陈帅帅
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 甲型流感病毒核蛋白单克隆抗体制备及其初步应用被引量：1
- 2017年
- 目的 制备甲型流感病毒核蛋白（NP）单克隆抗体,为甲型流感病毒诊断试剂盒以及相关研究提供材料.方法 大肠埃希菌BL21 （DE3）表达NP作为免疫原,免疫Balb/c小鼠后取脾脏细胞与SP2/0细胞融合,筛选获得阳性细胞株,注射小鼠腹腔得到单克隆抗体,纯化后进行Western印迹法、ELISA法、细胞免疫染色和荧光法、双抗夹心ELISA法确定NP抗体的生物学特性,探索应用范围.结果 从Western印迹法、ELISA和细胞免疫染色法的结果可得知,抗NP单克隆抗体可以与免疫原特异性结合,也可以与H1N1、H3N2亚型流感病毒的NP特异性结合,具备检测流感病毒的能力.双抗夹心ELISA法进一步提升了抗体对抗原的检测灵敏度至128 pg.同时,通过细胞免疫荧光法观察到抗体可在细胞内显示NP从细胞核扩散到细胞质的过程.结论 制备的抗体成功检测H1N1、H3N2两种亚型的流感病毒,可作为用于流感防治的流感病毒诊断试剂盒的材料.
- 张儒轩沃恩康丁建祖方迪陈帅帅杨新燕郭潮潭
- 关键词：流感病毒A型核蛋白单克隆抗体
- 燕窝对再生障碍性贫血小鼠血常规及继发流感病毒感染的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨食用燕窝对再生障碍性贫血（再障）继发流感病毒感染的保护作用。方法食用燕窝的药理测定。体外实验采用血液凝集抑制试验和细胞感染中和试验，体内实验采用再障小鼠动物模型和病毒感染模型，观察燕窝酶解物对再障小鼠血常规的影响，判断食用燕窝的生物药效。结果经胰蛋白酶水解后的燕窝酶解物N1-Pan和N2-Pan的血凝抑制活性分别为4μg／mL和125μg／mL，具有较强的抑制血凝的活性。N1-Pan对流感病毒有很强的抑制作用（IC50为40μg／mL）。小鼠喂养实验发现，无病毒燕窝喂养组第20天血常规比第10天有明显改善（提升10％-20％），组内比较差异有统计学意义（确切概率法，P〈0．05）；燕窝喂养的接种流感病毒再障小鼠较未喂养燕窝的再障小鼠外周血常规和体重有明显改善（确切概率法，P〈0．05），存活率也显著高于后者（4／8：7／8，确切概率法，P〈0．05）。结论N1-Pan能明显改善再障小鼠的外周血常规和体重，提高流感病毒感染再障小鼠的存活率。
- 郭潮潭曹毅胡致平沃恩康陈帅帅尤金彪张儒轩
- 关键词：贫血流感病毒
- 流感病毒介导的抗肿瘤研究进展被引量：1
- 2014年
- 随着反向遗传技术的不断完善,流感病毒的改造和利用成为可能。流感病毒具有强传染性,将其改造成携带外源基因的流感病毒载体,有利于转染到目的细胞,特别是肿瘤细胞,为肿瘤基因治疗提供新的手段。同时,由于流感病毒对肿瘤细胞具有凋亡作用,有望将其开发成为肿瘤疫苗及具有基因递送作用的病毒载体用于肿瘤基因治疗。本文就流感病毒的溶瘤作用,流感病毒载体的抗肿瘤及其肿瘤靶向性这几方面的研究做一综述。
- 陈帅帅沃恩康王怡婷郭潮潭
- 关键词：流感病毒肿瘤
- H7N9亚型人禽流感病毒全基因组分析及其生物特性研究被引量：1
- 2013年
- 目的分析研究H7N9亚型人禽流感病毒基因组序列特征，明确该病毒的分子进化及生物学特性。方法GISAI和GenBank中获取H7N9基因组全序列，对各段基因与已知序列进行分析比较，绘制进化树，并全面分析和预测病毒株的基因组特征、传染性、致病性、药物敏感性等。结果町N9病毒的基因组完全属于禽源，HA和NA基因属于欧亚谱系，其余6段基因与瑚N2亚型病毒同源性高达99％。该病毒尚不能在人与人之间有效传播，不呈现典型高致病性病毒特征，病毒对金刚烷胺和金刚乙胺耐药，而对奥司他韦敏感。结论该病毒是H7亚型、N9亚型和H9N2亚型禽流感病毒三者的重配体，需警惕该毒株的进一步变异。
- 沃恩康王怡婷陈帅帅吴海波尤金彪王巧刚郭潮潭
- 关键词：禽流感基因组分子特性
- 人感染禽流感病毒的传播被引量：1
- 2013年
- 禽流感病毒属于A型流感病毒，其感染导致的传染病一般只在禽类间传播，然而1997年以来，存在于家禽中的一些禽流感病毒已经突破了动物种间屏障，能够直接从禽类传播给人类，导致亚洲及全球范围内很多感染病例的死亡，存在潜在大流行的威胁。此文对1997年以来禽流感病毒感染人类的状况进行分析，为今后新型禽流感暴发的预防和控制提供参考。
