金玮
- 作品数：64 被引量：177H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 探讨实时三维超声心动图对预测慢性心力衰竭预后的价值被引量：1
- 2017年
- 目的:探究实时三维超声心动图(RT-3D)所获得的影像参数对慢性心力衰竭患者预后的预测价值。方法:选取162例慢性心力衰竭住院患者,入院时通过RT-3D全面采集超声影像。出院后平均随访12个月,观察终点定义为全因死亡和因心力衰竭加重再入院,以是否发生终点事件分为事件组(n=27例)和非事件组(n=135例),比较两组患者入院时左室应变参数以及RT-3D测定的左室形态学参数。结果:斑点追踪成像测定的左室收缩期整体纵向应变,事件组为(-6.25±2.31)%,无事件组为(-7.73±3.17)%;RT-3D测定的的同步性参数收缩前时间容积,事件组为(76.8±142.5)mL·%,无事件组为(32.8±85.0)mL·%,两组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:左室收缩期整体纵向应变减低、左室收缩前时间容积增加对心力衰竭预后不良具有一定的预测价值。
- 苏秀秀金玮陈晔芬吴志俊陈燕佳方跃华
- 关键词：心力衰竭实时三维超声心动图斑点追踪成像
- 发热诱导的Brugada波与SCN5A基因变异的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨1例发热诱导的心电图Brugada波患者的临床特征并分析其与热敏感相关的SCN5A基因位点的变异情况。方法:分析1例50岁汉族男性发热诱导的Brugada波患者的临床表现,并采用PCR-直接测序法对与热敏感相关的SCN5A基因位点进行变异检测。结果:心电图示Brugada波改变,其抬高的ST段随体温控制逐渐回复。在基因变异研究中,未发现该患者的SCN5A基因存在与发热诱导的Brugada综合征有关的L325R(T→974G)、R535X(C→1603T)、H681P(A→2042C)和F1344S(T→4031C)4个突变。结论:该患者Brugada波的热敏感现象并非由SCN5A基因的4个变异位点引起,发热与Brugada波的关系复杂,有待深入研究。
- 潘佳君石川刘艳陈秋静陆林金玮
- 关键词：BRUGADA综合征发热SCN5A基因
- 贫血与急性冠脉综合征的关系被引量：3
- 2008年
- 既往有不少研究证实,贫血不但恶化慢性心力衰竭的病情,而且与急性冠脉综合征的预后有关,可使患者近、远期不良事件的发生率提高。本文就贫血与急性冠脉综合征的关系作一综述。
- 潘佳君金玮吕安康
- 关键词：贫血急性冠脉综合征预后
- 射血分数保留的心衰动物模型的构建方法及应用
- 本发明属于生物医药和基因工程领域，公开了一种射血分数保留的心衰(HFpEF)动物模型的构建方法，步骤包括敲除动物的心肌细胞STAT3基因。所构建的动物模型可用作射血分数保留的心力衰竭动物模型，筛选和制备治疗射血分数保留的...
- 金玮陈燕佳赵伟林杨文波韩岩新王芝嫣黄凡翼邱泽平
- 文献传递
- 气象因子影响急性心肌梗死的研究被引量：10
- 2012年
- 历年的研究表明,气象因子影响急性心肌梗死的发病率及死亡率,而且这种影响独立于传统的冠心病危险因素,尤其是低温与急性心肌梗死之间的关联显著。近年来,国外关于这一内容的研究有了较为统一的认识以及新的观点,通过对气温差、季节变化、全球各个地区气候状况差别等气象因子与急性心肌梗死相关性研究,预防和控制急性心肌梗死的发生。
- 李珊珊金玮
- 关键词：心肌梗死温度气象因子
- 人冠心病易感基因－脂蛋白a基因拷贝数变异检测方法和试剂盒
- 本发明涉及基因拷贝数实时荧光定量PCR检测，公开了一种冠心病相关的人脂蛋白a基因拷贝数检测方法及其试剂盒，该方法包括如下步骤：(1)抽提与纯化人外周血基因组DNA；(2)制备阳性质粒标准品；(3)建立Taqman荧光定量...
