陈兵海
- 作品数：41 被引量：118H指数：6
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅青年基金镇江市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一次性包皮环切缝合器与传统包皮环切术的临床疗效对比分析被引量：13
- 2015年
- 包皮环切术是泌尿外科门诊手术室最常见的手术，目前我院主要开展三种包皮环切术，即传统包皮环切术、商环包皮环切术及一次性包皮环切缝合术，我们发现应用一次性包皮环切缝合器在手术时间、出血量、术后疼痛、并发症、愈合后的美观度、患者满意度方面比传统手术有着更加明显的优势。我们对预的约包皮过长、包茎患者285例患者进行分组治疗，依据患者自愿原则对其中的145例包皮过长或包茎患者行传统包皮环切术，另外140例行包皮环切缝合术，所有手术均为同组医师操作完成，并对相关指标进行比较分析，现报告如下。
- 陶美满郭涛陈兵海周留正朱贵如孙浩
- 关键词：包皮过长包茎包皮环切术
- P-gp及MRP介导的膀胱癌多药耐药及其逆转研究进展被引量：1
- 2007年
- 陈兵海杨建军
- 关键词：抗肿瘤药膀胱肿瘤多药耐药逆转
- 伪基因和长链非编码RNA在肾透明细胞癌患者血浆中的表达与临床意义
- 2020年
- 目的:探讨肾透明细胞癌(简称肾癌)患者血浆中伪基因和长链非编码RNA(lncRNA)的表达及临床价值。方法:收集50例肾癌患者和26例体检健康者的血浆样本,采用qRT-PCR检测血浆样本中伪基因和lncRNA的表达水平;运用cBioPortal、GEPIA、oncolnc、UALCAN、Kaplan-Meier plotter等数据库分析差异表达的伪基因和lncRNA与患者预后的关系;应用MPH-dCase9介导转录调控上调目的基因在肾癌细胞系786-O中的表达,qRT-PCR验证其表达水平,CCK-8检测目的基因上调后细胞增殖活性;运用StarBase数据库预测目的基因的miRNA靶标并分析其在肾癌中的表达,通过Kaplan-Meier plotter数据库分析miRNA靶标与患者预后的关系。结果:伪基因PLEKHA8P1、CXCR2P1、KLRAP1、FER1L4、PDXDC2P和lncRNA TLX1NB、DIO3OS在肾癌患者血浆中的表达水平均明显高于体检健康者,而LINC00482的表达明显低于体检健康者。伪基因PLEKHA8P1、CXCR2P1、FER1L4和lncRNA TLX1NB、LINC00482、DIO3OS在肾癌患者中发生不同频率的突变,且与患者总体生存期相关,其中,CXCR2P1、FER1L4和TLX1NB还与患者无病生存期相关;另外,PLEKHA8P1、KLRAP1、PDXDC2P、FER1L4和DIO3OS高表达与患者不良预后相关,而LINC00482表达与患者总体生存期无关,TLX1NB低表达与不良预后相关,与预期相反。对TCGA数据库的肾癌样本进行分析发现,与正常组织比较,FER1L4和DIO3OS在肾癌组织中高表达,体外实验结果表明FER1L4和DIO3OS上调可促进786-O细胞增殖。通过StarBase数据库预测,分别获得24、13个FER1L4和DIO3OS的miRNA靶标,其中hsa-miR-556-5p和hsa-miR-660-5p在肾癌中的表达分别与FER1L4和DIO3OS表达呈负相关,并与肾癌患者不良预后相关。结论:伪基因PLEKHA8P1、CXCR2P1、KLRAP1、FER1L4、PDXDC2P和lncRNA DIO3OS可作为肾癌潜在的早期诊断及预后生物标志物,其中FER1L4和DIO3OS可能通过调节hsa-miR-556-5p和hsa-miR-660-5p参与肾癌发展。
- 邹元章何宜宸陈兵海
- 关键词：长链非编码RNA肾透明细胞癌血浆生物标志物
- 肾脏黏液管状和梭形细胞癌1例并文献复习被引量：1
- 2012年
- 目的探讨黏液性管状梭形细胞癌（MTSCC）的诊断、治疗、预后。方法报告1例37岁男性左肾占位性病变之临床资料、手术及病理结果。结果术中见左肾上极与腹膜黏连严重，游离肾门，局部解剖不清晰，伴多发淋巴结肿大。行开放性左肾根治性切除术。病理学诊断：肾脏黏液性管状和梭形细胞癌。免疫组织化学染色：LCK＋＋、HCK＋＋、Vimt－、F8－、CD34-、CK－。结论罕见肾脏黏液性管状梭形细胞癌恶性程度低，早期手术是首选的治疗方法，病人可长期存活。
