钟丹
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院新元医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- A33启动子结肠癌特异性探究及SV40增强子对其转录活性影响被引量：1
- 2011年
- 为了探究A33核心启动子结肠癌特异性及SV40增强子对其转录水平的影响,该研究通过构建A33核心启动子和带SV40增强子的A33核心启动子(eA33)的荧光素酶报告基因载体pGL3-A33和pGL3-eA33,与内参照pRL-SV40质粒共转染至不同的细胞系中,利用双荧光素酶检测系统检测分析了A33和eA33启动子在不同细胞系中的转录活性。结果显示,A33核心启动子在结肠癌细胞系中具有转录活性低,但结肠癌特异性好的特点,而在其他类型癌细胞中基本没有活性。同时发现,eA33在各类癌细胞中的转录水平与A33相比,均呈大幅度提高,有显著性差异(P<0.01),但SV40增强子能显著增强A33启动子转录活性的同时减低了其结肠癌特异性。这为靶向癌症基因—病毒治疗策略在结肠癌的生物治疗应用中寻找结肠癌特异性的启动子奠定了研究基础。
- 钟丹郑水娣谌贺宽子袁素敬章康健
- 雷帕霉素联合ZD55-TRAIL病毒对肿瘤抑制及其机制探讨
- 2011年
- 溶瘤腺病毒的肿瘤靶向性研究一直是一个热点。目前已有商业化的ONYX-015、H101溶瘤腺病毒。在此基础上，科学家又进一步发展形成基因一病毒治疗方案，如文中应用的ZD55-TRAIL病毒。本研究利用刘新垣实验室提供的携带TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand，TNF相关的凋亡诱导配体）的溶瘤腺病毒ZD55-TRAILt^[1]联合雷帕霉素杀伤肿瘤细胞。ZD55-TRAIL是删除了腺病毒E1B-55KD，
- 刘锡君李新郑水娣钟丹章康健王世兵周秀梅
- 关键词：溶瘤腺病毒雷帕霉素
