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闫文瑛: 作品数：18 被引量：33H指数：3; 供职机构：内蒙古医学院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古科技厅基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>

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内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜关节胃肠道肾脏受累与HLA-DQA1的相关性被引量：1: 2001年; 目的　探讨内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜 (AP)关节、胃肠道、肾脏受累与HLA DQA1等位基因的相关性。方法　采用聚合酶链反应序列特异性引物 (PCR SSP)技术 ,在内蒙籍汉族无血缘关系及其他风湿性疾病史或家族史的人群中 ,收集儿童AP累及关节 45例、胃肠道 39例和肾脏 32例分别与 90名健康儿童HLA DQA1等位基因作型别分析。结果　AP累及关节、胃肠道和肾脏DQA1 0 30 1等位基因频率分别为 2 8 5 %、2 4 9%和 2 5 % ,均明显高于对照组 10 6 % ,差异有非常显著性 (χ2 分别为 12 0 0 8、7 6 39和 6 882 ,P值分别为 0 0 0 1、0 0 0 6和 0 0 0 9,均 <0 0 1,RR分别为3 83、3 0 9和 3 11,EF分别为 0 36、0 2 95和 0 2 97) ;而DQA1 0 30 2等位基因频率分别为 5 7%、3 9%和 6 5 % ,明显低于对照组 19% ,差异有非常显著性 (χ2 分别为 8 35 2、10 6 33和 5 5 5 7,P值分别为 0 0 0 4、0 0 0 2和 0 0 18,前二者P <0 0 1,后者P <0 0 5 ,RR分别为 0 2 4、0 15 9和 0 2 72 ,PF分别为 1 0 9、1 80和 0 92 )。结论　HLA DQA1 0 30 1等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP累及关节、胃肠道和肾脏发病单体型中一个遗传易感基因 ,而DQA1 0 30; 任少敏睢俊卿仝林虎锡林高娃闫文瑛李维才高忠献; 关键词：过敏性紫癜儿童 HLA-DQ基因关节疾病汉族

内蒙古高校学生神经衰弱10年调查研究被引量：1: 1997年; 目的观察研究１９８５年至１９９５年１０年中内蒙古高校学生神经衰弱患病情况。方法１９８５年、１９９１年、１９９５年分三次对内蒙古６～８所主要高校进行调查，采用随机整群抽样法，以ＣＣＭＤ中神经衰弱标准作最终医学诊断，所得数据进行卡方检验。结果１９８５年～１９９５年三次调查总患病率分别为４．０６％、６．１９％和１２．６４％；总体分析显示：来自于乡村学生患病率高于城市学生，（Ｐ＜０．０００１）；蒙汉族及男女学生之间患病率无显著性差异。９５年各院校患病率明显高于９１年（Ｐ＜０．０００１），不同专业的学生患病率也不同。结论该病患病率１０年中呈明显上升趋势，加强大学生心理健康教育提高其心身健康水平刻不容缓。; 富景春闫文瑛李易庭王文瑞王文瑞; 关键词：神经衰弱高校学生

精神分裂症遗传倾向的分析: 1998年; 目的：检测和比较精神分裂症患者和正常人群的两种遗传标记，分析特点、探讨精神分裂症的遗传倾向。方法：采用银染方法和微量淋巴细胞毒试验测定４４例蒙汉族精神分裂症患者和６０名健康人的外周血淋巴细胞染色体核仁组织区（ＮＯＲ）的活性和人白细胞抗原（ＨＬＡ）Ａ位点抗原和Ｂ位点抗原分布频率。结果：患者组银染核仁组织区（ＡｇＮｏＲ）活性比正常人群低；病例组ＨＬＡ的Ａ９、Ａ３０、Ｂ５、Ｂ１２抗原频率明显高于对照组。; 陈阿梅闫文瑛李莉李莉; 关键词：精神分裂症核仁组织区人白细胞抗原

中国北方蒙古族、汉族、达斡尔族人群的ACE基因的多态性被引量：1: 2005年; 目的调查蒙古族、汉族、达斡尔族人群的ACE基因I/N的多态性,分析这些民族的遗传特点。方法应用ACE基因内含子的16多态部位侧翼的前体进行PCR扩增。等位基因在琼脂胶上电泳,溴乙啶染色,紫外灯下观察。结果蒙古族人群的DD,DI和Ⅱ基因型的频率是0.51,0.26和0.23;汉族的是0.33,0.32和0.35;达斡尔族人群的是0.26,0.60和0.13。结论ACE基因I/N的多态性在蒙古族、汉族和达斡尔族三民族的分布是不同的。; 陈阿梅张俊玲崔明玉闫文瑛旭日张英明刘庆平; 关键词：ACE基因多态性不同民族

