阮继武
- 作品数：11 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 双噁唑啉-金属络合物催化不对称合成研究进展
- 2001年
- 概括了近年来C_2轴手性双噁唑啉试剂及其金属络合物的合成及在催化不对称合成应用上的研究进展。
- 阮继武
- 关键词：金属络合物催化
- 两步活化法制备葡萄糖氧化酶电极的研究被引量：1
- 2002年
- 采用多步活化法制备的聚乙烯醇膜 ,可在温和的条件下实现酶的固定化。用对甲基苯磺酰氯处理聚乙烯醇膜 ,与二乙胺反应引入氨基 ,再用戊二醛处理 ,最后用取得的活化膜载体可在温和条件下固定葡萄糖氧化酶。所得酶膜与碘离子选择性电极组装成的葡萄糖氧化酶电极 ,测定葡萄糖浓度时 ,线性响应范围为 1 6× 10 - 4～ 5 8× 10 - 3mol L。
- 郭刚军刘鹏谢文林阮继武古练权
- 关键词：聚乙烯醇碘离子选择电极酶膜固定化酶
- 胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究被引量：3
- 2003年
- 应用胺类化合物与 4,4′ 二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的 4,4′ 双 (二烷氨基 )苯偶酰 .结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确定 .其中伯胺与 4,4′ 二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物 ,并对此反应机理进行了探讨 .
- 阮继武黄忠京符立梧马林古练权
- 关键词：胺类化合物亲核取代反应仲胺
- 吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途
- 本发明涉及如式I～IV所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用，而对正常细胞毒性很小，可用于制备抗肿瘤的药物。式I～IV...
- 古练权阮继武符立梧黄志纾陈新滋马林
- 文献传递
- 2，4，5－三取代咪唑类化合物及其制备方法和制药用途
- 本发明涉及如式I所示的2，4，5－三取代咪唑类化合物及其制备方法和在制备用于逆转由P－糖蛋白(P－gp)、多药抗药性相关蛋白(MRP)和肺多药抗药性相关蛋白(LRP)等膜转运蛋白(ABC)家族所介导肿瘤细胞的多药抗药性(...
- 符立梧阮继武古练权
- 文献传递
- 脂肪酶酶粉催化的无溶剂酯交换反应被引量：2
- 2003年
- 用硅胶等作为载体 ,以癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应 ,将脂肪酶酶粉、底物直接与硅胶等混合 ,进行无溶剂酶催化酯交换反应。结果表明 ,体系中水的含量、硅胶用量以及反应时间均对酯交换反应有较大影响。当硅胶用量 2 5mg ,Rhizopusarrbizus脂肪酶酶粉 5mg ,加水量 (pH =7 0 ,5 0mmol/L磷酸缓冲液 )18μL,Candidarugosa脂肪酶酶粉 10mg ,加水量 15 μL时 ,2种脂肪酶催化酯交换反应的速度显著增加 ,反应 2 0h后 ,转化率可以达到 90 %以上。与硅胶混合的脂肪酶可以反复使用多次。
- 马林徐迪阮继武古练权
- 关键词：脂肪酶硅胶无溶剂反应酯交换反应
- 吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和制药用途
- 本发明涉及如式Ⅰ～Ⅳ所示的吩噁嗪酮类化合物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的吩噁嗪酮类化合物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用，而对正常细胞毒性很小，可用于制备抗肿瘤的药物。式Ⅰ～Ⅳ中的...
- 古练权阮继武符立梧黄志纾陈新滋马林
- 文献传递
- 多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2004年
- 目的研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性.方法由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合成目的物;采用MTF法测定目的物的抗肿瘤活性.结果设计、合成了9个新化合物(Ⅰ～Ⅲ),其结构经元素分析、IR,HNMR和MS等确定.化合物Ⅰ～Ⅲ的体外抗肿瘤活性较明显.结论化合物Ⅰ～Ⅲ显示了一定的体外抗肿瘤活性,但它们与小牛胸腺DNA之间并无明显作用,提示可能是通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)或其他叶酸依赖性酶而起抗肿瘤作用.
- 阮继武黄金凤符立梧黄志纾马林古练权
- 关键词：药物合成抗肿瘤活性
- 2，4，5－三取代咪唑类化合物及其制备方法和制药用途
- 本发明涉及如式I所示的2，4，5-三取代咪唑类化合物及其制备方法和在制备用于逆转由P-糖蛋白(P-gp)、多药抗药性相关蛋白(MRP)和肺多药抗药性相关蛋白(LRP)等膜转运蛋白(ABC)家族所介导肿瘤细胞的多药抗药性(...
- 符立梧阮继武古练权
- 文献传递
- 新型含氮杂环化合物的合成及抗肿瘤、逆转多药耐药性研究
- 该论文针对目前抗肿瘤药物治疗中存在的主要问题,结合中国抗肿瘤药物研究的现状,以实体瘤的药物治疗和肿瘤多药耐药性为主攻方向,根据化疗药物与靶点的相互作用机制,设计并合成了三类新型结构的含氮杂环化合物,并测试了它们的抗肿瘤、...
- 阮继武
- 关键词：肿瘤多药耐药性咪唑
- 文献传递
