陈大春
- 作品数：121 被引量：775H指数：14
- 供职机构：北京回龙观医院更多>>
- 发文基金：美国斯坦利基金北京市自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
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- 甲状腺功能水平与双相情感障碍相关性对照研究
- 目的探索甲状腺功能与双相情感障碍的相关性。方法以符合美国精神疾病分类与诊断标准第4版修订本(DSM—Ⅳ—TR)的双相情感障碍诊断标准的患者59名为研究对象,并选取41名正常人作为对照,应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别...
- 陈科陈大春张荣珍付卫红冯薇
- 关键词：双相情感障碍甲状腺激素促甲状腺激素临床症状
- 文献传递
- 利培酮和氟哌啶醇对精神分裂症患者超氧化物歧化酶及催乳素影响的临床对照研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨经第一、二代抗精神病药治疗的精神分裂症患者体内超氧化物歧化酶(SOD)、催乳素(PRL)与精神症状间的关系。方法符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的78例精神分裂症患者,随机分为利培酮组(41例),剂量为6 mg/d;氟哌啶醇组(37例),剂量为20 mg/d;观察疗程均为12周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效。采用放射免疫法在治疗前后分别测定患者血浆 SOD 及 PRL 浓度。以30名正常人为正常对照组。结果利培酮组(40例)、氟哌啶醇组(33例)患者的基线 SOD 浓度[(794±126)ng/mg Hb,(750±101)ng/mg Hb]均明显高于正常对照组[(483±110)ng/mg Hb],而 PRL 浓度[(6±7)μg/L,(6±8)μg/L]均明显低于正常对照组[(18±12)μg/L],差异均有统计学意义(P 均<0.05)。利培酮组和氟哌啶醇组患者的治疗前 SOD 与 PRL 间存在显著负相关(n=70,P<0.05)。治疗第12周末,利培酮组和氟哌啶醇组的 SOD 浓度[(499±98)ng/mg Hb,(482±76)ng/mg Hb]明显降低,而 PRL 浓度[(33±19)μg/L,(25±16)μg/L]则明显升高。利培酮组与氟哌啶醇组间治疗前后的 SOD、PRL 的差异均无统计学意义(P 均>0.05)。治疗前后,阴性症状改善与 SOD 浓度差值(P<0.05)、阳性症状改善与 PRL 浓度差值(n=70,P<0.01)有相关性。结论精神分裂症患者 SOD 及 PRL 浓度异常,两者间存在着相互作用,且对抗精神病药的临床疗效有影响。
- 陈大春周东丰曹连元谭云龙李艳丽王宁聂鹰杨可冰姚付新张向阳
- 关键词：抗精神病药超氧化物歧化酶催乳素
- 腹式呼吸对住院女性精神障碍患者焦虑抑郁情绪的影响
- 精神障碍是一种复发率高且受社会歧视的疾病。住院患者由于受婚姻、生育、前途、社会等因素的影响,担心出院后影响工作、前途渺茫、被人歧视,也给家庭造成了沉重的心理和经济负担,因而往往产生焦虑、抑郁的情绪。国内外文献报道精神分裂...
- 刘书红王红霞赵静宋崇升陈大春
- 文献传递
- 阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症29例被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症的有效性和安全性。方法:随机入组症状急性恶化或复发的精神分裂症患者30例(脱落1例),纳入分析29例(男15例,女14例),采用阿立哌唑治疗,剂量为(14．4±9．2)mg·d-1,临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)、血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性。结果:①治疗1周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0．05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分为15．5±6．1,阴性症状分为15．1±7．0,总分为60．4±18．1)与基线水平(阳性症状分为26．8±7．1,阴性症状分为22．1±8．4,总分为96．4±21．0)差异显著(P<0．01)。②经6周治疗,基本痊愈6例(20．7％),好转共12例(41．4％),症状无显著变化11例(37．9％),1例患者病情有恶化。③治疗过程中,所有患者TESS总分平均值(2．0±2．3),其中12例患者评分一直为0;主要表现为失眠、静坐不能、食欲减退、便秘、视物模糊。6周的观察中未发现阿立哌唑导致的体重显著增加和心电图的明显改变。结论:阿立哌唑对急性复发的精神分裂症有良好的疗效,而且不良反应较小。
- 李娟谭云龙杨甫德陈大春黄文生李秋英兰志敏王宁陈健李艳丽韩学清刘艳红李春秋杨可冰王安文刘淑琴李伟赵克新
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症有效性安全性
- 利培酮合并赛来昔布治疗精神分裂症首次发病患者的随机双盲对照研究被引量：3
- 2008年
- 目的评估利培酮合并赛来昔布对精神分裂症首次发病（以下简称首发）患者的临床疗效及安全性。方法符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的精神分裂症首发住院患者90例，随机分到利培酮＋赛来昔布组（研究组，46例）或利培酮＋空白剂组（对照组，44例），观察时间均为12周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，以治疗中需处理的不良反应量表（TESS）、Simpson锥体外系副反应量表（SEPS）、异常不自主运动评定量表（AIMS）评定药物不良反应和锥体外系副反应。结果两组患者治疗前后比较，PANSS总分及各分量表分均明显下降（P均〈0．05）；研究组PANSS总分、分量表分、HAMD评分较对照组的降低更为明显，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。研究组总有效率（66％）明显高于对照组（26％）；χ^2=16．1，P=0．001。治疗第12周末，两组TESS、SEPS、AIMS评分的差异均无统计学意义（P均〉0．05）；研究组患者体质量的增加（4±5）kg，明显高于对照组（1±4）kg，t=2．6，P〈0．05。结论赛来昔布可以提高利培酮对首发精神分裂症的疗效。
- 陈大春张向阳李艳丽王宁杨可冰聂鹰谭云龙周东丰
- 关键词：精神分裂症环氧化酶2抑制剂利哌立酮赛来昔布
- 利培酮治疗对首发未服药精神分裂症认知功能及生活技能的影响
- 目的 使用国际公认最具权威工具评估利培酮对首发服用药精神分裂症认知功能、基本生活能力的影响并评估改善与临床特征精神病理的关系.方法 使用DSM-Ⅳ轴Ⅰ临床定式检查筛选出符合首发精神分裂症住院患者145例,最终完成研究10...
