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郭锦锦

作品数:35 被引量:90H指数:5
供职机构:遵义医学院珠海校区更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市龙岗区科技计划项目贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 18篇细胞
  • 9篇白细胞
  • 9篇白细胞介素
  • 6篇凋亡
  • 6篇抗体
  • 6篇基因
  • 5篇腺癌
  • 5篇卵黄
  • 5篇肺腺癌
  • 5篇癌细胞
  • 5篇白细胞介素2...
  • 4篇多基因
  • 4篇增殖
  • 4篇顺铂
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇联合顺铂
  • 4篇卵黄抗体
  • 4篇教学
  • 4篇弓形虫
  • 4篇刚地弓形虫

机构

  • 35篇遵义医学院
  • 6篇深圳市龙岗区...
  • 3篇苏州大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 35篇郭锦锦
  • 26篇孙万邦
  • 11篇王少慧
  • 11篇唐艳丽
  • 10篇杜联峰
  • 10篇宋明英
  • 9篇夏嫱
  • 8篇廖业
  • 6篇杨瑞
  • 3篇杨吉成
  • 3篇夏洪波
  • 2篇史丹红
  • 2篇余妍
  • 2篇冉健
  • 2篇金明哲
  • 2篇李婷
  • 2篇郑锐青
  • 2篇陈阳
  • 2篇田忠
  • 2篇张莹

