钱志英
- 作品数：32 被引量：131H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金江苏省卫生厅科研基金江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 含铂类联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：11
- 2003年
- 目的 评价含铂类联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、毒性、生存情况及临床受益反应(clinical benefit sponse,CBR)。方法应用顺铂(PDD)分别与去甲长春花碱(NVB)、紫杉醇(Taxol)、吉西他滨(Gemzar)组成二药联合方案(NP、TP、GP),治疗Ⅲ一Ⅳ期NSCLC共136例。NP组51例,TP组48例,GP组37例。三组病例年龄、性别、病理、病期及Kamofsky评分等具有可比性。结果NP组有效率43.1％(22/51),中位生存8.2个月,1年生存率28.4％,CBR率15.7％;TP组有效率45.8％,中位生存7个月,1年生存率29.5％,CBR率18.8％:GP组有效率48.6％,中位生存8.5个月,1年生存率32.8％,CBR率24.3％。三组间疗效及生存情况差异无显著性(P>0.05),GP组的CBR率偏高,但差异无显著性。主要毒性为消化道反应和骨髓抑制,均能耐受。结论PDD与NVB、Taxol、Gemzar分别组成二药联合方案对晚期NSCLC有确切疗效,毒性反应较轻,组间无明显差异,均可作为一线治疗方案应用。
- 何流钱志英
- 关键词：去甲长春花碱吉西他滨晚期非小细胞肺癌
- 乳腺癌组织中MCL1的表达及临床意义
- 2011年
- 目的探讨MCL1蛋白在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化方法检测78例乳腺癌及40例癌旁正常乳腺组织中MCL1蛋白的表达,并结合临床资料进行分析。结果 MCL1蛋白表达定位于乳腺癌细胞的胞浆及胞核,阳性率为49.11%,在癌旁正常乳腺组织中几乎不表达。MCL1蛋白在乳腺癌中的表达显著高于癌旁正常乳腺组织(P<0.01)。此外,MCL1蛋白阳性表达率在临床病理Ⅲ期组织中明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P=0.001),伴淋巴结转移者的表达显著高于无淋巴结转移者(P=0.018),其表达与年龄和肿瘤大小无关。结论 MCL1蛋白表达与乳腺癌发生、分化程度和淋巴结转移相关。MCL1基因可作为乳腺癌治疗的有效靶点。
- 朱华云钱志英徐霞
- 关键词：乳腺癌正常乳腺组织免疫组化病理分期淋巴结转移
- 食管癌外周血Survivin mRNA表达及临床应用的研究
- 钱志英何流何晓松潘良熹张伟云张成阳何续逊
- 该项目为江苏省卫生厅2003～2004年度医学科技发展基金招标课题，项目编号：H200332。我国是世界上食管癌发病率、死亡率最高的国家，食管癌一直是我国肿瘤防治工作的重点。江苏省是食管癌的高发省份之一，就诊患者多为中晚...
- 关键词：
- 关键词：食管癌外周血SURVIVINMRNA
- 阿瑞匹坦预防胃癌术后化疗恶心呕吐反应68例临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的探讨阿瑞匹坦预防胃癌术后患者行含奥沙利铂化疗方案所致的恶心呕吐的临床疗效及不良反应。方法选取2014年4月至2016年6月江苏省肿瘤医院收治的接受含奥沙利铂方案化疗2周期的胃癌术后患者68例为研究对象。化疗第一周期使用帕洛诺司琼+地塞米松二联方案预防呕吐,第二周期使用阿瑞匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松三联方案预防呕吐。记录患者化疗开始后7天的恶心呕吐情况;使用视觉模拟评分法(VAS)进行生活质量评估。结果化疗第一周期后有67.6%患者呕吐达到完全缓解,化疗第二周期后有85.3%的患者呕吐达到完全缓解(P<0.01)。在延迟性呕吐预防效果的比较中,二联方案呕吐控制率为70.6%,加入阿瑞匹坦后提高到92.6%(P<0.01)。第二周期化疗后VAS评分(92.3)明显高于第一周期化疗后的89.2(P<0.01)。结论胃癌术后患者使用阿瑞匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松预防含奥沙利铂化疗方案化疗所致恶心呕吐的疗效良好,能提高患者的生存质量。
- 石林钱志英徐霞周斌袁渊沈波
- 关键词：奥沙利铂胃癌术后化疗呕吐化疗反应
- 艾恒联合氟尿嘧啶、醛氢叶酸治疗晚期胃癌临床研究被引量：4
- 2004年
- 目的 评价国产奥沙利铂(艾恒、L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效和耐受性。方法 艾恒100mg，静脉滴注2h，d1，d8；醛氢叶酸100～200mg，静脉滴注2h；5-氟尿嘧啶750～1000mg，静脉滴注4～6h，均d1～5，每3wk重复。治疗2～3周期后评价疗效及毒副反应。结果 接受治疗的晚期胃癌病人共75例，总有效率52．0％(39／75)。其中，初治36例，完全缓解3例，部分缓解20例，有效率63．9％(23／36)；复治39例，无完全缓解者，部分缓解16例，有效率41．0％(16／39)，初治与复治的疗效差异有显著性(P＜0．05)。39例获缓解者的中位缓解期为7mo。毒性主要为胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等，未见因毒副反应而终止治疗者，无治疗相关性死亡。结论艾恒、氟尿嘧啶、醛氢叶酸三药组成联合方案治疗晚期胃癌近期疗效确切，尤其对初治病人有效率高。毒副反应较轻，多数病人耐受良好，值得临床使用。
