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陈士云

作品数:58 被引量:288H指数:9
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省青年杰出人才基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 11篇会议论文

领域

  • 20篇生物学
  • 16篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 18篇基因
  • 13篇植物
  • 8篇转基因
  • 7篇细胞
  • 6篇基因表达
  • 5篇转基因植物
  • 5篇细胞培养
  • 5篇基因植物
  • 4篇芽孢
  • 4篇植物细胞
  • 4篇生物膜
  • 4篇生物膜形成
  • 4篇体外
  • 4篇酶切
  • 4篇膜形成
  • 4篇克隆
  • 4篇标记基因
  • 3篇新疆紫草
  • 3篇芽孢杆菌
  • 3篇烟草

机构

  • 57篇中国科学院
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇武汉生物工程...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇大连水产学院

作者

  • 57篇陈士云
  • 26篇杨宝玉
  • 21篇王瑶
  • 20篇张勇
  • 11篇侯嵩生
  • 7篇李新明
  • 5篇宋冬林
  • 5篇张健
  • 3篇杨茂忠
  • 3篇戴顺英
  • 3篇黄慧珍
  • 3篇丁莉莎
  • 3篇陈路
  • 3篇高梅影
  • 3篇赵丽红
  • 2篇王志华
  • 2篇李洪林
  • 2篇吴玉兰
  • 2篇戴岳
  • 2篇李国凤