传媒

  • 5篇中国免疫学杂...
  • 4篇细胞与分子免...
  • 2篇中国病原生物...
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇职业卫生与应...
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇大学教育
  • 1篇细胞—生命的...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腺病毒介导的IL-24增强紫杉醇对A549肺腺癌细胞生长的抑制作用被引量:3
2014年
目的探讨腺病毒介导的白细胞介素24(Ad-IL-24)联合紫杉醇对体外培养的人肺腺癌A549细胞生长的影响。方法用Ad-IL-24、紫杉醇、Ad-IL-24联合紫杉醇处理A549细胞,以CCK-8法测定细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡和周期的变化。结果 Ad-IL-24可明显抑制人肺腺癌A549细胞生长并诱导细胞凋亡,与紫杉醇联合处理后,其抑制肺癌细胞生长及诱导细胞凋亡作用明显优于单用紫杉醇组及Ad-IL-24组,并引起G2/M期阻滞。结论 Ad-IL-24感染肺癌A549细胞可增强紫杉醇对肿瘤细胞生长的抑制作用。
徐明菊李敏敏杨吉成郭锦锦孙万邦
关键词:重组腺病毒白细胞介素24紫杉醇细胞生长
医学免疫学形成性考核评价体系的实践被引量:7
2015年
分析目前遵义医学院医学免疫学课程的教学现状,提出形成性考核评价体系在医学免疫学课程教学过程中的改革措施,探索并在教学实践中融入形成性考核概念,构建形成性考核评价体系,对传统的教学方法、考核方式等方面进行改进,培养学生自我学习的能力、及时掌握学生的学习状况、提高学生分析和解决问题的能力和综合素质。
杜联峰余妍夏嫱金明哲廖业郭锦锦孙万邦
关键词:医学免疫学形成性考核教学实践
儿童新甲型(H1N1)流感疫苗接种后远期疫苗活化Th1/Th2细胞因子分泌水平分析被引量:1
2017年
目的检测儿童新甲型(H1N1)流感疫苗接种后其远期疫苗活化Th1/Th2细胞因子分泌水平的变化情况。方法选取本院2009年12月~2010年1月收治的自愿接受新甲型H1N1流感疫苗接种的31名健康儿童,取3 ml外周血分离淋巴细胞,分别设新甲型H1N1流感疫苗刺激组(实验组)和正常细胞组(对照组),进行细胞培养后,采用流式CBA法及ELISA法检测Th细胞因子分泌水平。结果流式CBA技术检查显示,试验组的TNF-α、IL-10水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA方法检测显示,两组的TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组的IL-10水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和实验组流式CBA方法检测的IL-10水平明显高于ELISA方法检测结果 ,差异有统计学意义(P<0.05),且两种方法检测结果的相关性具有统计学意义,分别得到回归方程Y=206.59+0.082X和Y=136.70+0.168X。结论新甲流疫苗再次刺激未能很好地活化Th1及Th2细胞,即未产生较好的Th1型细胞免疫反应和较好的体液免疫,提示新甲流疫苗特异性免疫记忆功能欠佳;流式CBA方法与传统ELISA方法检测细胞因子均具有较高的灵敏度且具有相同的结果规律。
夏洪波陈珺汝郭锦锦唐艳丽孙万邦
关键词:TH1/TH2细胞因子儿童免疫记忆
研究生免疫学实验教学改革与探索被引量:2
2015年
免疫学实验教学是培养研究生科研思维和动手能力的重要实验平台,面对免疫学新技术的出现以及研究生培养新的要求,通过预先设定的实验项目,查阅资料及文献后撰写实验计划,根据实验计划在教师指导下独立完成实验,书写实验论文等形式的实施,实现了提高研究生综合运用免疫学基本知识和技能的水平,熟悉了免疫学基本技术在科研中的应用,提高了免疫学实验教学质量,为培养高素质、创新型人才开辟了有效的途径。
杜联峰孙万邦夏嫱廖业郭锦锦
关键词:医学免疫学实践教学
Ad-IL-24联合DDP对A549细胞体外生长的影响
2014年
目的探讨白细胞介素24基因腺病毒载体(Ad-IL-24)联合顺铂体外对人肺腺癌的抑制效应及诱导人肺腺癌的细胞凋亡机制。方法用Ad-IL-24、DDP、Ad-IL-24联合DDP分别体外作用于A549细胞12h、24h、48h,采用CCK8法及流式细胞术(FCM)分别检测细胞增殖抑制率和细胞凋亡率。结果 Ad-IL-24作用于A549细胞48h后细胞增殖抑制率为27.7%,Ad-IL-24联合DDP作用于A549细胞48h后细胞增殖抑制率为45.2%;Ad-IL-24作用于A549细胞48h细胞凋亡率为22.9%,联合用药后细胞凋亡率为35.9%。结论 Ad-IL-24对A549细胞具有生长抑制作用,能引起A549细胞凋亡,联合DDP用药后效果更佳,Ad-IL-24具有化疗增敏效应。
郭锦锦王少慧孙万邦杨吉成盛伟华缪竞诚
关键词:腺病毒白细胞介素24肺腺癌基因治疗
TBL-Sakai模式在人体寄生虫学理论教学中的应用被引量:1
2017年
