阎少多
- 作品数：16 被引量：19H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 活体荧光成像监测caspase-3蛋白酶的活性
- 2013年
- 目的利用生物发光技术,在细胞体系中实时监测caspase-3蛋白酶的活性,为细胞凋亡研究以及进行抗凋亡药物的筛查、评价提供技术支持。方法利用萤火虫荧光素酶作为细胞内凋亡发生的报告基因,构建载体,转染细胞,药物诱导细胞凋亡,利用活体荧光成像和Western印迹检测caspase-3蛋白酶的活性。结果成功建立了一种实时、动态、方便简单的检测caspase-3蛋白酶活性的细胞模型。结论该细胞模型为细胞水平上进行细胞凋亡的研究以及抗凋亡药物的筛查提供了技术平台。
- 段相国付秋霞阎少多王礼翠张玉华周勇詹林盛丁剑冰
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3细胞凋亡
- 研究型实验室认证／认可的经验与做法被引量：1
- 2017年
- 目的结合工作实际，分析阐述认证／认可对实验室标准化建设的作用意义。方法通过分析我国实验室认证／认可的现状，结合开展认证／认可工作实际，提出意见与建议。结果从实验室质量管理体系组成、技术标准建立、硬件条件建设等方面，总结了积极开展实验室认证／认可工作对研究型实验室规范化管理的作用意义。结论提出实施实验室内部质量控制，是持续提升实验室质量、促进国际合作与交流的有效手段。
- 张玉华王瑛阎少多贾向志王东根
- 关键词：实验室
- 膜锚定Gaussia萤光素酶的细胞标记及生物荧光成像
- 2011年
- 目的:制备表达膜锚定Gaussia萤光素酶(extGluc)报告基因的慢病毒,用于标记细胞。方法:将报告基因extGluc克隆至慢病毒载体pCCsin.PPT.SFFV.IRES.eGFP.Wpre(VeGFP)中,以聚乙烯亚胺(PEI)介导,将慢病毒包装所需4种质粒(pVeGFP-extGLuc、pMDL、pRev、pVSVG),转染293FT细胞,72 h后收集病毒上清进行浓缩,感染293FT细胞,并用流式细胞仪检测病毒滴度,生物荧光成像和化学发光分析extGluc的表达;之后,用收集的慢病毒感染人单核细胞白血病细胞株U937。结果:对经PCR筛选出的阳性克隆所含质粒进行酶切鉴定,表明extGlu报告基因插入载体中;重组慢病毒包装成功且病毒滴度为5×106 TU/mL;用包装的病毒颗粒感染293FT细胞,生物荧光成像和化学发光证实extGluc的膜定位,且酶活性与细胞数目呈线性相关;病毒颗粒能够感染悬浮细胞U937。结论:包装了extGluc标记的重组慢病毒,可用于标记细胞,为体内监测细胞迁移、聚集和变化提供了一种方法。
- 樊炜贾帅争王怡阎少多高博彭剑淳詹林盛
- 一种可活体成像监测肝脏中NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法
- 本发明公开了一种可活体成像监测肝脏中NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法。本发明通过构建携带噬菌体整合酶识别位点attB基因、NFκB基因以及萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因的重组载体，用水动力法将其导入小鼠体内，得到...
- 詹林盛周勇阎少多贾帅争
- 文献传递
- 一种小动物肝脏特异性基因转染方法以及以其为基础的转基因小动物模型的构建方法
- 本发明公开了一种以眼底静脉丛注射技术和静脉高压注射转染法为基础的小动物肝脏特异性基因转染方法。该方法将眼底静脉丛注射技术和静脉高压注射转染法巧妙地结合在一起，通过该方法可以使外源基因特异性地在动物肝脏中表达，且其对肝脏组...
- 詹林盛阎少多周勇付秋霞
- 文献传递
- 一种可活体成像监测肝脏中IFN-β或NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法
- 本发明公开了一种可活体成像监测肝脏中IFN-β或NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法。本发明通过构建携带噬菌体整合酶识别位点attB基因、IFN-β启动子或NFκB基因以及萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因的重组载体，用...
