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郭维: 作品数：28 被引量：117H指数：5; 供职机构：北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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七叶树皂苷-Ia的人肠内细菌生物转化产物及其抗肿瘤活性研究被引量：45: 2004年; 目的 :探讨人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化七叶树皂苷 Ia ,阐明转化产物结构 ,研究其抗肿瘤活性。方法 :采用人肠内细菌和短乳杆菌粗酶分别与七叶树皂苷 Ia共温孵方法 ,通过色谱技术分离、纯化转化产物 ,应用波谱技术确定转化产物结构。结果 :七叶树皂苷 Ia可由人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化产生异七叶树皂苷Ia、去酰基七叶树皂苷I、2 1 β O 巴豆酰基原七叶树皂苷元和原七叶树皂苷元。去酰基七叶树皂苷I对小鼠肉瘤S 1 80、肝癌和肺癌细胞的生长具有抑制作用。结论 :七叶树皂苷 Ia是“前药” ,人肠内细菌和短乳杆菌粗酶能够转化七叶树皂苷 Ia;转化产物去酰基七叶树皂苷I有抗肿瘤活性。; 杨秀伟赵静崔景荣郭维; 关键词：肠内细菌生物转化抗肿瘤药色谱技术

七叶皂苷钠对小鼠肝癌H22移植瘤的抗肿瘤作用机制被引量：3: 2011年; 目的:通过体内模型研探讨七叶皂苷钠对H22小鼠肝癌移植瘤的抗肿瘤作用机制。方法:采用ICR小鼠H22荷瘤肝癌模型观察七叶皂苷钠抗肿瘤作用,采用Western Blot分析肿瘤组织中相关蛋白的表达变化,通过免疫组化分析肿瘤组织中CD31变化,评价微血管密度。结果:1.4和2.8 mg.kg-1七叶皂苷钠对H22的抑瘤率分别为19.2%,40.7%。免疫组化结果显示,七叶皂苷钠能够显著降低肿瘤内部微血管密度,低高剂量组可分别达到44.1%和48.5%。Western Blot证实,七叶皂苷钠能不同程度下调cyclinD1、cdk2、cyclinE、VEGF、p-Akt等蛋白的表达,抑制p65的核转位。结论:七叶皂苷钠有一定的抗肿瘤作用,其机制可能与阻滞细胞周期,抑制血管新生以及干扰信号转导有关。; 聂昕郭维徐波崔景荣; 关键词：七叶皂苷钠细胞周期相关蛋白 NFΚ-B

沙利多胺新衍生物STA-35对Hela细胞p38 MAPK信号通路的调节作用研究: 目的:p38 MAPK信号通路作为细胞内重要的信号转导途径之一,采用三级激酶级联传递信号,将膜受体结合的胞外刺激物与胞质和胞核中的效应分子联系起来,参与调控多种生化过程,如调控基因的表达,调控细胞凋亡,调控细胞周期,调控...; 杨亚平李敏郭维徐波李中军崔景荣; 文献传递

β-七叶皂苷钠的抗肿瘤作用研究被引量：43: 2003年; 郭维徐波杨秀伟刘倩崔景荣; 关键词：Β-七叶皂苷钠 SRB法人鼻咽癌细胞株肉瘤S180 肝癌H22

DT抗肿瘤作用初探: 目前在临床综合治疗恶性肿瘤的手段中,药物治疗仍占有重要地位,寻找活性强、毒性低的抗肿瘤新药一直是国内外药物研究的重点,特别是从天然产物中发现具有抗癌活性的新结构先导化合物。DT化合物是从植物中分离提取的生物碱,在体外筛选...; 郭维李敏崔景荣; 文献传递

TM208与5-氟尿嘧啶联合应用对小鼠肝癌H_(22)移植瘤的抗肿瘤作用及其机制研究(英文): 2011年; 4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐(TM208)是一种新合成的氨基二硫代甲酸酯类化合物,具有良好的体内抗肿瘤作用,且毒性较低。探讨TM208与临床已知抗癌药联用能否提高疗效并降低毒性,可为TM208的临床试验提供依据。本实验通过小鼠肝癌H_(22)移植瘤模型考察了TM208与顺铂(DDP)、环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)分别联合用药的体内抗肿瘤作用及毒性。体内实验结果证实,5-Fu(5 mg/kg/2d)与TM208(100 mg/kg/d)联用后可显著增强对H_(22)肿瘤的抑制作用(P<0.01),且几乎不增加毒性;而DDP和CTX则不能。进一步研究表明,TM208与5-Fu联用可通过下调cyclin B1,cdc2,cdk7和上调p21,p53的表达引起H_(22)实体瘤细胞发生G_2/M周期阻滞。同时此联合用药方案也可下调cyclin D1,cyclin E的表达,对cdk4,cdk2的表达则没有影响。Cdc2 mRNA的表达与其蛋白表达趋势一致,而cyclin B1mRNA表达在各组间没有差异。总之,TM208与5-Fu联用可提高抗肿瘤疗效,毒性不变,其抗肿瘤作用与细胞周期阻滞及其相关蛋白的表达变化有关。; 贾琳徐波郭维葛泽梅李润涛崔景荣; 关键词：5-氟尿嘧啶细胞周期相关蛋白

环磷酰胺衍生物SLXM-2对小鼠肝癌H_(22)细胞的DNA损伤作用(英文): 2014年; 化合物SLXM-2是一种环磷酰胺衍生物,前期研究已经证实其具有良好的肿瘤抑制作用,并具有较低的毒副作用。但是其作用机制尤其是对细胞DNA的损伤作用仍不清楚。本研究旨在评价SLXM-2对肝癌H22腹水小鼠的生命延长作用与DNA损伤的关系,并探讨可能的分子机制。实验结果证实,SLXM-2能够显著提高肝癌H22腹水小鼠的生命延长率(P<0.05)。进一步实验表明,SLXM-2能够造成肝癌H22细胞DNA损伤,显著上调γH2AX(Ser139),p-Chk1(Ser296),p-Chk2(Thr68),p-p53(Ser15),p-p53(Ser20)和p21的蛋白表达,并显著下调p-ATR(Ser428)和p-ATM(Ser1981)的表达(P<0.05)。总之,SLXM-2对肝癌H22细胞具有显著的抑制作用,分子机制与其能够造成肿瘤细胞DNA损伤有关。; 楚明明袁霞贾璇孙婷郭维蒋晓刘敬弢李润涛崔景荣; 关键词：H22 DNA损伤单细胞凝胶电泳

环磷酰胺衍生物对小鼠抗肿瘤作用及其毒性的初步探讨: 目的观察环磷酰胺衍生物（SLXM-2）对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及其对小鼠白细胞的影响, 以确定该化合物的应用前景。方法采用小鼠肉瘤180和肝癌22肿瘤模型并对小鼠白细胞数量进行测定,观察SLXM-2对小鼠移植性肿瘤生长...; 郭维王瑞卿崔景荣; 关键词：环磷酰胺肉瘤S180 肝癌H22 白细胞; 文献传递