陈建斌
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划广东省医学科学技术研究基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E2F decoy对培养的人视网膜色素上皮细胞增生的影响
- 2002年
- 为探讨转录因子 E2 F decoy策略对培养的人视网膜色素上皮 (RPE)细胞增生的抑制作用 ,在阳离子脂质体L ipofectamine TM2 0 0 0介导下将 1μm ol/ L E2 F decoy或无义 decoy转入人 RPE细胞中 ,用 MTT法检测其对细胞增生活性的影响 ,RT- PCR检测细胞中 PCNA m RNA表达水平的变化。结果显示 :转录因子 E2 F decoy能抑制 RPE细胞的增生 ,为增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)
- 李晓青曾水清陈建斌徐莉莉
- 关键词：细胞增生转录因子E2F视网膜色素上皮细胞增生性玻璃体视网膜病变
- 左旋氧氟沙星聚乳酸眼内缓释植片研制及其体外释药实验被引量：6
- 2007年
- 目的:研制左旋氧氟沙星眼内缓释植片并观察其体外缓释效果。方法:以重均分子量为50000g.moL-1的DL-聚乳酸(PDLLA)为载体,通过溶液分散法制备载药量分别为5,10,20%的PDLLA-盐酸左旋氧氟沙星眼内缓释植片。利用紫外分光光度法检测3种缓释植片30d内在体外介质中释药含量,并将释放曲线进行Higuchi模型拟合,缓释植片进行IR谱图分析比较。结果:3种缓释植片30d内累积释放量为28.6%～71.4%,在8～30d释药后期药物释放平稳且缓慢;载药量较大的缓释片,释药早期突释现象较显著。3种缓释片的体外释放曲线均能较好的符合Higuchi模型,IR谱图显示缓释片中药物分散均匀。结论:研制的聚乳酸左旋氧氟沙星眼内缓释植片在体外释药研究中表现出良好的药物缓释行为和表征,符合临床治疗时间需要。
- 陈建斌胡庆军解孝林项楠
- 关键词：聚乳酸盐酸左氧氟沙星缓释
- 球周注射大剂量曲安奈德后眼内药物浓度与安全性实验被引量：14
- 2007年
- 目的研究球周注射曲安奈德80 mg的安全性及其在房水和玻璃体腔的药物浓度和代谢情况。方法20只新西兰大白兔,右眼为实验组,眼球周注射1 mL曲安奈德悬浮液(80 mg.mL-1),左眼为对照组,眼球周注射PBS 1mL;依据第1,2,3,5和7周,分为5个亚组,在注药前及注药后各时间点测眼压、视网膜电图(ERG),然后立刻处死动物取视网膜组织行光镜、电镜检查,并取房水及玻璃体以分光光度计测定药物浓度,并作药动学分析。结果实验组注药前后,对照组与实验组所有时间点眼压、ERG振幅比较差异无显著性。实验组光学显微镜和电镜检查未见组织结构明显变化。注射曲安奈德80 mg后,房水中药物浓度于第2周达到峰值,以后逐渐下降,约在第8周消失。玻璃体腔药物浓度随时间逐渐下降并有显著线性相关,药物可持续近11周。结论球周注射80 mg的曲安奈德安全,对视网膜功能、组织结构和眼压无影响,在眼内可达到有效浓度。
- 陈乔杨红陈建斌
- 关键词：曲安奈德球周注射眼压视网膜电图药物浓度
- 玻璃体手术治疗复杂性眼球外伤临床观察
- 2005年
- 目的探讨在复杂性眼球外伤治疗中玻璃体手术的疗效和意义。方法回顾分析复杂眼球外伤68只眼,因玻璃体大量积血混浊、伴外伤性视网膜脱离及增生性玻璃体视网膜病变(PVR)、眼后段异物、眼内炎、晶体后脱位等病变,行常规闭合式玻璃体切除术,同时根据不同伴随病变联合相应的手术治疗。结果66只眼按计划完成玻璃体手术。伴发视网膜脱离35只眼、眼后段异物19只眼、眼内炎13只眼及晶体后脱位8只眼,其治愈率分别为86%、89%、77%和100%。术后64只眼行视力检查,45只眼(70%)视力有明显提高。结论以玻璃体切除术为主的联合手术是治疗复杂眼球外伤的有效方法,尤其伤及眼后段的外伤眼多能得到挽救,视力不同程度提高。
- 陈建斌项楠张虹孙京华杨红
- 关键词：眼损伤玻璃体切除术
- 手术复位联合激光光凝治疗高度近视黄斑白孔性视网膜脱离被引量：1
- 2006年
- 目的探讨高度近视黄斑白孔性视网膜脱离手术联合倍频Nd：YAG激光(532nm)治疗黄斑白孔的解剖复位和功能恢复。方法高度近视黄斑白孔性视网膜脱离患者17例17只眼,行单纯玻璃体腔注气4例,玻璃体手术联合长效气体填充3例,联合硅油填充10例,硅油取出时间平均4．9个月；黄斑孔缘视网膜光凝法7例,黄斑孔底部色素光凝法10例。术后随访时间平均11个月。结果一次手术后视网膜复位14例(82．4%),2-3次手术后视网膜复位3例(17．7%),随诊期间所有病例视网膜均复位,总复位率100%。术后视力提高者9例(9/17),占52．9%；不变者6例(6/17),占35．3%；下降者2例(2/17),占11．8%。黄斑孔缘视网膜光凝法治疗的患者中,视力提高者2例(2/7),占28．6%；视力不变者4例(4/7),占57．1%；视力下降者1例(1/ 7),占14．3%。黄斑孔底部色素光凝法治疗的患者中,视力提高者7例(7/10),占70．0%；视力不变者2例(2/10),占20．0%；视力下降者1例(1/10),占10．0%。结论高度近视黄斑白孔视网膜脱离手术复位后联合Nd：YAG激光(532nm)封闭黄斑白孔可提高手术成功率,维持或恢复视力。两种黄斑孔光凝法分别用于不同状态下的黄斑白孔均有较好疗效。
