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陈旭东

作品数：25 被引量：3H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇甲基
  • 5篇羟甲基
  • 5篇化合物
  • 5篇丙酸
  • 4篇收率
  • 4篇喹啉
  • 4篇苯基
  • 3篇中间体
  • 3篇溶剂
  • 3篇取代苯
  • 3篇取代苯基
  • 3篇喹啉基
  • 3篇羟基丙酸
  • 3篇间体
  • 3篇苯二氮
  • 3篇苯二氮卓
  • 3篇丙醇
  • 3篇丙烯
  • 2篇丁酮
  • 2篇对映

机构

  • 25篇上海医药工业...
  • 2篇上海现代制药...

作者

  • 25篇陈旭东
  • 16篇王国平
  • 12篇何康永
  • 12篇侯建
  • 12篇赵惠清
  • 9篇单晓燕
  • 7篇时惠麟
  • 4篇毕万福
  • 2篇戴启明
  • 2篇朱锡英
  • 2篇郭俊峰
  • 1篇路生辉
  • 1篇陈雨

传媒

  • 2篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2003
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
维兰特罗三苯乙酸盐合成路线图解被引量：2
2017年
维兰特罗三苯乙酸盐（vilanteroltrifenatate，1），化学名为恹）-4-[2-[[6-[2-[（2,6-二氯苄基）氧基]-乙氧基]己基]氨基]-1-羟基乙基]-2-羟甲基苯酚三苯乙酸盐。
陈雨马庆童陈旭东单晓燕
关键词：合成路线图解三苯甲基苯酚羟基乙基化学名己基
拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法
本发明提供一种拆分2-羟甲基-3-苯基丙酸光学异构体的方法，通过用葡辛胺作为拆分剂与消旋的2-羟甲基-3-苯基丙酸在一定溶剂中形成两个非对映体，分离得到较小溶解度的非对映体，再通过重结晶、酸或碱游离得到；所用拆分溶剂为甲...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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制备右旋卡多曲的中间体化合物，其制备方法及用途
本发明公开了新颖的通式(1)制备右旋卡多曲的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备右旋卡多曲中的应用。
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物、其制备方法和用途
本发明提供式(1)所示结构的化合物2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸，本发明还提供该化合物的制备方法和该化合物作为中间体在法西多曲合成中的应用。本发明中所采用的原料及其他试剂均价廉易得，三废较少，而且操作简单...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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1,4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用
本发明公开了1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用。所述1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法包括步骤：(1)将结构如式IV或式V所示的化合物和有机溶剂混合，通入甲胺气体；(2)加入四氯化钛和甲苯...
郭俊峰陈旭东单晓燕时惠麟
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具有光学活性的2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物及其拆分方法
本发明提供具有光学活性的2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸及得到所述化合物的拆分方法。用取代苄基丙二酸二乙酯作为起始原料，经碱水解、还原、酸化制得2－羟甲基－3－取代苯基丙酸，经拆分得到其光学异构体。所用原料...
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯的纯化方法
本发明属于3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯的纯化方法技术领域。本发明所说的3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯纯化方法是：先用乙酸乙酯将3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯溶解，然...
毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
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卡多曲的制备方法
本发明公开了一种制备卡多曲的方法，该方法以2-苯甲基-3-羟基丙酸为原料，经卤化、酰胺化、取代制得卡多曲，该路线所用原料及试剂均价廉易得，三废较少，而且操作简单，反应步骤少，收率较高，适用于工业生产。
侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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厄多司坦及其胶囊的研究
戴启明朱锡英王国平陈旭东
厄多司坦（Erdosteine）是新型的粘液溶解药。该药是一前体药物，通过在体内代谢为含游离疏基的衍生物而发挥其药理作用，其主要的三个代谢产物均拥有溶痰和消除自由基活性。厄多斯坦调节气道粘液的产生和流变学性质并促进粘膜纤...
关键词：
关键词：厄多司坦
扎来普隆
王国平陈旭东戴启明朱锡英
扎来普隆为非苯二氮卓类镇静、催眠药，属于新型的吡唑并嘧啶类型中的第一个药物，其作用于苯二氮卓类ν-氨基丁酸（GABA）亚型A受体，产生与苯二氮卓类药物相类似的镇静、催眠作用。但无苯二氮卓类药物的副作用。本品口服吸性迅速，...
关键词：
关键词：扎来普隆催眠药镇静药
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