传媒

  • 5篇武汉植物学研...
  • 5篇生物工程学报
  • 4篇中国生物工程...
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇应用与环境生...
  • 2篇Acta B...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇2006中国...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇Journa...
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇武汉生物工程...
  • 1篇第九次全国中...
  • 1篇2013年湖...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 8篇2005
  • 8篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇1995
  • 4篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结核分枝杆菌RNA聚合酶表达纯化与体外转录系统的建立
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的病原细菌,其生长缓慢,既可以以胞外形式存在,又可以寄居于胞内以一种非活跃的休眠状态长期存在,至今仍是致死率最高的重要病原细菌之一。...
胡杨波陈士云
文献传递
固定植物细胞生产天然产物研究概况被引量:7
1995年
本文综述了十多年来通过固定植物细胞培养技术生产天然产物的研究概况。
陈士云
关键词:植物细胞固定化
抗除草剂转基因大豆后代遗传分析(英文)被引量:4
2006年
分析了来源于农杆菌介导的4个独立的大豆转化系的后代遗传特性。分别采用种子切片GUS染色方法和除草剂涂抹以及喷洒方法检测gus报告基因和抗除草剂bar基因在后代的表达。其中3个转化系T1代gus基因和bar基因能够以孟德尔方式3:1连锁遗传,说明这2个基因整合在大豆基因组的同一位点。这3个转化系在T2代获得了纯合的转化系,并能够稳定遗传至T5代。有一个转化系在T1代GUS和抗除草剂检测都为阴性,但通过Southern杂交证明转基因存在于后代基因组,显示发生了转基因沉默。为了证明转基因沉默是转录水平还是转录后水平,T1代植物叶片接种大豆花叶病毒(SMV)并不能抑制转基因沉默,说明该转化系基因沉默可能不是发生在转录后水平。
张勇杨宝玉陈士云
关键词:转基因大豆转基因沉默SMV
假结核耶尔森氏菌flhDC基因影响运动性和生物膜形成
缺失突变假结核耶尔森氏菌YPⅢ鞭毛的一级调控基因f1hD和f1hC,并在其中插入四环素抗性基因,连接入自杀载体后接合转移野生型YPⅢ,得到突变株YPⅢ△f1hDC.细菌泳动实验表明突变体完全丧失了泳动能力;含有鞭毛二级调...
王瑶丁莉莎张勇杨宝玉陈士云
文献传递
假结核耶尔森氏菌顺式转录型小RNA调控fabH表达机理研究
非编码RNA作为重要的转录后调控因子,通过作用于靶基因mRNA参与原核生物和真核生物的多种调控过程。细菌中的非编码小RNA(small non-coding RNA,sRNA)绝大部分通过与靶基因mRNA互补配对调控其表...
卢培陈士云
文献传递
一种无背景定向克隆PCR产物的载体及制备方法和应用
本发明公开了一种无背景定向克隆PCR产物载体及制备方法和应用,其特征是在载体筛选标记基因前引入XcmI盒,该XcmI盒的特征在于XcmI酶切后形成突出的dT末端,且序列拼接后将在筛选标记基因前形成一个无活性的核糖体结合位...
胡杨波冯立鹏陈士云
文献传递
发根土壤杆菌体外转化甘草子叶及下胚轴被引量:12
1991年
利用发根土壤杆菌农杆碱型15834、A_4菌株和甘露碱型8196、K_(599)菌株体外转化甘草子叶及下胚轴。结果表明:除K_(599)菌株外,其余三种菌株都能诱导产生甘草发状根无性系。其中15834菌株的诱导率最高,下胚轴的诱导率高于子叶。组织学观察表明,在感染后4天左右,下胚轴维管束鞘外细胞、特别是形成层部分细胞大量启动形成分生细胞及分生细胞团,并进一步分裂形成根原基。6—8天后根原基具单向极性生长形成完整的发状根结构。发状根能在无外源激素的培养基上迅速生长。高压纸电泳检测到发状根中存在农杆碱及甘露碱,说明Ri质粒T-DNA编码的这两种冠瘿碱合成酶基因在甘草细胞中得到了表达。
陈士云侯嵩生桂耀林徐廷玉
关键词:甘草发根土壤杆菌子叶下胚轴
QS信号分子调控对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响
将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)中群体感应(Quorum sensing,QS)信号分子AHL降解基因aiiA和信号分子AI-2的合成基因luxS克隆到大肠杆菌和铜绿假单胞菌 (Ps...
胡杨波王瑶张勇戴岳杨宝玉陈士云
文献传递
群体感应信号分子降解基因对铜绿假单胞菌毒力和生物膜形成的影响被引量:19
2007年
来源于苏云金芽孢杆菌的aiiA基因克隆至Pseudomonas/E.coli穿梭载体并转入铜绿假单胞菌PAO1菌株,Western杂交显示AiiA蛋白在PAO1中正确表达.IPTG诱导9和21h后分别取样检测两种信号分子的含量,表达aiiA基因的菌株信号分子被完全降解;检测重要的毒力因子弹性蛋白酶和绿脓菌素,表达aiiA基因的菌株中毒力因子的含量明显少于野生型对照和空载体对照;与运动性相关的丛集运动测定也表明,aiiA基因影响了细菌的丛集运动.进一步通过液体和固体表面形成生物膜的差异以及对生物膜结构的扫描电子显微镜观察,aiiA基因的表达对铜绿假单胞菌生物膜的形成有重要影响.
王瑶戴岳张勇胡杨波杨宝玉陈士云
关键词:AIIA基因生物膜
烟草MARs的分离及其功能分析被引量:5
2005年
从烟草基因组中克隆到两条新的MAR片段(M14和M17),序列分析表明,它们具有90%ATbox,Abox,Tbox,碱基非配对区域,拓扑异构酶Ⅱ识别位点,弯曲DNA序列,复制起始序列和ATATTT等典型的MAR序列特征,并与原有MAR序列的特征不同。将它们分别构建到植物表达载体pCAMBIA2301GUS基因(uidA)表达盒一侧及两侧,通过农杆菌介导转化烟草。组织化学染色法定性检测GUS活性表明,带有M14和M17的uidA基因在转基因烟草中稳定表达。GUS活性的定量检测表明,表达载体上uidA基因一端或两端连接有MAR的转化烟草中,GUS的表达水平与对照相比都有了明显提高,而uidA基因两侧连有MAR的载体提高表达水平的效果优于一端连有MAR的载体,可使GUS活性增强3.14倍,但不同转化个体之间表达水平的差异仍然明显。上述结果表明,所得DNA序列为两条新的MAR片段,并且具有提高转基因表达水平的功能。
黄慧珍王瑶陈士云王志华杨宝玉
关键词:MARS烟草转基因表达
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