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陈晓宁

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:国家人类基因组北方研究中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇孤独症
  • 3篇儿童
  • 2篇中国儿童
  • 2篇儿童孤独症
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇遗传学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇荧光原位杂交...
  • 1篇永生细胞系
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交技术
  • 1篇杂交技术
  • 1篇致病基因
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体改变
  • 1篇外周
  • 1篇外周血

机构

  • 3篇国家人类基因...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇中国疾病预防...

作者

  • 3篇刘青杰
  • 3篇陈晓宁
  • 3篇马芬
  • 2篇王晓维
  • 2篇田文雁
  • 2篇陆雪
  • 2篇封江彬
  • 2篇陈德清
  • 2篇沈岩
  • 2篇李丹
  • 1篇陈艳

传媒

  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
用高分辨G带和人工细菌染色体荧光原位杂交技术分析中国儿童孤独症患者的染色体改变(英文)被引量:3
2005年
目的检测中国儿童孤独症患者的特征性染色体改变。方法应用高分辨G带和人工细菌染色体(bacterialartificialchromosome,BAC)荧光原位杂交(flourescenceinsituhybridization,FISH)分析68例中国儿童孤独症患者的染色体改变。结果用G带分析观察到有染色体改变的4例患者,分别为1例t(4;6)(q2324;p21)、1例21p+和2例9号染色体臂间倒位。BACFISH进一步证实易位病例,而且更精确[t(4;6)(q2526;p21.1)];涉及7号、15号、2号染色体的BACFISH均未观察到文献中报道的染色体改变;而9号染色体的臂间倒位和21p+因无BAC克隆而无法证实。结论用G带和BACFISH发现少数中国孤独症患者有染色体改变,但远没有文献中报道的10%~48%那么高。BACFISH有助于精确地确定染色体易位断裂点。
刘青杰马芬李丹王晓维田文雁陈艳封江彬陆雪陈德清陈晓宁沈岩
关键词:染色体荧光原位杂交技术儿童孤独症
中国儿童孤独症家系外周血淋巴细胞永生细胞系的建立被引量:3
2005年
目的试图建立外周血淋巴细胞、永生化细胞系以保存孤独症患者家系特有的基因组资源,为进一步探讨孤独症的发生机理提供材料。方法在知情同意的情况下收集66个原发性孤独症核心家系成员的外周血样品,采用EB病毒转化技术,将外周血B淋巴细胞转化成永生化淋巴母细胞系;并用遗传学方法检测其建系前后的遗传稳定性。结果建系成功孤独症病例60例,父母成功132例,所有建成的细胞系冻存后复苏成功率100%,染色体核型分析表明建系前后遗传是稳定的。结论本研究建立的孤独症患者永生细胞系,可为进一步研究孤独症的分子水平发病机理提供随时可取的实验材料。
刘青杰李丹马芬封江彬田文雁王晓维陆雪陈德清陈晓宁沈岩
关键词:儿童孤独症EB病毒永生细胞系B淋巴细胞
儿童孤独症的遗传学研究进展被引量:2
2003年
孤独症是一种在儿童期发病的常见疾患 ,为多基因遗传疾病。本文概述了近年来国际上对孤独症的遗传模式、细胞遗传学和分子遗传学的研究成果 ,着重介绍了孤独症致病相关基因分析的研究结果。
刘青杰马芬陈晓宁
关键词:儿童孤独症遗传学致病基因
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