陈士辉
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：山东大学附属千佛山医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新基因nelin在下肢曲张静脉中的表达及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的:从基因的转录和翻译水平探讨nelin在下肢曲张静脉中的表达及意义。方法:分别利用RT-PCR技术以及免疫组织化学技术比较静脉曲张患者(实验组)以及正常人(对照组)之间大隐静脉血管组织中nelin基因及其蛋白的表达水平。结果:实验组的病变静脉组织中,nelin的表达低于对照组。RT-PCR显示,实验组与对照组目的条带亮度不同,对照组较实验组亮;免疫组织化学显示,对照组中nelin蛋白大量分布于正常静脉管壁血管平滑肌细胞的胞质,呈棕黄色,平均阳性细胞百分比为(80.67±10.20)%;而实验组中染色较弱,呈浅黄色,平均阳性细胞百分比为(18.39±7.78)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:与正常人相比,原发性下肢静脉曲张患者的病变静脉组织中nelin基因在转录和翻译水平均存在明显的表达下调,这可能与病变静脉组织的形态学改变有一定的关系。
- 于晓强秦士勇陈士辉张曙光
- 关键词：静脉曲张下肢
- 人大隐静脉平滑肌细胞体外培养及其生长特性分析被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨人血管平滑肌细胞（VSMC）体外培养方法及其生长的特性。方法：采用组织块贴壁结合酶消化法培养人大隐静脉VSMC并传代，以形态学观察、免疫荧光染色法、考马斯亮蓝染色法鉴定细胞；以台盼蓝染色法、四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法、绘制生长曲线、划痕法测定细胞成活率、增殖及迁移能力。结果：原代培养5～7d细胞从组织块爬出，传代细胞呈“峰-谷”样生长；胞质内α-平滑肌肌动蛋白免疫荧光染色阳性；考马斯亮蓝染色可见VSMC细胞骨架呈致密束状；传代细胞成活率为97％；生长曲线呈类“s”形；细胞生长3～6d内光密度值变化明显；无血清培养的VSMC在24h内划痕宽度变化显著。结论：体外培养的VSMC纯度高，结构、功能良好，为收缩表型，细胞生长第3～6天增殖活力较强，24h内迁移能力最强。
- 裴长安秦士勇陈士辉王玲张曙光
- 关键词：隐静脉血管细胞培养
- SM22α和α-SMA在静脉曲张组织中的表达及其意义被引量：8
- 2012年
- 目的探讨下肢静脉曲张中平滑肌22α（smooth muscle22 alpha，SM22α）及α-平滑肌肌动蛋白（αsmoothmuscleactin，α-SMA）的表达与下肢静脉曲张的关系。方法收集下肢静脉曲张患者的曲张大隐静脉组织作为实验组，另收集冠脉搭桥术患者正常下肢大隐静脉组织为对照组。RT-PCR方法检测标本中SM22αmRNA的表达水平，免疫组织化学法检测标本中SM22α及α-SMA的表达。结果SM22（xmRNA表达量在实验组和正常对照组中分别为0．2614±0．1168和0．5114±0．1554，差异有统计学意义（t=5．020，P〈0．01）。免疫组化示：SM22α和α-SMA均表达于血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）胞质中。SM22α阳性蛋白累计吸光度（integrate optical density，IOD）值在实验组和对照组分别为10055±3584和16226±3378，差异有统计学意义（t=4．991，P〈0．01），与PCR结果一致。α-SMA阳性蛋白IOD值在实验组和对照组分别为9746±3903和15371±4318，两组比较差异有统计学意义（t=3．861，P〈0．05）。结论SM22α和α-SMA在曲张静脉中低表达表明曲张静脉发生了VSMC由收缩型向合成型的表型转换，进而导致静脉管壁的重塑和静脉曲张的发生。
- 陈士辉秦士勇裴长安张曙光
- 关键词：静脉曲张基因表达表型平滑肌
- 平滑肌22α和α-平滑肌肌动蛋白在静脉曲张组织中的表达及其意义
- 目的:
既往研究发现平滑肌22α(smooth muscle22 alpha，SM22α)及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)特异性的表达于血管平滑肌细胞(vascular...
- 陈士辉
- 关键词：静脉曲张Α-平滑肌肌动蛋白病变组织
- 基因Nelin对人大隐静脉平滑肌细胞表型转化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察Nelin对血管平滑肌细胞（VSMC）表型转化的影响。方法血清饥饿诱导VSMC由合成型向收缩型转变，应用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测不同表型VSMC的NelinmRNA表达水平；转染Nelin．小干扰RNA（siRNA）沉默Nelin的表达，应用考马斯亮蓝染色法、乙酰胆碱（Ach）刺激法观察VSMC细胞骨架和收缩功能的变化。结果NelinmRNA在血清刺激组与血清饥饿24、48、72h组表达量分别为：0．1940±0．0971、0．7114±0．1265、0．7270±0．1026、0．7841±0．1240，差异有统计学意义（P〈0．05）。在血清饥饿培养过程中，VSMC细胞骨架由稀疏、模糊网状重构为均匀、致密束状，并重获收缩功能。抑制Nelin表达后，血清饥饿诱导的细胞骨架重构受阻，Ach诱发的细胞收缩消失。结论Nelin参与VSMC骨架重塑并调节其收缩功能，对VSMC表型转化的调节、收缩表型的维持具有重要作用。
- 裴长安秦士勇陈士辉张曙光
- 关键词：血管平滑肌细胞表型转化细胞骨架
- 下肢静脉曲张患者外周血Nelin水平测定及意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨下肢静脉曲张患者与正常人外周血中Nelin表达水平的差异及其意义。方法选取下肢静脉曲张患者57例为对照组,健康查体者60例为正常组,利用RT-PCR技术检测外周血单个核细胞中Nelin mRNA的表达水平,利用生物素双抗体夹心ELISA技术测定外周血血清中Nelin蛋白的表达水平。结果 RT-PCR结果显示,Nelin在对照组与正常组的相对表达量分别是0.226±0.070、0.718±0.114,两组差异有统计学意义(t=9.028,P<0.01);ELISA结果显示,96例血清中均可检测到Nelin蛋白的表达,对照组和正常组的表达量分别是(2.61±1.73)ng/mL、(3.64±1.65)ng/mL,两组差异有统计学意义(t=2.92,P<0.01)。结论与正常人相比,下肢静脉曲张患者Nelin基因在转录和翻译水平均存在明显的表达下调,提示Nelin基因的表达可能与下肢静脉曲张发生发展有一定的关系。
- 裴长安秦士勇陈士辉张曙光
- 关键词：静脉曲张基因表达表型转化
