钟敏
- 作品数：32 被引量：76H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 吉兰-巴雷综合征的研究进展被引量：11
- 2006年
- 蔡方成钟敏
- 关键词：吉兰-巴雷综合征血浆置换
- 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的药物治疗现状被引量：1
- 2010年
- 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP）是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为它是由细胞和体液免疫共同介导的,以周围神经髓鞘为攻击目标的自身免疫性疾病。
- 陈远春钟敏
- 关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病药物治疗自身免疫性疾病脱髓鞘性疾病腱反射消失
- 组蛋白修饰对神经发育影响及与神经发育障碍性疾病发病的关系被引量：1
- 2022年
- 组蛋白修饰为表观遗传学的重要内容之一,对神经发育有重要影响,如对神经细胞分化及记忆的形成有重要作用。组蛋白修饰异常可改变正常表观遗传的平衡,造成一系列神经发育障碍疾病。组蛋白乙酰化及甲基化是最常见的两种修饰,前者由组蛋白乙酰转移酶与组蛋白去乙酰化酶共同调控,后者由组蛋白甲基转移酶和组蛋白脱甲基化酶调控。组蛋白乙酰化和甲基化调控基因表达异常可影响神经发育。组蛋白乙酰化酶相关基因异常导致疾病包括Rubinstein-Taybi综合征、KAT6A综合征、Genitopatellar综合征、SBBYSS综合征等;组蛋白去乙酰化酶相关基因异常导致疾病主要有2q37缺失综合征。组蛋白甲基化酶相关基因异常导致疾病主要有歌舞伎综合征、Sotos综合征、Wiedemann-Steiner综合征等。目前对组蛋白修饰与神经发育之间的相互作用机制知之甚少,进一步研究相关机制,可为神经发育障碍性疾病的治疗提供新的理论依据并为药物研究、开发提供新的思路。
- 张骄钟敏
- 关键词：组蛋白修饰神经发育障碍组蛋白乙酰化组蛋白甲基化
- 儿童急性坏死性脑病1例及文献复习
- 2019年
- 急性坏死性脑病(ANE)是一种罕见的病因不明的临床综合征,以急性、爆发性重症脑病及多灶性对称性脑损害为特征。ANE无特殊的临床表现,无特异治疗,预后不良。本院收治了1例典型的儿童ANE患者,经免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗后预后良好,现报道如下。患儿,男,8个多月。因发热伴腹泻3 d、嗜睡及反复抽搐1 d于2018年1月收入院。患儿入院前3 d出现发热、腹泻,伴呕吐。
- 袁萍钟敏
- 关键词：儿童急性病脑疾病预后病例报告
- 空肠弯曲菌多价DNA疫苗的免疫保护效应
- 目的:研究空肠弯曲菌多价DNA疫苗的免疫保护效应。方法:以壳聚糖包裹含空肠弯曲菌主要结构蛋白CADF和PEBI编码基因的重组质粒pcDNA3．1(+)-cadF。和pcDNA3．1(+)-peblA,制备空肠弯曲菌多价D...
