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陈明生: 作品数：40 被引量：204H指数：9; 供职机构：广西中医药研究院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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复方金钱草颗粒的指纹图谱被引量：9: 2016年; 目的：建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。方法：采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,进样量20μL,检测波长350 nm,柱温20℃。采用国家药典委员会＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂（2012.130723版）对10批复方金钱草颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中4味药材进行相关性分析。结果：以芒果苷为参照峰,初步建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,10批制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.961~0.997,标示出20个共有色谱峰,其中19个归属到各药材。结论：建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为复方金钱草颗粒质量评价的方法。; 邱宏聪马军花陈露陈明生温幼敏刘布鸣; 关键词：芒果苷相似度

岗松的定性定量分析方法研究被引量：1: 2008年; 目的对岗松进行分析研究,建立定性定量分析方法,为岗松的质量标准制定提供方法和依据。方法采用薄层色谱进行定性鉴别;定量方法采用气相色谱测定岗松中芳樟醇的量:以聚乙二醇(PEG)-20M和硅酮(OV-17)为固定液的混合柱,柱温150℃,外标法定量。结果芳樟醇在0.1094～0.6563μg呈线性关系;分别对岗松的枝叶和根茎进行了测定,平均回收率分别为99.04%(RSD=2.48%,n=6)和98.03%(RSD=2.79%,n=6)。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性、回收率好,可作为岗松药材的质量控制方法。; 刘布鸣梁凯妮卢文杰蔡全玲林霄陈明生; 关键词：岗松薄层色谱气相色谱芳樟醇

广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法被引量：1: 2018年; 目的建立广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法。方法采用高效液相色谱法测定广金钱草总黄酮提取物中夏佛塔苷的含量,色谱柱为ZORBAX Extend C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液,柱温为30℃,流速为1 ml/min,检测波长为272 nm。采用紫外分光光度法测定广金钱草总黄酮提取物中总黄酮的含量,以50%甲醇溶液为空白,检测波长为272 nm。结果高效液相色谱法中夏佛塔苷的线性方程为Y=672.53361X+11.36000,进样量在0.34~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为101.5%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。紫外分光光度法中夏佛塔苷的线性方程为Y=0.0299X-0.00927,浓度在10.02~35.07μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.4%,RSD为0.86%。结论所建立的广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法简便、准确、可靠,可用于广金钱草总黄酮提取物的质量控制。; 冯军陈明生刘布鸣钟鸣; 关键词：广金钱草总黄酮提取物

余甘子叶中的没食子酸的定性定量分析研究被引量：6: 2009年; 目的对余甘子叶中的没食子酸进行分析研究，建立定性定量分析方法，为余甘子叶的质量标准制定提供方法和依据。方法采用薄层色谱进行定性鉴别；定量方法采用液相色谱测定余甘子叶中没食子酸的含量：以C18柱，流动相：甲醇-0.2%磷酸（3∶97）；流速1.0 ml/min；检测波长为269 nm；外标法定量。结果没食子酸在0.23-1.38μg范围内呈线性关系，平均回收率为102.1%（RSD=1.38%）；分别对不同产地的样品进行了测定。结论该方法简便、准确，专属性强，重复性、回收率好，可作为余甘子叶药材的质量控制方法。; 钟振国李学坚董明姣刘布鸣陈明生韦勇汉陆盛胜钟益宁黄金兰韦小清; 关键词：余甘子叶没食子酸薄层色谱液相色谱

粗齿冷水花乙酸乙酯部位的抗炎镇痛作用研究被引量：3: 2017年; 目的:研究粗齿冷水花乙酸乙酯部位抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法:采用醋酸致小鼠毛细血管通透性增高模型、大鼠CMC囊模型、大鼠棉球肉芽肿等实验模型来观察粗齿冷水花乙酸乙酯部位抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法来观察粗齿冷水花乙酸乙酯部位镇痛作用;采用Bliss法计算粗齿冷水花乙酸乙酯部位LD_(50)。结果:粗齿冷水花乙酸乙酯部位可以明显降低醋酸致小鼠毛细血管通透性、抑制大鼠CMC囊白细胞游走及棉球肉芽组织增生;粗齿冷水花乙酸乙酯部位能提高小鼠热板痛阈值,降低醋酸扭体次数;粗齿冷水花乙酸乙酯部位LD_(50)为151.58 g·kg^(-1)。结论:粗齿冷水花乙酸乙酯部位具有明显的抗炎、镇痛作用。; 黄艳武旭陈明生何开家刘布鸣龙杰超李燕婧; 关键词：乙酸乙酯部位抗炎镇痛 LD50