- 何流周荣平王剑钱志英
- 关键词：氟尿嘧啶醛氢叶酸晚期胃癌联合用药毒副反应
- 荧光定量PCR法检测食管癌外周血Survivin m-RNA的临床意义被引量：2
- 2006年
- 目的探讨凋亡抑制基因Survivin在食管癌患者外周血中表达的临床意义。方法共93例食管良、恶性病变患者,采用荧光定量PCR法,检测外周血Survivin m-RNA,分别观察其在食管良性病变、原位癌及浸润癌患者外周血中的表达强度。结果Survivin m-RNA在食管良性病变、原位癌及浸润癌患者外周血中均呈渐进性高表达,并与病期有关。结论外周血中Survivin m-RNA表达强度与食管癌的发生、发展密切相关,实时荧光定量PCR法检测食管癌外周血中Survivin m-RNA,可方便食管癌的诊断及指导治疗。
- 钱志英何流何晓松冯继峰唐金海潘良熹张成阳
- 关键词：食管癌荧光定量PCR法凋亡抑制基因SURVIVIN外周血
- 乳腺癌综合规范治疗的临床经济学评价被引量：2
- 2009年
- 目的:为实施乳腺癌规范治疗,提高医疗质量,改善患者生存质量,节约医疗成本,降低乳腺癌患者医疗费用,进行乳腺癌的临床经济学评价。方法:对江苏省肿瘤医院2003年1月～2007年9月收治的1164例乳腺癌住院患者(非规范综合治疗1036例,规范治疗128例)的病例资料及费用明细数据进行回顾性分析和最小成本法分析。结果:非规范与规范的乳腺癌综合治疗患者平均住院天数为60.59天和39.84天;平均住院次数为3.77次与2.52次;平均住院总费用分别为54863.27元和33426.71元,均有显著性差异。结论:乳腺癌综合治疗费用较高,实施规范治疗后,住院天数、住院次数和平均住院总费用均降低;相同临床治疗效果下,规范治疗比非规范治疗要好。可见,规范治疗在临床经济学上更可行,且具有较好的推广应用价值。
- 唐金海张晓钱志英徐晓明龚建平秦建伟胡亦钦俞乔唐洋马蓉姚宇锋
- 关键词：乳腺癌
- 盐酸格雷西龙注射液防治肿瘤化疗所致消化道反应的临床观察被引量：6
- 1998年
- 盐酸格雷西龙是南京军事研究所研制的第四类新药。本文采用随机分组、自身对照、交叉设计的方法，对37例恶性肿瘤化疗病人进行预防呕吐的临床观察，比较盐酸格雷西龙与进口康泉及国产灭吐灵止吐疗效反应。联合化疗方案为含有顺铂（80mg／m2）或阿霉素（40mg／m2），盐酸格雷西龙或康泉3mg加生理盐水30～50ml稀释，化疗前5分钟静脉推注，第1、3天；灭吐灵20mg，化疗当日肌注，每日2次。每一病人用同一方案化疗2周期。结果表明盐酸格雷西龙注射液的止吐有效率（86．5％）与康泉止吐率（80％）相似，明显好于灭吐灵对照组（有效率41．2％）。其毒副作用与康泉相似，主要为头痛头晕、便秘及腹部不适。头痛头晕发生率为5．4％，便秘及腹部不适为8．1％，无灭吐灵的锥体外系反应。作者认为盐酸格雷西龙是一个安全、有效、经济的预防化疗引起的消化道反应的国产止吐药物。
- 钱志英郑秀立史美祺
- 关键词：灭吐灵肿瘤注射液
- 国产长春瑞滨持续静脉输注治疗晚期食管癌的临床观察被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨小剂量国产长春瑞滨(NVB)持续静脉输注联合顺铂(PDD)治疗晚期食管癌的疗效与安全性。方法:NVB首剂10mg静脉推注,接用NVB10mg静脉持续滴注24小时,第1～5天;PDD30mg/m2静脉滴注2小时,第1～3天。21天为1周期,2周期后评价疗效。结果:27例共化疗61周期,平均2.3周期。食管原发病灶有效率为40.7%,吞咽功能得到改善的患者占92.3%。转移病灶缓解率为42.0%,其中淋巴结转移的有效率较高(66.7%)。总的中位生存期为10个月(5～19个月)。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降为35.4%,恶心呕吐发生率41.3%,末梢神经炎10.2%。结论:NVB持续输注联合PDD方案治疗晚期难治性食管癌,近期疗效较好,毒副反应轻,值得进一步临床研究。
- 钱志英何流
- 关键词：持续输注顺铂食管癌
- 持续静脉输注盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及毒性观察被引量：7
- 2002年
- 评价持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 盖诺6mg .(m2 .d) - 1静脉注射 15min ,第 1d ,接着 ,盖诺 6mg .(m2 .d) - 1持续静脉输注 2 4h ,第 1～ 5d ;顺铂 4 0mg .d- 1静脉滴注 2h ,第 1～ 3d。结果 36例晚期乳腺癌 (均为复治病例 ) ,完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 14例 ,总有效率 4 4.4 %。疗效与肿瘤转移部位及转移器官数目之间无明显相关性。毒性反应主要表现为骨髓抑制及脱发。结论 持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,毒性反应能够耐受 ,值得临床进一步使用。
- 王丽钱志英潘良熹
- 关键词：持续静脉输注盖诺顺铂晚期乳腺癌疗效毒性观察