- 金玮吴志俊盛海辉肖华胜
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子β基因A80C多态与原发性高血压被引量：3
- 2009年
- 目的:研究肿瘤坏死因子β(tumor necrosis factor-β,TNF-β)基因外显子1中的A80C多态与汉族人群原发性高血压的相关性。方法:采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)检测方法,在122例原发性高血压患者和202名健康对照者中,对TNF-β基因外显子1的A80C多态进行基因分型。结果:A80C多态的基因型分布及其等位基因频率在2组间相比均无显著性差异(P>0.05)。但在女性高血压患者中,其CC、CA和AA基因型分布与对照组相比有明显差异(P<0.05),女性CC基因型高血压的发病危险是A等位基因携带者的2.27倍[95%可信区间(CI):1.111～4.656],其等位基因频率在2亚组间相比则无显著性差异(P>0.05)。女性CC基因型高血压患者的血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度亦明显升高(P<0.01)。结论:TNF-β基因外显子1的A80C多态可能与女性原发性高血压的发生相关,尤其是携带CC基因型的女性。
- 刘艳金玮陆林陈秋静沈卫峰
- 关键词：肿瘤坏死因子Β基因多态性原发性高血压
- 血管紧张素原基因核心启动子区域的单核苷酸多态与冠心病的关系被引量：1
- 2005年
- 目的:在中国南方汉族人群中,检测血管紧张素原基因(AGT)5'端核心启动子内AGCE1区域的单 核苷酸多态(SNPs),并探讨其与冠心病发病的关系。方法:应用PCR直接测序技术检测AGCE1区域的序列,并 结合多重SNaPshot反应在145例血压正常的冠心病患者和185例健康对照者中对所检测的SNPs进行基因分 型。结果:在AGT基因AGCE1区域-20和-6位上发现2个SNPs,且A 20C和G 6A多态呈连锁不平衡。A 20C多态的基因型分布在冠心病组(CC=4,AC=29,AA=112)和对照组(2,61,122)之间差异有统计学意义(P <0.05)。C等位基因频率在两组间虽有差异(12.76%/17.57%),但未达到统计学意义(P>0.05)。G 6A多态 的基因型分布和等位基因频率在冠心病组与对照组之间差异均无统计学意义。单倍型分析表明,各组单倍型的 频率分布在两组间差异亦无统计学意义。结论:AGT基因的A 20C多态可能与血压正常人群的冠心病发病相 关。
- 刘艳金玮盛海辉金璘沈亚云黄薇于金德
- 关键词：冠状动脉疾病血管紧张素原基因单核苷酸限制性片段长度多态性
- 拷贝数变异:基因组多样性的新形式被引量：20
- 2009年
- 基因拷贝数变异是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变,是一可能具有致病性、良性或未知临床意义的基因组改变。Fosmid末端配对序列比较策略、比较基因组杂交芯片是当前较多使用的检测手段。染色体非等位的同源重排、非同源突变和非βDNA结构是造成基因组拷贝数变异的重要原因。拷贝数变异可导致不同程度的基因表达差异,对正常表型的构成及疾病的发生发展具有一定作用。文章在总结基因拷贝数变异的认识过程和研究策略的基础上,分析了拷贝数变异的形成和作用机制,介绍了第一代人类基因组拷贝数变异图谱,阐述了拷贝数变异研究的临床意义,提示在探索疾病相关的遗传变异时不能错失拷贝数变异这一基因组多样性的新形式。
- 吴志俊金玮
- 关键词：拷贝数变异单核苷酸多态
- 肿瘤坏死因子-α基因启动子区域多态与冠心病的相关性被引量：4
- 2009年
- 目的:研究肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)基因启动子区域的3种单核苷酸多态与上海地区汉族人冠心病发病的相关性。方法:采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测方法,对286例冠心病患者(其中心肌梗死患者101例,为心肌梗死亚组)和202名健康对照者(对照组)的TNF-α基因启动子区域C-863A、G-308A、G-238A多态进行基因分型。结果:C-863A、G-308A、G-238A多态的基因型分布及其等位基因频率在冠心病患者与对照组间相比,差异均无统计学意义(P>0.05),且在不同病变组(指根据冠状动脉受累血管支数,分为单支病变组和多支病变组)间亦无显著性差异(P>0.05)。心肌梗死亚组患者G-308A和G-238A多态的基因型分布与对照组相比,差异有统计学意义(P=0.041和0.023),但其G、A等位基因频率在2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。心肌梗死患者携带-308AA基因型的频率明显低于对照组(7.00%比13.07%,P<0.05)。结论:TNF-α基因启动子区域的G-308A和G-238A多态可能与上海地区汉族人心肌梗死的发生相关,其中-308A等位基因可能降低心肌梗死的发生。
- 刘艳金玮陆林陈秋静沈卫峰
- 关键词：肿瘤坏死因子Α基因单核苷酸多态性冠心病
