钟少龙
- 作品数：16 被引量：40H指数：3
- 供职机构：揭阳市人民医院更多>>
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- 改良灌肠用具对肝性脑病保留灌肠效果的影响
- 2020年
- 目的探讨改良灌肠用具对肝性脑病保留灌肠的应用效果。方法选取2018年7月至2019年5月我院治疗肝性脑病(HE)患者64例为研究对象,随机等分为观察组和对照组,观察组实施改良保留灌肠方法,对照组实施常规保留灌肠方法,比较两组患者的各项临床指标、灌肠液在肠道保留时间和治疗效果。结果观察组各项临床指标和治疗效果明显优于对照组(P<0.05),观察组灌肠液在患者肠道中的保存时间明显优于对照组(P<0.05)。结论使用我院改良的灌肠用具能明显提高灌肠疗效和插管成功率,降低管道脱出和药物外泄等问题发生的概率,提高患者满意度,值得临床推广。
- 许金微钟少龙黄平和李娜陈晓娜
- 关键词：肝性脑病保留灌肠
- 肺癌误诊为肺结核3例分析
- 2005年
- 钟少龙
- 关键词：肺结核肺癌误诊肺科病人
- 三种抗病毒药物联合应用对HIV患者免疫功能重建有效性及安全性评价被引量：3
- 2020年
- 目的研究三种抗病毒药物联合应用对HIV患者免疫功能重建的有效性及安全性。方法选取我院2016年5月~2018年5月收治的HIV患者98例,将患者随机分为试验组50例和对照组48例,试验组采用替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦治疗方案,对照组采用齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦方案治疗方案,比较两组HIV RNA转阴率、CD4+T淋巴细胞水平和生活质量评分变化情况,以及药物不良反应发生情况。结果治疗1年后,试验组HIV RNA转阴率为96.00%,明显高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1年后,两组CD4+T淋巴细胞水平及生活质量评分均较治疗前明显升高,且试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论拉米夫定、依非韦伦及替诺福韦三种药物联合治疗HIV疗效确切,可进一步提高患者HIV RNA转阴率、改善患者免疫功能及生存质量,且安全性良好。
- 石协桐钟少龙吴锐旋
- 关键词：依非韦伦替诺福韦人类免疫缺陷病毒
- 揭阳地区高效抗逆转录病毒治疗艾滋病的临床疗效分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨揭阳地区高效抗逆转录病毒治疗(HAART)艾滋病(AIDS)的临床特点、疗效及分析有关的影响因素。方法应用国家免费AIDS抗病毒药物对42例符合治疗条件的AIDS患者给予HAART,观察患者接受HAART 1年的服药依从性、治疗前后机会性感染的发生情况、CD4+T淋巴细胞计数、患者的体重及药物的不良反应,并分析HAART治疗AIDS的临床特点。结果 HAART治疗1年后机会性感染的发生率为16.67%,与治疗前的69.05%比较差异有统计学意义(P<0.05),促使CD4+T淋巴细胞数量及体重增加。治疗期间药物不良反应主要有消化系统反应23例(54.76%),骨髓抑制5例(11.90%),皮疹7例(16.67%),肝毒性7例(16.67%),但都处于可控范围。结论规范的HAART确为治疗AIDS的有效途径,适合在经济欠发达地区开展。
- 钟少龙陈曙光陈五波黄秀娜许金微吴锐旋郑武定
- 关键词：高效抗逆转录病毒治疗艾滋病CD4+人免疫缺陷病毒
- 小剂量激素治疗慢加急性肝衰竭或重症倾向肝炎的效果及安全性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨小剂量激素治疗慢加急性肝衰竭或重症倾向肝炎的效果及安全性。方法选取2019年7月至2020年5月我院治疗的慢加急性肝衰竭或重症倾向肝炎患者60例进行研究,按照不同的治疗方法分为对照组和观察组。对照组29例患者采用抗病毒、护肝、营养支持等综合治疗;观察组31例患者在综合治疗的基础上联合短期小剂量糖皮质激素治疗。比较两组患者的治疗总有效率、各项临床症状评分及安全问题总发生率。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者各项临床症状评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的安全问题总发生率为25.81%,低于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢加急性肝衰竭或重症倾向肝炎患者采用常规综合治疗联合短期小剂量糖皮质激素治疗,能有效提高患者的治疗总有效率,显著降低患者的各项临床症状评分及安全问题总发生率。
- 石协桐钟少龙许金微吴锐旋陈晓娜
- 关键词：小剂量慢加急性肝衰竭安全性评估
- 干扰素α1b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效被引量：2
- 2009年
- 目的探讨干扰素(IFN)α1b对HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床疗效。方法将108例HBeAg阳性慢乙肝患者随机分为观察组52例和对照组56例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予IFNα1b联合治疗,疗程均为6个月。比较两组在治疗结束后肝功能、乙肝病毒血清学指标和不良反应的差异。结果观察组在肝功能改善和乙肝病毒血清学指标均优于对照组。不良反应观察组大于对照组,但患者均能耐受。结论IFNα1b在治疗HBeAg阳性慢性乙肝方面,对肝功能和乙肝病毒血清学指标方面具有肯定的疗效,不良反应轻,值得临床推广。
- 钟少龙黄秀娜
- 关键词：干扰素Α1BHBEAG阳性慢性乙型肝炎血清学指标
- 重型肝炎合并感染发生的相关因素分析被引量：2
- 2015年
