金大成
- 作品数：10 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑C-jun mRNA表达及CGRP和NGF的影响被引量：3
- 2006年
- 目的探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达的影响。方法在脑缺血后再灌注模型上,应用原位杂交结合显微图像分析方法检测c-jun mRNA表达。结果缺血组大鼠丘脑较假手术组c-jun mRNA表达显著增加(P<0.01),CGRP组和NGF组c-jun mRNA表达分别低于缺血组(P<0.05),CGRP+NGF合用组c-jun mRNA表达明显低于缺血组(P<0.01)和分别低于CGRP组和NGF组。结论CGRP和NGF分别抑制脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达,二者联合应用对保护缺血神经元可能有协同作用。
- 金大成王铁民方秀斌
- 关键词：脑缺血C-JUN降钙素基因相关肽丘脑
- CGRP和NGF对全脑缺血再灌注大鼠脑组织的保护作用及机制
- 目的：探讨了外源性降钙素基因相关肽/(CGRP/)和神经生长因子/(NGF/)对全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fos mRNA／c-Fos蛋白、c-jun mRNA／c-Jun蛋白、Caspase-3蛋白表达的影响。
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- 金大成
- 关键词：全脑缺血蛋白C-JUN蛋白CASPASE-3蛋白
- 文献传递
- 短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质血管c-Fos蛋白表达及CGRP和NGF的影响被引量：9
- 2006年
- 目的研究外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质血管c-Fos蛋白表达的影响,探讨CGRP和NGF对缺血神经元的作用机制。方法在全脑缺血后再灌注模型上,应用免疫组织化学结合显微图象分析检测了c-Fos蛋白表达。结果假手术组、缺血再灌注组、CGRP组、NGF组和CGRP+NGF组缺血后再灌注3h、1d时在纹皮质的血管及其附近未见c-Fos蛋白阳性反应。缺血后再灌注3 d时在纹皮质的血管及其附近,缺血再灌注组未见c-Fos蛋白阳性反应,但NGF组和CGRP组c-Fos蛋白阳性反应明显,合用CGRP和NGF组分别较NGF组和CGRP组c-Fos蛋白阳性反应明显增强。结论CGRP和NGF分别增强脑缺血后再灌注大鼠纹皮质血管c-Fos蛋白表达,二者联合应用强于单独应用,二者对保护缺血神经元可能有协同作用。
- 金大成花放方秀斌
- 关键词：脑缺血C-FOS降钙素基因相关肽
- 降钙素基因相关肽和神经生长因子对短暂性脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fos mRNA及蛋白表达的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fosmRNA及蛋白表达的影响。方法:在脑缺血后再灌注模型上,应用原位杂交和免疫组织化学结合显微图像分析方法检测c-fosmRNA及蛋白表达。结果:缺血组大鼠纹皮质较假手术组c-fosmRNA和蛋白表达非常显著增加;CGRP组和NGF组c-fosmRNA和蛋白表达分别显著弱于缺血组;CGRP和NGF合用组c-fosmRNA和蛋白表达非常明显弱于缺血组、CGRP组和NGF组。结论:CGRP和NGF分别抑制脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-fosmRNA及蛋白表达,联合应用则能显著抑制脑缺血后再灌注大鼠纹皮质cfosmRNA及蛋白表达,二者对保护缺血神经元可能有协同作用。
- 金大成王铁民方秀斌
- 关键词：缺血后再灌注C-FOS再灌注模型缺血神经元
- 降钙素基因相关肽和神经生长因子对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达的影响
- 2005年