复方金钱草颗粒的质量控制研究被引量：3: 2014年; 目的建立复方金钱草颗粒的质量控制方法，为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对复方金钱草颗粒处方中广金钱草、光石韦药材进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定复方金钱草颗粒中芒果苷。结果确定了处方中广金钱草、光石韦的薄层色谱鉴别方法，在选定的薄层色谱条件下，色谱斑点分离较好，阴性无干扰。芒果苷进样量在0．0605～0．6050gg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为99．52％，RSD值为2．13％。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好，可有效地控制复方金钱草颗粒的质量。; 马军花邱宏聪陈明生温幼敏陈露刘布鸣; 关键词：广金钱草芒果苷薄层色谱高效液相色谱

粗齿冷水花药材的薄层鉴别研究被引量：5: 2016年; 目的研究建立粗齿冷水花药材的薄层鉴别方法。方法以Hernandulcin为对照品,考察不同提取溶媒、提取方法、显色剂、展开剂等对粗齿冷水花鉴别的薄层色谱的影响。结果粗齿冷水花药材经乙醇超声提取,以石油醚-三氯甲烷-丙酮(7︰1︰1)于硅胶G板上进行薄层层析,喷以10%硫酸乙醇溶液显色,所得薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论实验方法简便可行,重复性好,专属性强,可用于粗齿冷水花药材的质量控制。; 武旭柴玲黄艳邱宏聪陈明生刘布鸣; 关键词：薄层鉴别

尖尾枫中毛蕊花糖苷的分离鉴定及含量测定被引量：10: 2014年; 目的：对尖尾枫中毛蕊花糖苷进行提取分离鉴定及含量测定.方法：采用95％乙醇对尖尾枫药材进行提取,利用柱色谱和制备型高效液相色谱法对提取物进行分离纯化,通过理化性质鉴别和波谱数据鉴定其结构;采用高效液相色谱法测定尖尾枫中毛蕊花糖苷的含量,ECOSIL ODS-EXTEND色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长334 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果毛蕊花糖苷在0.051 9-0.829 6μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.13％,RSD 1.80％.结论：毛蕊花糖苷为首次从该植物中分离得到;该测定方法简便可行,重复性好,为尖尾枫药材的质量控制提供了可靠的检测方法.; 高微刘布鸣陈明生黄艳; 关键词：毛蕊花糖苷

尖尾风药材的HPLC指纹图谱建立及聚类分析和主成分分析被引量：18: 2018年; 目的:建立尖尾风药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为ECOSIL ODS-EXTEND C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以毛蕊花糖苷为参照,绘制14批药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:14批药材样品的HPLC图谱有13个共有峰,相似度为0.674~0.996,表明14批药材样品相似度差异较大,部分批次相似度大于0.9(9批)。14批药材样品可聚为4类,S3、S5、S6、S11聚为一类,S1、S2、S4、S9、S10聚为一类,S7、S8、S13、S14聚为一类,S12为一类。经主成分分析,主成分1和主成分2是影响药材样品质量评价的主要因子,2个主成分的累积方差贡献率为90.32%,以S13的主成分综合得分最高。结论:所建指纹图谱以及聚类分析和主成分分析结果可为尖尾风药材的质量评价提供参考。; 高微陈明生韦广辉罗远秀黄艳刘布鸣; 关键词：高效液相色谱法指纹图谱聚类分析主成分分析

长柱十大功劳的定性鉴别研究被引量：8: 2008年; [目的]对长柱十大功劳进行定性鉴别,鉴定其主要成分。[方法]采用化学鉴别及薄层色谱法。[结果]从药材中检出药根碱、巴马汀和小檗碱。[结论]所建方法可用于长柱十大功劳的定性分析。; 刘偲翔何开家蔡全玲林霄陈明生刘布鸣; 关键词：药根碱小檗碱薄层鉴别

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