- 陈帅帅郭潮潭
- 关键词：禽流感
- 再生障碍性贫血继发流感病毒感染的危险性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨流感病毒感染对再生障碍性（再障）贫血模型小鼠造血功能的影响，以期为临床再障合并流感的研究提供参考。方法采用环磷酰胺及甲苯法构建小鼠再障模型，观察再障模型小鼠与正常小鼠血红蛋白和血细胞三系的变化。判断造模效果。用微量病毒接种法判断流感病毒对正常小鼠及再障小鼠血细胞及生存的影响。结果成功建立了小鼠再障模型，再障小鼠的血红蛋白、红细胞、白细胞、血小板计数显著下降，与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。与未接种病毒的小鼠相比，正常小鼠微量多次接种流感病毒后除发生一过性体重轻度下降外，血细胞三系均无明显变化；而再障小鼠模型接种病毒后的病死率较正常小鼠接种病毒后显著增高。结论流感病毒感染对正常小鼠的造血功能无明显影响，但可能会导致再障动物病情加重。甚至增加病死率。
- 郭潮潭尤金彪曹毅胡致平陈帅帅沃恩康王怡婷杨新燕张儒轩
- 关键词：贫血流感病毒
- 流感病毒M1单克隆抗体的制备及其生物学特征被引量：2
- 2015年
- 目的制备针对流感病毒基质蛋白M1的单克隆抗体（mAb），为研究流感病毒检测试剂盒提供实验材料。方法以纯化的M1蛋白为免疫原，免疫Balb／c小鼠，将其脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2／0）融合，筛选出分泌抗M1 mAb的杂交瘤细胞，注射小鼠腹腔获得M1mAb，并用辣根过氧化物酶（HRP）标记M1mAb。通过Western印迹法、EUSA、细胞感染免疫染色实验检测所获M1mAb的作用和特性。结果获得能稳定分泌抗流感病毒基质蛋白M1的杂交瘤细胞系，纯化腹水得到M1mAb和HRP—M1mAb。Western印迹法结果显示，M1mAb和HRP—M1mAb能与M1抗原及H1N1、H3N2亚型流感病毒的M1蛋白反应，是针对M1蛋白的mAb；利用ELISA方法研究M1mAb和HRP．M1mAb对M1抗原及流感病毒的检测作用，结果显示它们能检测H1N1和H3N2亚型的甲型流感病毒，而HRP．M1mAb的检测能力比M1mAb强；细胞免疫染色实验显示，M1mAb能结合H1N1和H3N2亚型病毒感染的细胞。结论针对M1蛋白的M1mAb和HRP—M1mAb已制备成功。它们能检测H1N1和H3N2亚型甲型流感病毒，有望应用于流感病毒诊断以及鉴别诊断试剂盒的研发。
- 陈帅帅丁建祖尤金彪沃恩康王怡婷曹毅郭霞杨新燕张儒轩郭潮潭
- 关键词：流感病毒A型抗体单克隆
- 纳米化蒙脱石衍生物对甲型流感病毒的吸附研究
- 2015年
- 目的研究纳米化蒙脱石衍生物对甲型流感病毒的吸附作用，了解其能否阻止病毒侵入细胞。方法将梯度稀释的纳米化蒙脱石衍生物PTK—RY00101001分别与PR8、Memphis、Aichi3种病毒结合后感染MDCK细胞，利用细胞感染免疫染色方法测定PTK-RY00101001对病毒感染细胞的作用，并通过测定MTr观察PTK-RY00101001对正常细胞的损伤影响。此外，将不同浓度PTK-RY00101001固定的纱布与流感病毒作用．对纱布和剩余病毒液分别进行免疫实验和细胞感染免疫实验，判定PTK—RY00101001对病毒的吸附作用。结果PTK-RY0010100l在25μg／mL以下，对正常细胞几乎无损伤。细胞感染免疫染色试验显示，PTK-RY00101001对流感病毒感染细胞的能力有较强减弱作用。不同浓度PTK-RY00101001固定的纱布与病毒作用后，纱布染色结果显示无明显差异，通过剩余病毒液感染细胞免疫实验，1000和200μg／mL浓度的PTK-RY00101001与纱布固定后，PTK-RY00101001对病毒有一定的吸附作用。结论纳米化蒙脱石衍生物在不损伤正常细胞的浓度下，具有通过吸附甲型流感病毒，从而阻断病毒感染细胞的能力，因此推断其能通过吸附作用而阻止流感病毒入侵细胞。
- 陈帅帅沃恩康张儒轩王怡婷杨新燕郭潮潭
- 关键词：流感病毒A型