- 秦松林汤进陈兵海蒋先镇
- 关键词：肾肿瘤
- HEDIS系统在膀胱造瘘管出院患者社区健康教育中的应用研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨基于HEDIS系统护理模式对带膀胱造瘘管出院患者社区护理的有效性和可靠性。方法:选取2008年5月-2013年4月于本院行膀胱造瘘术的出院患者88例,均长期留置膀胱造瘘管,分为基于HEDIS系统护理模式组(n=45)和传统护理模式组(n=43),对两组的护理效果进行评价。结果:在管道护理、注意药物安全、尿常规监测、心理护理、对疾病认知程度和保持乐观情感状态等方面,基于HEDIS系统护理模式组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组膀胱造瘘管并发症比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于HEDIS系统护理模式是一种全新的护理方法,可能为带膀胱造瘘管出院患者的社区护理提供更有效的途径。
- 李鑫段鲁婧陈兵海薛娟
- 关键词：膀胱造瘘管HEDIS社区护理健康教育
- PIK3CD-AS1对肾癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨长链非编码RNA PIK3CD-AS1在肾癌细胞与正常肾脏细胞中的差异表达及其对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,并寻找与PIK3CD-AS1功能相关的基因。方法:运用qRT-PCR检测PIK3CD-AS1在正常肾脏细胞(HK-2)与肾癌细胞(769-P、786-O、A498)中的表达差异;将PIK3CD-AS1过表达载体转染入肾癌769-P细胞,构建PIK3CD-AS1稳定过表达的细胞株,通过CCK-8实验及流式细胞术检测PIK3CD-AS1过表达对肾癌细胞增殖和凋亡能力的影响,通过凋亡相关基因表达谱芯片寻找与PIK3CD-AS1功能可能相关的基因。结果:与正常肾脏细胞HK-2相比,PIK3CD-AS1在肾癌细胞(769-P、786-O、A498)中表达明显下降(P<0.01或P<0.05)。成功构建PIK3CD-AS1过表达细胞株,经qRT-PCR验证,实验组细胞中PIK3CD-AS1表达量较阴性对照明显升高(P<0.05)。增殖实验及凋亡实验表明,实验组细胞的增殖能力显著下降(P<0.01),同时细胞凋亡显著增多(P<0.01)。凋亡基因表达谱芯片筛选结果显示,与PIK3CD-AS1相互作用进而促进肾癌细胞凋亡的基因有DFFA、BCL2L1、CASP9。结论:PIK3CD-AS1可能为抑癌基因,在肾癌细胞中呈现低表达状态。PIK3CD-AS1可抑制肾癌细胞的增殖并促进凋亡,其促凋亡功能可能与CASP9、DFFA、BCL2L1基因有关。
- 钱洲楠张金虎王诚悦周洋焦志敏何宜晨殷喜丰孙浩陈兵海
- 关键词：肾癌细胞长链非编码RNA增殖凋亡
- 基于生物信息学分析miR-130b-3p在肾透明细胞癌中的表达、靶基因及预后价值被引量：2
- 2021年
- 目的:采用生物信息学方法分析miR-130b-3p在肾透明细胞癌(KIRC)组织中的表达,预测其靶基因,并探究其预后价值,为进一步研究miR-130b-3p在KIRC中的调控机制和临床应用提供理论依据。方法:采用miRBase分析miR-130b-3p的保守性;dbDEMC2.0数据库评估miR-130b-3p在人肿瘤组织和正常组织中的表达,采用UCSC数据库的RNA-seq数据分析miR-130b-3p在KIRC组织中的表达;Stabase3.0和UALCAN数据库预测和确定miR-130b-3p在KIRC的靶基因,并采用Metascape对miR-130b-3p靶基因进行GO功能及KEGG通路富集分析;Kaplan-Meier Plotter分析miR-130b-3p表达与患者总生存期的关系,评估其在KIRC患者的预后意义。