- 陈大春王宁杨可冰李艳丽陈楠张向阳
- 奥氮平和碳酸锂治疗双相障碍躁狂或混合性发作的随机双盲对照试验被引量：13
- 2008年
- 目的:比较奥氮平与碳酸锂对双相障碍Ⅰ型躁狂或混合性发作患者的疗效和安全性。方法:60例患者随机给予奥氮平或碳酸锂双盲治疗,奥氮平的日剂量为5～20 mg,碳酸锂的日剂量为600～1800 mg。于基线时、治疗第1,2,3,4周末,分别采用临床总体印象疾病严重度量表一双相障碍版(CGI-s-BP)、Young躁狂量表(YMRS)、简明精神病量表(BPRS)、Montgomery-(?)sberg抑郁量表(MADRS)评定疗效1次。基线和终点时进行血生化、血常规、尿常规以及心电图检查,以评价安全性。结果:无论是试验组还是对照组,治疗4周末CGI-S-BP[(2.2±1.21),(2.3±1.10)]、YMRS[(7.6±10.09),(6.7±6.79)]和BPRS[(3.8±6.53),(3.9±4.92)]得分均较治疗前[(5.4±0.77),(5.1±0.70);(33.5±8.13),(31.6±7.69);(13.5±7.41),(14.5±9.20)]有明显下降,差异非常显著(P<0.01),而两组之间在上述指标方面的差异均无显著性(P>0.05)。试验组和对照组在有效率(85.7%,84.4%)和痊愈率(82.1%,81.3%)方面的差异也无显著性(P>0.05)。两组之间不良事件的总发生率没有显著差异(P>0.05)。奥氮平治疗对心电图无明显影响。结论:奥氮平治疗双相障碍Ⅰ型障碍的疗效同碳酸锂相当,但安全性更高。
- 杨甫德李娟陈大春卞清涛姚付新尚兰兰志敏谭云龙
- 关键词：奥氮平碳酸锂
- 中国男性精神分裂症患者吸烟、精神病理学、认知功能和治疗相关不良反应的病例对照研究(英文)
- 目的:美洲和欧洲的精神分裂症患者的吸烟率是社区人群对照的3至4倍,与阴性症状和锥体外系综合征的减少及认知功能的改善有关。本研究的目的是在中国精神分裂症患者中观察这些因素的临床关联性。方法:采用尼古丁依赖自评量表（Fage...
- 张向阳曹连元陈大春綦凌燕陈松王帆修梅红吴桂英陆林Thomas R Kosten
- 关键词：精神分裂症吸烟精神病理学尼古丁
- 文献传递
- 抗精神病药物治疗所致体重增加与血清细胞因子的关系
- 2019年
- 抗精神病药物是治疗精神分裂症及其他精神障碍最主要的方法,尤其第二代抗精神病药物,与精神分裂症患者体重增加显著相关。具有高增重倾向的抗精神病药物,如氯氮平和奥氮平,会影响免疫基因的表达,并引起血清细胞因子水平的变化,最终下调神经炎症。越来越多的证据表明,抗精神病药物通过影响细胞因子水平变化,阻止下丘脑冋路通过厌食反应恢复能量平衡,最终导致体重增加。现就抗精神病药物治疗所致体重增加与血清细胞因之间的相关研究作一综述,在此基础上,为临床医师筛选抗精神病药物治疗所致体重增加的潜在生物标志物,提供参考借鉴意义。
- 李红娜宋佳起陈大春
- 关键词：抗精神病药体重细胞因子类
- 慢性精神分裂症男性患者血清抗氧化物与临床症状的关系被引量：10
- 2020年
- 目的:探索慢性精神分裂症男性患者超氧化物歧化酶、白蛋白、尿酸等血清抗氧化物的特点。方法:纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版修订版(DSM-IV-TR)的慢性精神分裂症住院男性患者136例及年龄匹配的正常男性对照139例。测定血清总超氧化物歧化酶(TSOD)[包括铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)亚型]、尿酸、白蛋白、间接胆红素浓度,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者临床症状。结果:与正常对照组相比,精神分裂症组血清TSOD[(76.7±7.0)U/mLvs.(68.0±10.1)U/mL,P<0.001]及CuZnSOD[(58.3±15.3)U/mLvs.(49.9±14.8)U/mL,P<0.001]较高;间接胆红素浓度较低[(8.9±4.1)μmol/Lvs.(13.1±6.7)μmol/L,P<0.001],MnSOD、白蛋白、尿酸浓度差异无统计学意义。患者组各抗氧化物与PANSS各分量表分(阳性、阴性、一般病理症状)和量表总分无相关,与抗精神病药种类、剂量(氯丙嗪等效剂量)及疗程无相关;两组中MnSOD与CuZnSOD均明显负相关(r=-0.78、-0.74);SOD与各非酶抗氧化物间未显示相关性;两组中白蛋白均与年龄负相关(r=-0.40、-0.28)。结论:SOD升高是慢性精神分裂症疾病进化阶段稳定的特征指标,与临床症状、抗精神病药物及非酶抗氧化物无相关。
- 付卫红宋佳起赵青于健瑾高岚刘美岑陈大春杨贵刚
- 关键词：精神分裂症抗氧化物超氧化物歧化酶尿酸白蛋白间接胆红素