- 杨红孙京华陈建斌孙旭芳刘海霞
- 关键词：激光视网膜脱离视网膜穿孔近视
- 视网膜脱离复位术后再手术分析
- 2006年
- 目的探讨视网膜脱离手术失败或术后复发影响因素及其再手术治疗效果。方法以同期一次手术成功50例患眼作对照,回顾分析再次行视网膜脱离复位手术54例患眼视网膜脱离相关病情,并研究采用不同手术方式再次行视网膜复位的治疗效果。结果54例再次行视网膜脱离复位手术眼,发现原裂孔未封闭或再次裂开19只眼(36.1%),新裂孔或遗漏裂孔30只眼(55.6%)。大部分患眼伴有不同程度玻璃体视网膜增殖病变(PVR)。再次手术11只眼行玻璃体腔注气术,22只眼行巩膜扣带术,21只眼行玻璃体切除术,其成功率分别为72.7%、90.9%和85.7%。结论裂孔封闭不全是视网膜脱离复发或未能复位直接原因,PVR是形成新裂孔、影响裂孔闭合及视网膜复位的主要因素。视网膜脱离再次手术成功关键仍是可靠地封闭裂孔,应针对具体病情采取不同手术方式。
- 陈建斌项楠张虹孙京华杨红
- 关键词：视网膜脱离再手术
- 眼缺血再灌注损伤大鼠葡萄膜组织COX-2的表达及意义
- 2007年
- 目的:探讨实验大鼠眼缺血再灌注后葡萄膜组织中环氧合酶-2(COX-2)的表达及意义。方法:通过血管结扎法建立大鼠一侧眼缺血再灌注损伤模型,并以对侧眼作为假手术对照,检测实验眼分别缺血1h、2h、3h、4h、5h、6h情况下,脉络膜和虹膜组织中COX-2和血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:在各组实验眼脉络膜和虹膜各层组织中都有不同程度COX-2和VEGF阳性表达,与假手术对照眼比较有显著性差异,P<0.01;且脉络膜或虹膜中COX-2和VEGF表达具有良好相关性,分别为r=0.943,r=0.886。结论:与炎症密切相关的COX-2可能作为潜在的血管增生刺激因子,在葡萄膜新生血管形成中起着重要作用。
- 陈建斌赵春明张虹项楠孙京华
- 关键词：组织缺血缺氧COX-2葡萄膜视网膜新生血管增生性病变花生四烯酸
- 间接检眼镜810nm激光治疗早产儿视网膜病变
- 杨红陈建斌
- 人视网膜色素上皮细胞NF-κB的表达
- 2005年
- 目的探讨核因子κB(NFκB)在体外培养的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞中的基础表达以及吡咯二硫代氨基甲酸乙酯(pyrolli dinedi thio carbamate,PDTC)、IL1β对NFκB表达的影响。方法体外培养的hRPE细胞经同步化后分2组分别加药:(1)无PDTC组:分别加入IL1β、生理盐水(用于检测NFκB在hRPE中的基础表达);(2)PDTC组:分别加入IL1β、生理盐水(用于检测NFκB在PDTC预处理后hRPE中的表达)。免疫荧光抗体染色、流式细胞计数法(flow cyto metry,FCM)测定上述2组标本中hRPE的NFκB的表达率。结果NFκB在hRPE中的基础表达率为8.05%,IL1β作用后表达率升高到30.26%;hRPE细胞经PDTC预处理后,NFκB的表达率下降为3.74%,加入IL1β(10μg·L-1)作用后表达率为3.66%.结论IL1β可以显著提高NFκB在hRPE细胞中的表达;PDTC可以显著降低体外培养的hRPE中的NFκB表达率,PDTC亦可显著抑制由IL1β诱导的NFκB的活化过程。
- 胡军李贵刚陈建斌张虹
- 关键词：视网膜色素上皮细胞NF-KB
- 年龄相关性黄斑变性炎症相关机制的研究进展被引量：3
- 2022年
- 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是一种随着年龄增长发病率逐渐升高的视网膜退行性疾病,可造成不可逆性视力下降,也是一种多因素疾病,其发病机制目前尚未完全明确。炎症反应作为AMD最重要的发病机制之一,参与了AMD的发生和进展过程。其中,NLRP3炎症小体活化、补体级联途径介导、模式识别受体激活以及细胞因子与炎症细胞网络调控等机制与AMD的发病密切相关。针对炎症机制的研究可加深对AMD的认知,指导疾病的筛查和治疗,现将AMD中上述机制的研究进展作一综述。
- 马培茹刘羊钰李水杨华静陈建斌
- 关键词：年龄相关性黄斑变性炎症细胞因子补体