结果:miR-130b-3p序列在物种间高度保守,在肾癌(KDCA)等多种肿瘤中表达上调,且在KDCA高分级中较低分级明显上调;进一步分析其在KDCA最常见类型,即KIRC组织中的表达,结果显示,miR-130b-3p在KIRC组织中明显上调;预测获得miR-130b-3p在KIRC中的靶基因集包含87个靶基因;富集分析结果显示,靶基因主要富集于细胞自噬、顶树突发育、磷脂酰肌醇生物合成过程、肌动蛋白细胞骨架形成等生物过程和甲状腺激素合成、肌动蛋白细胞骨架调节及Ras等信号通路;生存分析显示,miR-130b-3p与KIRC患者不良预后显著相关。结论:miR-130b-3p在KIRC中表达异常,且涉及多个生物学过程和信号转导通路,可作为KIRC潜在的预后生物标志物。
- 邹元章卢俅陈兵海
- 关键词：肾透明细胞癌靶基因生物信息学
- 构建p53双荧光报告载体及其功能验证被引量：1
- 2013年
- 目的:构建p53双荧光报告载体,验证其能否模拟野生型p53的生物学活性并适用于高通量筛选。方法:用PCR在p53和萤火虫荧光素酶的开放阅读框两端引入酶切位点并移除p53的终止密码和萤火虫荧光素酶的起始密码,然后将二者插入到由内部核糖体进入位点引导的海肾荧光素酶的上游,从而构建出一个能表达P53萤火虫荧光素融合蛋白的p53FL/IRES/RL双荧光报告载体。转染该报告载体后,检测被表达的P53荧光素融合蛋白是否被MDM2降解、该融合蛋白的亚细胞定位和它对p53特异性启动子的诱导。结果:成功构建出p53双荧光报告载体。该载体在宿主细胞内表达的P53荧光素融合蛋白能被MDM2降解;主要分布于细胞核;具有野生型p53的转录活性。结论:新构建的p53双荧光报告载体p53FL/IRES/RL能有效模拟野生型p53的功能,适用于高通量筛选调节P53蛋白含量的药物、基因或化合物。
- 谭靖蒋先镇何乐业蒋志强汤育新姚鲲陈兵海薛娟
- 关键词：高通量筛选转染
- 长链非编码RNA KUCG1通过MAGEA11调节PTEN/AKT/mTOR途径促进ccRCC舒尼替尼的耐药性被引量：1
- 2022年
- 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)KUCG1在肾癌舒尼替尼耐药中的作用。方法:qPCR检测舒尼替尼耐药的肾癌细胞KUCG1表达变化。CCK-8、侵袭实验和流式细胞术分析KUCG1对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡和耐药性的影响。Western blot分析KUCG1对PTEN/AKT/mTOR通路的影响。qPCR检测KUCG1周围基因变化,并研究MAGEA11对肾癌细胞生物学行为的影响。结果:与正常肾癌细胞相比,耐药的肾癌细胞KUCG1表达明显下降。体外试验结果显示,KUCG1表达下调后细胞增殖、侵袭和耐药性增强,凋亡受抑制。KUCG1表达下调可抑制PTEN表达,激活AKT/mTOR通路。KUCG1下调可通过上调其周围MAGEA11表达,抑制PTEN表达,激活AKT/mTOR通路。MAGEA11下调后肾癌细胞增殖、侵袭能力下降,凋亡增强。结论:KUCG1表达下调通过上调MAGEA11表达调节PTEN/AKT/mTOR通路,促进ccRCC舒尼替尼耐药,有望成为ccRCC分子靶向药物耐药的预后标志物和潜在治疗靶点。
- 汪浩洋毛正发邹元章卢俅董迪姚勤陈兵海
- 关键词：长链非编码RNA舒尼替尼
- 膀胱癌耐药蛋白及相关凋亡基因的表达及意义
- 目的：探讨P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、Bcl-2、Bax在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义。
方法：取东南大学附属中大医院、江苏省肿瘤医院两院于2004．12-2006．7年电切或开放手术...
- 陈兵海
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药相关蛋白P-糖蛋白凋亡基因BCL-2基因
- 文献传递
