您的位置: 专家智库 > >

金雁

作品数:57 被引量:358H指数:12
供职机构:沈阳出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇理学
  • 19篇轻工技术与工...
  • 10篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 37篇色谱
  • 35篇相色谱
  • 25篇液相色谱
  • 25篇质谱
  • 22篇液相
  • 20篇高效液相
  • 20篇高效液相色谱
  • 20篇串联质谱
  • 16篇超高效
  • 14篇质谱法
  • 13篇农药
  • 12篇农药残留
  • 12篇超高效液相
  • 12篇超高效液相色...
  • 10篇色谱法
  • 10篇气相
  • 10篇气相色谱
  • 10篇残留量
  • 10篇串联质谱法
  • 9篇酸酯

机构

  • 55篇沈阳出入境检...
  • 2篇东北大学
  • 2篇沈阳出入境检...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇沈阳市和平区...

作者

  • 57篇金雁
  • 43篇赵颖
  • 33篇钟钰
  • 33篇蒋施
  • 31篇刘瑜
  • 28篇徐宜宏
  • 23篇李晓东
  • 16篇姚家彪
  • 13篇于丽
  • 11篇姜莉
  • 10篇刘宁
  • 9篇曾凡
  • 9篇姜玲玲
  • 9篇潘伟
  • 7篇周健南
  • 5篇林颖
  • 5篇孟祥勇
  • 4篇郭隽
  • 4篇付海滨
  • 4篇周建南

传媒

  • 7篇现代仪器
  • 5篇沈阳师范大学...
  • 4篇农药
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇化学通报
  • 3篇理化检验(化...
  • 3篇分析试验室
  • 3篇中国食品添加...
  • 2篇检验检疫科学
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇毛纺科技
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇上海纺织科技
  • 1篇食品工业
  • 1篇应用化学
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇色谱
  • 1篇广东化工