- 目的研究重型肝炎合并感染的危险因素。方法回顾分析我院自2007年10月至2014年10月于我科治疗的550例乙型重型肝炎患者临床资料,依据是否合并感染分为两组,研究组(n=140例)为合并感染,对照组(n=410例)为不合并感染。采用Logistic单因素、多因素回归分析判定重型肝炎合并感染的危险因素。结果研究组医院感染202例次,8例为3个部位感染、38例为2个部位感染、156例为单部位感染;14例次为尿路感染、36例次为上呼吸道感染、26例次为下呼吸道感染、88例次为腹腔感染、10例次为血液感染、10例次为口腔真菌感染、6例次为胆道感染、8例次为肠道感染、4例次为皮肤疱疹感染。研究组140例患者共感染202次,42例痰液、腹水、血液、尿、粪留取样本中培养共计64株(20.79%)阳性菌。研究组Logistic单因素回归分析示,患者年龄、低蛋白血症、合并糖尿病、合并并发症、侵入性操作、应用激素、应用抗生素、住院天数为重型肝炎合并感染的影响因素。研究组Logistic多因素回归分析示,患者低蛋白血症、合并糖尿病、应用激素、使用抗生素、侵入性操作、住院时间长为重型肝炎合并感染的危险因素。结论重型肝炎合并感染以腹腔、呼吸道最为常见,革兰阳性菌、革兰阴性菌为主,低蛋白血症、合并糖尿病、应用激素及抗生素、侵入性操作、住院时间长是其发生的危险因素。
- 钟少龙
- 关键词：重型肝炎
- 聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的评价聚乙二醇干扰素-2a(PEG-IFN-2a)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性。方法 44例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组(22例)予PEG-IFN-2a180μg皮下注射,每周1次,疗程48周。对照组(22例)给予普通干扰素(IFN-1b运德素)500万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗24、48周分别检测各项指标作比较。结果①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周)治疗组(86.3%、90.9%)均分别高于对照组(63.6%、68.1%)(P<0.05);两组HBV-DNA阳转率在治疗期间(治疗24周、治疗48周)治疗组(77.2%、81.8%)高于对照组(59.0%、59.0%),但无统计学意义(P>0.05)。②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.4%、59.1%)均分别高于对照组(18.2%、22.7%)(P<0.05);HBeAg/抗Hbe血清转化率在各时间段治疗组(31.8%、50.0%)也均分别显着高于对照组(9.1%、18.2%)(P<0.05)。③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-IFN-2a治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较良好的病毒学和血清学应答率,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性。
- 钟少龙
- 关键词：慢性乙型肝炎聚乙二醇化干扰素Α-2A
- 胸腔闭式引流联合尿酶灌注治疗结核性胸膜炎95例被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨胸腔闭式引流联合尿酶治疗结核性胸膜炎胸临床效果。方法:将95例已经确诊为结核性胸膜炎患者随机分为尿酶实验组和常规对照组。在常规组胸腔穿刺抽液的基础上,对照组再加入胸腔闭式引流和尿激酶胸腔内注射治疗方法。结果:实验组胸水排出量显著增大,壁层胸膜厚度显著减少,并发症也明显下降。结论:胸腔闭式引流联合胸腔内注入尿酶治疗结核性胸膜炎是一项和常规治疗方法相比更可行的技术。
- 钟少龙
- 关键词：胸腔闭式引流结核性胸膜炎
- 初始应用拉米夫定和阿德福韦酯联合抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期临床研究被引量：10
- 2016年
- 目的探讨拉米夫定(LAM)和阿德福韦酯(ADV)初始联合抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的治疗效果和安全性。方法选取2013年3月至2015年3月在我院进行治疗的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者40例,其中22例确诊后立即接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗者为初始组,18例病毒变异出现耐药后应用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗者为抗药组,观察两组患者的治疗效果以及用药安全性。结果 1治疗48周后,初始组转阴率和发生血清转换率明显高于抗药组(82%vs 56%,64%vs 22%),差异有统计学意义(P<0.05);2两组患者治疗后的肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)[初始组(45.6±10.5)U/L vs(117.8±18.7)U/L,抗药组(98.7±25.7)U/L vs(267.5±38.6)U/L]、HBV-DNA水平[初始组(6.22±0.89)log拷贝/m L vs(3.08±1.01)log拷贝/m L,抗药组(6.38±0.89)log拷贝/m L vs(3.75±1.03)log拷贝/m L]、Child-Pugh评分[初始组(11.0±1.1)分vs(7.1±1.2)分,抗药组(10.8±1.2)分vs(8.2±1.2)分]较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);初始组肝功能指标ALT治疗前[(117.8±18.7)U/L vs(267.5±38.6)U/L]及治疗后[(45.6±10.5)U/L vs(98.7±25.7)U/L]均明显优于抗药组,差异有统计学意义(P<0.05)。初始组肾功能指标BUN[(5.84±1.23)mmol/L vs(5.06±1.24)mmol/L vs(4.94±1.21)mmol/L]和Cr[(99.5±18.5)μmol/L vs(84.6±14.6)μmol/L vs(79.8±11.5)μmol/L]在治疗24、48周较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),抗药组治疗后肾功能较治疗前改善差异无统计学意义(P>0.05);3两组患者治疗后不良反应发生率(18.2%vs 33.3%)差异无统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定初始联合阿德福韦酯抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的临床疗效优于病毒出现变异后再进行联合治疗。
- 钟少龙石协桐黄秀娜
- 关键词：乙型肝炎肝硬化失代偿期拉米夫定阿德福韦酯