原发性高血压病遗传学研究被引量：2: 1994年; 对５０例有家族史的遗传性高血压患者进行家系、遗传度的调查及ＨＬＡ单倍型的关联分析，并以２１例无家族史的非遗传高血压及１００例正常无关人对照，结果发现：（１）遗传性高血压以多基因遗传为主，遗传度的加权平均值为５９．７２±８．１２％；（２）遗传性高血压与ＨＬＡ－Ｂ７５，ＤＲ１，ＤＱ７显著相关，Ｂ７５－ＤＱ７是连锁不平衡，非遗传高血压ＨＬＡ－Ｂ８抗原偏高，提示原发性高血压具有遗传基础，ＨＬＡ基因区可能存在原发性高血压的易感基因，并且二组高血压患者不是受控于完全相同一些基因，而环境因素在激发疾病基因方面起着促发作用。脑卒中（ＣＴ证实）；＊心肌病变１．分析Ａ组的ＨＬＡ抗原分布，并以Ｂ组、Ｃ组作为对照，计算相对危险率（ＲＲ）；采用Ｐｏｒａｔ［２］方法以常染色体隐性遗传模型（ＡＲ）和常染色体显性遗传模型（ＲＡＤ）计算疾病基因与ＨＬＡ基因之间的连锁不平衡；采用Ｎｉｊｅｎｈｕｉｓ［２］方法对４个家系资料进行ＨＬＡ单倍型分离分析，估计随机分布显著性，对Ａ组家族成员的遗传方式调查采用了Ｆａｌｃｏｎｅｒ［３］方法计算遗传度。２．ＨＬＡ实验方法：采用标准微量淋巴毒实验方法，采用第１１届国际ＨＬＡ会议提供的标准血清，可检出ＨＬＡ－Ａ、?; 孙宁玲王静毅闫文瑛包丕兰; 关键词：高血压白细胞抗原遗传度

内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究被引量：19: 2002年; 目的　探讨内蒙古汉族儿童 HL A- DQA1等位基因与过敏性紫癜 (anaphylactoid purpura,AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,对 70例内蒙古汉族儿童 AP和 90名健康儿童 HL A- DQA1等位基因进行对比分析。结果　 (1)病例组 DQA1* 0 30 1基因频率为 33.4% ,明显高于对照组 (10 .6 % ) (P<0 .0 1) ;DQA1* 0 30 2基因频率为 6 .7% ,明显低于对照组(19% ) (P<0 .0 1)。 (2 )单纯皮肤紫癜病例组与对照组 DQA1* 0 30 1和 0 30 2基因频率比较 ,差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;伴有胃肠、关节、肾脏损害病例 DQA1* 0 30 1基因频率分别为 2 6 .7%、2 8.5 %和 2 9.3% ,均明显高于对照组 (10 .6 % ) (P均 <0 .0 1) ;而 DQA1* 0 30 2基因频率分别为 3.9%、5 .7%和 9.6 % ,分别与对照组 (19% )比较 ,肾脏损害组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,胃肠和关节损害组均明显降低 (P均 <0 .0 1)。结论HL A- DQA1* 0 30 1等位基因可能是内蒙古汉族儿童 AP发病单体型中一个遗传易感基因 ,具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害 ;而 DQA1* 0 30 2等位基因可能为其遗传保护基因 ,对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。; 任少敏仝林虎锡林高娃睢俊卿高忠献闫文瑛李维才; 关键词：过敏性紫癜儿童汉族聚合酶链反应-序列特异性引物

蒙汉族精神分裂症患者遗传标记的研究: 1997年; 蒙汉族精神分裂症患者遗传标记的研究陈阿梅闫文瑛包丕云李莉富景春（内蒙古医学院内蒙妇幼保健院内蒙精神卫生中心）精神分裂症易感基因的本质和传递方式至今不明，探讨遗传因素与环境因素对该病发病的影响和作用始终是研究的热点。我们在研究环境因素对该病影响的基础上...; 陈阿梅闫文瑛包丕云李莉富景春; 关键词：精神分裂症患者蒙汉族遗传易感性妇幼保健核仁组成区精神卫生中心

精神分裂症的三个双生子家系及一个多发家系的HLA研究(摘要): 1992年; 白细胞抗原(HLA)与精神分裂症的相关研究,引起了各国学者的极大兴趣。但有关该病的HLA家系研究报告很少。为进一步探讨精神分裂症的遗传与环境因素的相互作用及其对该病病因的影响,我们在群体调查的基础上,选择了3个精神分裂症双生子家系和1个多病例家系进行HLA研究。 4个家系共37人,男24人,女13人。其中患者10例。根据1984年黄山会议诊断标准确诊为精神分裂症。每对双生子中至少有一个是较典型精神分裂症患者。; 闫文瑛包丕云李玉莲辛志春富景春刚岫清; 关键词：HLA 白细胞抗原抗原频率单倍型基因座位

内蒙地区汉族儿童HLA-DQA1基因与紫癜性肾炎的遗传易感性被引量：4: 2001年; 任少敏锡林高娃仝林虎睢俊卿李维才闫文瑛; 关键词：紫癜性肾炎遗传易感性儿童

HLA与原发性高血压不同期的相关性研究被引量：2: 1993年; This study investigated the antigenic frequency of HLA A.B.C.DR and DQ in 50 cases of essential hypertension (30 cases at phase Ⅱ and 20 at phase Ⅲ) and 100 cases of normal \{persons.\}The results showed that:(1)The frequency of HLA B75 antigen was increased significantly in essential hypertension,especially in the patients at phase Ⅲ of essential hypertension.(2)The frequency of HLA CW6 antigen increased in phase Ⅱ of essential hypertension as well as in phase Ⅲ of the disease,but not significantly.(3)On comparison between phases Ⅱ and Ⅲ of essential hypertension,we found that the frequency of DR1 antigen increased in phase Ⅲ of the disease.The results suggest that the HLA B75 and DR1 in essential hypertensive patients might be a high risk and susceptible factor to phase Ⅲ of the disease,and would be an inheritable marker to phase Ⅲ of hypertension as well,meanwhile;CW6 might be susceptible to the development to cardiomyopathy at phase Ⅱ of essential hypertension.; 王静毅孙宁玲闫文瑛包丕兰; 关键词：HLA 原发性高血压病理学

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