- 詹林盛周勇阎少多贾帅争
- 文献传递
- 相变材料运血箱海上血液前送补给性能评价研究被引量：2
- 2017年
- 目的开展相变材料运血箱海上血液前送补给实地评估,对携行的悬浮红细胞质量进行评价研究,为海上血液冷链储运系统的完善提供参考。方法模拟海上血液前送补给实际情况,依托海军某综合补给任务,开展相变材料运血箱保存悬浮红细胞陆地前送(100 min)、海上前送(45 h)及前送补给悬浮红细胞继续在舰船上储运(7 d)等的检验评估,并就悬浮红细胞储运过程中游离血红蛋白含量、血液生化指标等进行检测。结果在血液前送阶段,相变材料运血箱内温度由4.1℃上升至9.5℃,游离血红蛋白、血钾、乳酸脱氢酶含量分别升高至(0.083±0.032)g/L、(15.097±1.791)mmol/L和(106.00±17.83)U/L;在血液储存阶段,海上保存悬浮红细胞的游离血红蛋白、血钾、乳酸脱氢酶含量分别升高至(0.111±0.035)g/L、(27.238±3.509)mmol/L和(227.00±111.94)U/L,血钠含量降低至(113.63±4.012)mmol/L。结论相变材料运血箱可在较复杂环境条件下(多种运输途径、持续温度变化、携行及舰船振荡),保持箱内血液在较长时间(45 h)维持在恒定温度范围(4~10℃),并保证前送血液质量。此外,在海上储存多天的悬浮红细胞游离血红蛋白含量更高,储存损伤较陆地常规保存更大。
- 阎少多朱正洪刘敏霞贺玉莹张玉华王捷熙易晓阳贾向志韩颖王东根
- 关键词：相变材料悬浮红细胞
- 一种低温固‑液相变蓄冷剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种低温固‑液相变蓄冷剂及其制备方法与应用，包括十四甲基六硅氧烷、乙酸己酯和戊酸丁酯中任意两种或三种的组合，所述低温是指‑60℃或以下。该低温固‑液相变蓄冷剂的相变温度在‑60～‑100℃内，可用于保存需要超...
- 王东根刘敏霞韩颖阎少多王建云王捷熙易晓阳公茂琼郭浩赵延兴
- 文献传递
- 一种小动物肝脏特异性基因转染方法以及以其为基础的转基因小动物模型的构建方法
- 本发明公开了一种以眼底静脉丛注射技术和静脉高压注射转染法为基础的小动物肝脏特异性基因转染方法。该方法将眼底静脉丛注射技术和静脉高压注射转染法巧妙地结合在一起，通过该方法可以使外源基因特异性地在动物肝脏中表达，且其对肝脏组...
- 詹林盛阎少多周勇付秋霞
- 文献传递
- 不同尺寸、形貌金纳米粒子小鼠体内急性毒性研究被引量：1
- 2013年
- 目的考察不同尺寸、不同形貌的金纳米粒子的急性毒性。方法采用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)对系列不同尺度、不同形貌的金纳米粒子进行修饰,通过测定zeta电位及表面等离子共振谱对修饰后纳米粒子的电性质及在生理盐水中的稳定性进行考察,最后将4种修饰后的金纳米材料通过腹腔注射入小鼠体内并在24 h后进行血常规及急性时相反应蛋白检查。结果 PEG修饰后的金纳米颗粒能够在生理盐水环境中稳定存在。血常规结果表明,50 nm粒径的棒状金纳米粒子会引起白细胞数量的明显下降,50 nm粒径的球形金纳米粒子则引起血小板数量的减少,而粒径为10 nm及90 nm的球形金纳米粒子组血常规指标无明显变化。而且,4种纳米粒子均不会引起小鼠体内急性时相反应蛋白的明显升高。结论对于金纳米粒子来说,产生急性毒性与否似乎与其尺度之间并不存在所谓的线性依赖关系,而50 nm可能是生物体产生急性毒性的敏感尺度。
- 李媛王小慧庄远张华欣阎少多詹林盛
- 关键词：金纳米粒子血液学试验聚乙烯二醇类
