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陈文婕

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室更多>>
发文基金：四川省杰出青年学科带头人基金美国中华医学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇RTA
  • 1篇EB病毒
  • 1篇GST
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 1篇贾静
  • 1篇苟航
  • 1篇徐永春
  • 1篇朱银华
  • 1篇梁伟波
  • 1篇陈文婕
  • 1篇张林

传媒

  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2005
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
EB病毒GST-Rta融合蛋白的表达、纯化及其多克隆抗体的制备被引量：6
2005年
目的表达和纯化EB病毒的重组融合蛋白谷胱氨肽S转移酶(GST)-Rta185和GST-Rta150,并制备特异性多克隆抗体。方法质粒表达载体pGEX-R185I、pGEX-R150I和pGEX-5X-3分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用GlutathioneSepharose4B亲和层析柱纯化目的蛋白。将纯化后的GST-R185、GST-R150和GST蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清。结果在细菌裂解液中检测到高表达量的融合蛋白,经GlutathioneSepharose4B亲和层析柱纯化获得较高纯度的GST-Rta融合蛋白。应用Westernblot和ELISA方法检测证实,用纯化的GST-Rta蛋白免疫家兔得到了特异性的多克隆抗体。结论通过上述方法制备出来的融合蛋白纯度较高,免疫家兔获得的多克隆抗体具有良好的特异性,为研究EB病毒Rta蛋白及与EB病毒相关疾病的诊断和治疗提供了重要的条件。
徐永春梁伟波苟航陈文婕朱银华贾静张林
关键词：融合蛋白多克隆抗体EB病毒
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