- 郑惠蔡方成钟敏邓兵李欣张晓萍
- 文献传递
- 空肠弯曲菌多价DNA疫苗对周围神经的安全性和保护性被引量：3
- 2007年
- 目的评价空肠弯曲菌多价DNA疫苗对周围神经的免疫安全性和保护性。方法以空肠弯曲菌HS:19全菌抗原免疫为阳性对照组,将不同效价的空肠弯曲菌DNA疫苗滴鼻免疫BALB/c小鼠,采用ELISA法检测免疫后小鼠血清抗GM1抗体水平;采用组织病理学检查观察免疫后小鼠坐骨神经组织结构改变。将上述小鼠免疫后4周的血清注射于健康BALB/c小鼠坐骨神经外膜下,4周后观察被注射坐骨神经组织病理学改变;在此基础上,采用空肠弯曲菌HS:19重复攻击方式进行灌胃攻击,以对该疫苗的免疫保护作用进行评价。结果空肠弯曲菌HS:19全菌抗原经鼻免疫小鼠后诱发了周围神经显著的免疫性损伤,坐骨神经原纤维病变发生率高达66.3%,主要表现为广泛的轴索变性,同时伴有血清抗GM1抗体增高,末次免疫后第4周其P/N值达8.13;将免疫后的小鼠血清注射于健康小鼠坐骨神经外膜下后发生了更加严重的免疫性损伤。而空肠弯曲菌多价DNA疫苗却不能诱导血清抗GM1抗体增高,以其免疫后的血清行神经外膜下注射亦无明显周围神经免疫性损伤发生;另外,其诱导的特异性免疫应答可有效保护小鼠免遭空肠弯曲菌感染,显著降低被攻击小鼠周围神经组织病变的发生率。结论空肠弯曲菌多价DNA疫苗对周围神经具有安全无毒性和免疫保护作用。
- 郑惠蔡方成钟敏邓兵张晓萍
- 关键词：空肠弯曲菌DNA疫苗周围神经安全性
- 抗氧化剂防治抗癫痫药所致周围神经损伤的实验性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨抗氧化剂维生素E和银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,GBE)对抗癫痫药物致周围神经损伤的防治功效。方法不同年龄大鼠(7d和2个月)随机分组后分别灌喂抗癫痫药物及抗氧化剂,并取坐骨神经用于组织病理观察,同时检测坐骨神经组织匀浆和大鼠血清抗氧化指标。结果补充抗氧化剂后,两年龄组原纤维病变率均显著下降(P<0.01),血清和周围神经组织抗氧化能力显著改善(P<0.05,P<0.01)。结论GBE和维生素E通过改善体内超氧化-抗氧化平衡,可有效防治抗癫痫药物导致的周围神经损伤。
- 钟敏蔡方成张晓萍宋艳
- 关键词：抗癫痫药周围神经抗氧化剂氧化应激
- 空肠弯曲菌多价DNA疫苗诱导特异性免疫应答
- 目的:构建空肠弯曲菌多价DNA疫苗,评价经黏膜免疫后,诱导特异性体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫应答的效应。方法:以空肠弯曲菌HS:19基因组DNA为模板,选择具有高度保守性的cadF和 peblA基因为目的基因,通过PCR...
- 郑惠蔡方成钟敏邓兵李欣张晓萍
- 文献传递
- 肢带型肌营养不良4家系临床和基因突变分析
- 2020年
- 目的 探讨肢带型肌营养不良(LGMD)的临床和基因变异.方法 收集4个家系5例LGMD患者的临床表现、实验室检查、神经电生理及基因检查结果,结合文献讨论LGMD的临床特点和基因变异位点.结果 5例患者来自于4个家系,男性3例、女性2例,年龄3岁3个月~19岁.1例患者仅有不明原因血清肌酸激酶显著增高,其余4例均有不同程度的肌无力表现.基因检测均发现致病变异,分别是CAPN3基因复合杂合突变(c.632+4A>G,c.725dupG)和SGCB基因纯合突变(c.1 A>G)各1例,SGCG基因纯合突变3例(c.768 de 1 C和c.320 C>T),其中c.320 C>T突变是既往未见报道的新突变位点.根据临床表现和基因检测结果,确诊2C型LGMD 3例,2A和2E型各1例,均是常染色体隐性遗传.结论 基因检测有助LGMD的诊断及遗传咨询.
- 邓胜勇田小会姚静蒲向阳王言覃钟敏
- 关键词：肢带型肌营养不良肌无力基因突变
- ABCC9新发突变致多毛性骨软骨发育不良综合征1例病例报告被引量：1
- 2021年
- 1病例资料女,1月29 d,因"1个多月内癫发作5次"入重庆医科大学附属儿童医院(我院)。发作前无哭闹等诱因,发作表现为右侧和/或左侧上下肢抽动,伴左眼向上凝视,无面色改变,持续5~30 min,发作后有精神萎靡,时有入睡。患儿系G4P2,孕37+5周因"羊水过多"剖宫产,出生体重3.7kg,出生时无窒息史。G1、G2不明原因自然流产。G3P1为男孩,现5岁,体健。患儿母亲孕期无疾病史,无特殊用药史。父母否认近亲婚配和遗传病史,外祖母为癫患者,具体诊断及治疗资料不可得。否认家族中有类似患儿。
- 赵欣戴杰民戴杰民袁萍程敏蒋莉
- 关键词：骨软骨发育不良病例报告
