌盛
- 关键词：CH3CN吸附能密度泛函理论
- Al、Fe在丝光沸石的落位及其酸性的量子化学研究
- 分子筛是主要的吸附分离材料、离子交换材料与催化材料，在石油化工、煤化工等领域得到了广泛应用。研究吸附质在分子筛孔道中的吸附对于研究催化反应活性和选择性等至关重要。随着计算机技术和一些计算软件的发展，量子化学计算方法在研究...
- 郭海燕
- 关键词：丝光沸石DFT计算
- 文献传递
- 密度泛函理论研究Al在丝光沸石骨架中的取代位置和NH_3的吸附(英文)
- 2014年
- 采用色散校正密度泛函方法（DFT-D2）计算了Al同晶取代进入H-[Al]MOR丝光沸石骨架中可能的位置及其对NH3分子吸附表征Brnsted酸性。热力学上,Al优先取代位是T2O5位,接着是T4O2、T1O7和T3O1位,能量差仅在0.03-0.07 eV,表明Al可能分布在四种非等价晶体T位。同时,电荷平衡质子的位置影响Al取代位的稳定性,数据表明电荷平衡质子与O5位结合的可能性最大。另外,用DFT和DFT-D2方法计算了NH3分子在每一个Al取代的T位的吸附能,通过比较,DFT低估了NH3吸附能0.41 eV,表明色散校正DFT-D2方法对于NH3吸附是很有必要的,T2O5位的Brnsted酸性最强。
- 郭海燕任君冯刚李昌盛彭兴曹端林
- 关键词：丝光沸石
- 湿式氧化法净化H_2S气体的研究进展被引量：4
- 2014年
- 介绍了湿式氧化法净化H2S气体的概况,分析了现有处理方法的优缺点以及当前存在的主要问题,预测了湿式氧化法净化H2S气体的发展趋势。
- 郭海燕任君李昌盛彭兴
- 关键词：湿式氧化法硫化氢
- N和硫属元素掺杂及共掺杂TiO_2第一性原理计算
- 2014年
- 采用密度泛函理论(DFT)计算了N、S、Se和Te掺杂及共掺杂金红石TiO2的电子结构。针对DFT方法存在对过渡金属氧化物带隙能的计算结果与实际值严重偏离的缺陷,采用DFT+U(Hubbard系数)方法对掺杂体系的电子结构进行了计算。优化结构的结果表明,掺杂造成二氧化钛的体积膨胀和晶格畸变很明显。相比较于其他元素而言,Te更难掺杂进二氧化钛中是由于其大的原子半径和较大的取代能。能带总态密度图和分态密度图的分析表明,Ti 3d和O 2d轨道与N 2p、S 3p、Se 4p和Te 5p强烈地杂化在一起。与S、Se、Te单掺杂后带隙能比较,由计算的结果(S:2.43;Se:2.42;Te:2.46)可以看出,N/S、N/Se和N/Te共掺杂能明显地改善材料的电子结构及带隙。DFT+U计算结果与实验测量结果较好地吻合。
- 李昌盛任君郭海燕彭兴曹端林陈丽珍王建龙
- 关键词：N第一性原理计算