- 目的探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-junmRNA及蛋白表达的影响。方法原位杂交和免疫组织化学结合显微图像分析方法。结果假手术组大鼠纹皮质c-junmRNA表达弱;缺血组较假手术组c-junmRNA表达显著强(P<0.01);CGRP组和NGF组c-junmRNA表达弱于缺血组(P<0.05);CGRP和NGF合用组c-junmRNA表达明显弱于缺血组(P<0.01),分别弱于CGRP组和NGF组(P<0.05)。假手术组大鼠纹皮质未见c-Jun蛋白表达;缺血组较假手术组c-Jun蛋白表达明显强(P<0.01),缺血后再灌注3 h强,1 d、3 d时弱;CGRP组和NGF组c-Jun蛋白表达较缺血组弱(P<0.05);CGRP和NGF合用组较缺血组c-Jun蛋白表达明显弱(P<0.01),分别弱于CGRP组和NGF组(P<0.05);CGRP和NGF合用组缺血后再灌注3 h时强,1 d、3 d时弱。结论CGRP和NGF分别抑制全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-junmRNA及蛋白表达,联合应用显著抑制全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-junmRNA及蛋白表达,两者对保护缺血神经元可能有协同作用。
- 金大成王铁民方秀斌
- 关键词：全脑缺血C-JUN降钙素基因相关肽神经生长因子
- 大鼠胚胎脑组织神经肽Y的分布--免疫组织化学研究
- 金大成
- 冰冻切片进行免疫电镜的新尝试被引量：4
- 2003年
- 赖红高杰金大成吕永利
- 关键词：冰冻切片免疫电镜超微结构
- CGRP和NGF对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质Caspase-3蛋白表达的影响被引量：35
- 2004年
- 为了探讨外源性降钙素基因相关肽 ( CGRP)和神经生长因子 ( NGF)对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质 Caspase-3蛋白表达的影响 ,在全脑缺血后再灌注模型上 ,应用免疫组织化学结合显微图象分析方法检测了 Caspase-3蛋白表达。结果发现 ,假手术组大鼠纹皮质未见 Caspase-3表达 ;缺血组较假手术组 Caspase-3表达显著增加 ( P<0 .0 1) ;CGRP组和 NGF组 Cas-pase-3表达均弱于缺血组 ( P<0 .0 5 ) ;CGRP和 NGF合用组 Caspase-3表达明显弱于缺血组 ( P<0 .0 1) ,分别弱于 CGRP组 ( P<0 .0 5 )和 NGF组 ( P<0 .0 5 )。缺血组缺血后再灌注 3 h Caspase-3开始表达 ,1d达高峰 ,3 d时减弱 ,CGRP和 NGF合用组 Cas-pase-3表达随着缺血后再灌注时间的延长而逐渐减弱。以上结果提示 :CGRP和 NGF分别抑制全脑缺血后大鼠纹皮质 Caspase-3蛋白表达 ,联合应用则能显著抑制全脑缺血后大鼠纹皮质 Caspase-3蛋白表达 。
- 金大成王铁民方秀斌
- 关键词：降钙素基因相关肽NGFCGRP全脑缺血蛋白
- 新型胆碱酯酶抑制剂对阿尔茨海默病作用的生物化学研究
- 2005年
- 目的:探讨新型胆碱酯酶抑制剂(活性物质)对阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD海马结构的生物化学影响,为AD患者的临床治疗提供可)靠的基础研究资料。方法:实验选用40只3～5月龄雄性Wistar大鼠,其中30只大鼠切断穹窿海马伞制作AD动物模型。术后第8天静脉给予新型胆碱酯酶抑制剂进行治疗,然后采用分光光度计对各组海马结构分别进行生化检测。结果:海马结构细胞胞浆的乙酰胆碱酯酶(AchE)活性测定:活性物质组的酶活A/蛋白A的均值为0.223±0.058,每毫克蛋白酶活A为0.881±0.051。单纯损伤组分别为0.402±0.193和1.558±1.299,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。红细胞膜AchE活性测定:单纯损伤组的酶活A/蛋白A的均值为0.62±0.09。给药后的活性物质组为0.55±0.08,石杉碱甲组为0.62±0.14。活性物质组与单纯手术组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:新型胆碱酯酶抑制剂(活性物质)具有较强的抑制乙酰胆碱酯酶的作用,其抑制作用大于石杉碱甲,并对AD具有一定的治疗作用。
- 赖红叶和珏赵海花高杰刘素媛王铁民金大成吕永利
- 关键词：阿尔茨海默病胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶海马红细胞膜