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法同时测定蔬菜中多种磺酰脲类除草剂的残留量被引量:9
2008年
建立高效液相色谱法同时测定蔬菜中8种磺酰脲类除草剂残留量的检测方法。样品经乙腈提取、凝胶渗透色谱净化、C18固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于进出口蔬菜中多种磺酰脲类除草剂残留量的同时检测。
金雁姜莉赵颖郭隽蒋施钟钰孟祥勇
关键词:高效液相色谱法磺酰脲类除草剂蔬菜
气相色谱-串联质谱法测定葱、姜、蒜中120种农药残留量被引量:13
2012年
采用QuEChERS前处理技术,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法建立了葱、姜、蒜中120种农药同时检测的方法。样品用含1%冰乙酸的乙酸乙酯-乙腈溶液提取,提取液离心后,上清液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂、活性炭、无水硫酸钠净化,浓缩、复溶后进行GC-MS/MS测定,采用多反应监测模式,内标法定量。实验结果表明,120种农药的添加水平在0.01~0.5mg/kg范围时回收率范围为40%~124%,其相对标准偏差范围为4%~20%。在0.01~5.0mg/L的范围内,各农药相关系数均大于0.993。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏度和准确性高,适用于复杂基质中农药的多残留检测。
刘瑜蒋施徐宜宏赵颖金雁李晓东钟钰于丽周健南
关键词:气相色谱-串联质谱农药残留QUECHERS
一株对硫磷降解菌的诱变复壮研究被引量:5
2008年
从长期施用对硫磷的土壤中筛选分离出1株能以对硫磷为唯一C源的菌株D10,研究微生物对有机磷农药的降解作用。鉴定表明,D10为不动杆菌属(Acinetobacter sp.)微生物,该菌株对农药对硫磷的最大耐受质量浓度为1800mg/L,但D10对农药对硫磷的降解率仅为25%。本文通过D10诱变复壮试验提高对硫磷降解率,结果表明,经紫外线(18W)辐照10s后,D10对农药对硫磷降解率提高至49.1%;用0.8%盐酸羟胺溶液振荡处理30min后,降解率为69.6%;用60%土壤浸出液振荡培养48h后,降解率为53.9%。对D10进行上述条件下的复合诱变,对硫磷降解率可达到82.8%。高效降解菌的选育为提高微生物对农药的降解奠定了基础。此外,通过改进有机磷农药萃取的前处理方法,使紫外分光光度法检测简便、精确,与气相色谱法检测结果拟合较好,具有一定实用价值。
姜彬慧史艳芳李志明李登勇金雁姜莉
关键词:环境生物学诱变复壮对硫磷生物降解
UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留被引量:14
2009年
建立蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS) 测定法。样品经丙酮-乙腈混合溶液(85+15)提取,提取液经二氯甲烷液-液分配萃取,凝胶色谱法(GPC)或PSA固相萃取柱净化,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度淋洗,多反应监测法(MRM),正离子模式下进行质谱检测,内标法定量。方法的检出限为0.01mg/kg。 GPC法净化,回收率为70.1%~95.7% ; PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%~94.9%。
赵颖潘伟金雁蒋施刘瑜刘宁钟钰徐宜宏
关键词:超高效液相色谱-串联质谱蔬菜氨基甲酸酯
高效液相色谱法同时测定食品中19种防腐杀菌剂被引量:3
2014年
建立了固相萃取柱净化-高效液相色谱二极管阵列检测器,测定食品中19种防腐保鲜剂的方法。样品经甲醇提取,通过C18固相萃取柱净化,以C18反相色谱柱为分离柱,0.02 mo L/L乙酸铵和甲醇为流动相,梯度洗脱程序进行高效液相色谱分离和检测。方法的相对标准偏差为6.34%-15.7%,回收率为57.07%-83.15%,其相关系数r≥0.990 3,具有较高的准确度和精密度。该方法简单、快速,适用于食品中防腐杀菌剂的检测。
姜玲玲金雁李晓东张侃张欣媛
关键词:固相萃取高效液相色谱杀菌剂食品
高效液相色谱法同时测定禽肉中的克伦特罗和沙丁胺醇被引量:18
2005年
建立高效液相色谱法同时测定禽肉中克伦特罗和沙丁胺醇两种β兴奋剂残留量的方法。用乙腈提取禽肉样品,过C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。
金雁姚家彪姜莉刘宁
关键词:禽肉克伦特罗沙丁胺醇高效液相色谱法
高效液相色谱法测定饮料中10种防腐杀菌剂被引量:2
2014年
目的建立了同时测定饮料中10种防腐杀菌剂的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定方法。方法样品用甲醇提取,通过C8固相萃取柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,经C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm)分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果 10种防腐杀菌剂在0.1~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.995 1),检出限为0.25~1.0μg/ml(S/N=10),10种防腐杀菌剂在两种饮料基质(果汁饮料、碳酸饮料)中添加3个水平的样品中的回收率74.1%~94.1%;相对标准偏差为5.3%~15.1%。结论该方法操作简单、快速、检出限低,满足国内外对饮料类食品中上述10种防腐杀菌剂的限量要求,适用于饮料中10种防腐杀菌剂的检测。
徐宜宏金雁姜玲玲于丽赵颖蒋施刘瑜钟钰李晓东周建南
关键词:固相萃取高效液相色谱防腐剂饮料
超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法同时测定配合饲料中29种兽药被引量:11
2012年
建立了同时测定配合饲料中喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类和硝基呋喃类共计29种兽药的超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-ESI-MS/MS)检测方法。饲料样品用甲醇-乙腈(1∶1,v/v)混合溶液提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,采用UPLC-ESI-MS/MS检测。以甲醇和含0.1%(v/v)甲酸的水溶液作为流动相,进行梯度洗脱,用C18色谱柱分离,正离子模式扫描,多反应监测模式检测。29种兽药在0.01~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;在复合预混饲料、全价配合饲料、浓缩饲料中4个添加水平下29种兽药的平均回收率在61.2%~94.3%范围内,相对标准偏差(RSD)为2.2%~15.0%;方法的检出限(以信噪比大于10计)为0.01 mg/kg或0.05 mg/kg。该方法简便、快速、准确,重现性好,灵敏度高,适用于配合饲料中多种兽药的同时检测。
赵颖刘瑜金雁徐宜宏钟钰蒋施李晓东曾凡周健南
关键词:兽药配合饲料
肉狗场消毒要点被引量:1
2004年
陈立志刘晓颖张洪涛林颖金雁王金玲
关键词:肉狗养殖场消毒
食品中环己基氨基磺酸钠测定方法的改进被引量:2
2011年
对目前采用的测定食品中甜蜜素的国标方法GB/T 5009.97-2003进行了改进。将不锈钢填充柱改为毛细管柱,将恒温检测改为采用程序升温进行分离检测,并对标准曲线的制作方式进行了改进。结果表明,采用改进的国标方法,得到的环己基氨基磺酸钠峰形尖锐,色谱峰与溶剂峰和杂质峰的分离效果更好,且大大降低了方法检出限,由原来的4μg降至5ng,同时,标准曲线的线性更好,方法准确度和精确度更高,定量更准确。
徐宜宏蒋施金雁赵颖刘瑜曾凡钟钰李晓东
关键词:环己基氨基磺酸钠食品
共6页<123456>
聚类工具0