为逐步改变以教为主的传统教学模式,课题组结合网络技术在人体寄生虫学实施TBL-SaKai教学模式,采用问卷调查方式获取学生对新模式教学内容方案的满意度和教学效果的认同度。SaKai网络平台能丰富学生自学资源、提高自学质量和巩固课堂知识,可有效提高TBL的可操作性和教学效果。TBL-SaKai教学法能有效提高学生自主学习主动性、教学参与度和师生互动,有助于提高医学生独立思考、团结协作等综合素质的培养。
杨瑞王吉博郭锦锦廖业夏嫱杜联峰金明哲
关键词:人体寄生虫学TBL教学法SAKAI平台
抗麻疹与百白破四价卵黄抗体制剂的制备工艺
抗麻疹与百白破四价卵黄抗体制剂的制备工艺,包括如下步骤:免疫接种疫苗鸡的选择-免疫接种疫苗制备及剂量-免疫程序-卵黄分离方法与技巧-卵黄抗体水溶性组分液(WSF)制备-卵黄抗体分离提取-卵黄抗体提取物无菌处理-PEG溶液...
孙万邦郭锦锦唐艳丽王少慧
重组人IL-24联合化疗药对4株肿瘤细胞体外抑制及其诱导肿瘤细胞凋亡的研究
目的:研究重组人IL-24蛋白联合化疗药物对4株肿瘤细胞体外抑制效应和观察诱导不同细胞的凋亡。方法:①将SKOV3,A549,MDA-MB-157,HEC-1-B4株肿瘤细胞培养物分为:不加药阴性对照组,加化疗药DDP阳...
郭锦锦王少慧冉健史丹红孙万邦
关键词:肿瘤细胞联合用药
文献传递
重组人IL-24对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖活性的影响被引量:4
2014年
目的:探讨重组人白细胞介素24(rhIL-24)对人肺腺癌耐顺铂细胞株A549/DDP细胞的体外抑制效应;探讨rhIL-24联合顺铂体外诱导A549/DDP细胞凋亡、细胞周期的影响。方法:rhIL-24、顺铂(DDP)及rhIL-24+DDP干预A549/DDP细胞,用CCK-8法检测A549/DDP细胞增殖抑制率;用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期的变化。结果:rhIL-24联合DDP作用24 h对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖抑制率分别为25.2%,与单独用DDP组比较P<0.05有显著性差异;流式细胞仪检测rhIL-24浓度为160 ng/ml作用24 h对人肺腺癌A549/DDP细胞凋亡率为19.0%;细胞周期检测中rhIL-24作用A549/DDP细胞24 h后G2期增多。结论:rhIL-24能抑制A549/DDP细胞增殖,对正常细胞无毒性,联合DDP组效果优于单独用药组,具有化疗增敏效应;rhIL-24能诱导A549/DDP细胞凋亡和影响细胞周期。
郭锦锦王少慧孙万邦宋明英
关键词:白细胞介素24肺腺癌细胞耐药
前纤维蛋白多克隆抗体对刚地弓形虫在小鼠胚胎成纤维细胞中增殖的影响被引量:1
2019年
目的制备抗刚地弓形虫前纤维蛋白(TgPRF)的多克隆抗体,初步研究其对刚地弓形虫在小鼠胚胎成纤维细胞中增殖的影响。方法提取刚地弓形虫RH株RNA、扩增TgPRF基因,并构建pET-30a(+)-TgPRF重组质粒,将其转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,用异丙基-β-D-硫代半乳糖昔(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定蛋白表达情况。目的蛋白经AKTA系统进行亲和层析纯化和超滤浓缩后进行蛋白质印迹分析(Western blotting).将2mg纯化的重组蛋白TgPRF与等体积弗氏完全佐剂混合乳化后,背部皮下多点注射免疫新西兰兔2只,首次免疫后每隔2周,用1mg纯化的重组蛋白空PRF与等体积弗氏不完全佐剂加强免疫3次,末次免疫后10d心脏采血。免疫后血清进行Western blotting鉴定及ELISA抗体效价检测。将胚胎成纤维细胞接种于96孔板中(4×10^3,个细胞/孔),并加入10^4个刚地弓形虫速殖子(RH-GFP)。设空白对照组(A组),抗体干预组(Bl、B2和B3组),阴性血清组(C组)。B1、B2和B3组分别加入1:20、1:80、1:200稀释的抗TgPRF兔血清100μl;C组加入1:20稀释的免疫前兔血清100μl,每组均设3个复孔。培养72h后荧光显微镜观察,通过Imagepro6.0软件分析虫体增殖情况。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果PCR扩增TgPRF基因片段为510bp,pET-30a(+)-TgPRF经测序与目的序列完全一致。经IPTG诱导表达,TgPRF蛋白相对分子质量(M1)约为25000,且高表达条带主要存在于上清中。TgPRF蛋白经纯化浓缩后浓度为4mg/ml,Western blotting分析显示,在M1 25000处出现特异性条带。经细胞计数试剂盒(CCK-8法)检测,抗TgPRF血清对胚胎成纤维细胞未见毒性损伤。ELISA检测抗ZgPRF血清抗体效价>1:10^5;各实验组细胞于感染24h时,A组(0.62±0.23)及C组(0.74±0.25)相对虫体数量高于B1组(0.35±0.16)(P<0.05),但与B2和B3组间差异无统计学意义(P>0.05),B1-B3组虫体增殖抑制率分别�
杨瑞熊乙丁郭珊珊廖业夏嫱郭锦锦杜联峰
关键词:刚地弓形虫前纤维蛋白多克隆抗体原核表达
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