陈桂秀
- 作品数：13 被引量：21H指数：3
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目南充市应用技术研究与开发资金项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Robo4蛋白在小鼠心肌微血管内皮细胞的表达及Slit2/Robo4信号通路对心肌微血管内皮细胞增殖和迁移的影响
- Robo蛋白与配体Slit结合作为神经轴突导向信号通路，具有导向轴突生长和排斥神经细胞迁移的功能，近来研究还发现该信号通路在促进或抑制肿瘤血管生成、促进器官发育、抑制白细胞趋化、抑制视网膜血管生成等方面也具有作用特别是在...
- 陈桂秀
- 关键词：ROBO1SLIT2心肌微血管内皮细胞
- 文献传递
- 脐带血干细胞：组织工程人工心脏研究种子细胞的新来源
- 2010年
- 背景:脐带血干细胞富含多种干/祖细胞,其各种干/祖细胞移植治疗和作为种子细胞在组织工程领域的研究成为当前的热点。目的:综述脐带血干细胞中存在的多种干/祖细胞的生物学特性及在心脏疾病的实验应用和脐带血干细胞在心脏疾病的实验应用。方法:应用计算机检索1999-01/2009-10中国数字图书馆、维普期刊数据库相关文章,检索词为"脐带血干细胞,造血干/祖细胞,间充质干细胞,内皮祖细胞,内皮细胞,心肌细胞,组织工程,种子细胞",并限定文章语言种类为中文。同时计算机检索1999-01/2009-10PubMed数据库相关文章,检索词为"umbilical cord blood stem cells,hematopoietic progenitor cells/hematopoietic stem cells,mesenchymal stem cells,endothelial progenitor cells,endothelial cells,myocardial cells,tissue engineering,seeded cells",并限定文章语言种类为English。同时手工检索《干细胞生物学》专著,共检索到文献95篇。根据纳入标准最终纳入文献30篇。结果与结论:脐带血干细胞是一种成体多能干细胞,富含造血干/祖细胞、间充质干细胞、内皮祖细胞、非限制性体干细胞等。相对于骨髓干细胞和外周血干细胞,脐带血干细胞来源丰富,获得更为容易,更为原始,分化增殖能力更强,排斥反应小,在体外可以分化为血管内皮细胞、心肌细胞等多种细胞。基于脐带血干细胞独特的生物特性、资源优势及在冠心病和缺血性心肌病的治疗上取得了一定的成果,为构建组织工程人工心脏的种子细胞来源提供可能,在心脏再生和组织工程人工心脏方面的应用展示了广阔的前景。
- 陈桂秀冯滨刘涛
- 关键词：脐带血干细胞人工心脏种子细胞
- 诱导性多潜能干细胞滋养层制备条件的实验研究
- 2011年
- 目的制备小鼠胚胎成纤维细胞(Mouse Embryonic Fibroblasts,MEFs)滋养层,用于诱导性多潜能干细胞(Induced Pluripotent Stem Cells,iPSCs)的体外培养。方法取13.5～15.5天胎龄的胎鼠,采用组织消化法分离原代培养成纤维细胞,对MEFs的生长形态、生长曲线进行观察。采用10μg/ml丝裂霉素C预处理P2～P3代MEFs 2～3h制备出细胞滋养层,在该滋养层上进行iPSCs培养,观察iPSCs的集落生成情况,并行碱性磷酸酶细胞染色。结果 MEFs经丝裂霉素C预处理后细胞既不增殖,也不会死亡,仍保持分泌多种生长因子的能力。iPSCs在MEFs滋养层上生长良好,类似于胚胎干细胞一样能形成"鸟巢"状集落,并可维持iPSCs正常形态,抑制其分化而不影响活力,碱性磷酸酶染色阳性。结论利用诱导性多潜能干细胞滋养层方法制备的细胞滋养层,能有效支持iPSCs的生长,为进一步开展iPSCs的研究提供了理论依据和实验基础。
- 罗栩伟罗栩伟刘康陈桂秀陈竹刘康宋桂芹
- 关键词：诱导性多潜能干细胞胚胎成纤维细胞滋养层
- Slit3／Robo信号通路在小鼠主动脉平滑肌细胞的表达及其对细胞增殖和迁移的作用被引量：3
- 2016年
- 目的观察神经轴突导向分子Slit3及其受体Robo在小鼠主动脉平滑肌细胞（MASMC）中的表达，并探讨外源性Slit3蛋白对MASMC增殖和迁移的作用。方法体外原代培养并采用免疫荧光法鉴定MASMC，采用逆转录-聚合酶链反应和免疫细胞化学法检测Slit3／Robo信号通路在MASMC的表达情况。将细胞分为6组：阴性对照组（DMEM培养基中含牛血清白蛋白86μg/L）、Slit30μg/L组（DMEM培养基中无Slit3）、Slit324μg/L组（DMEM培养基中含Slit324μg/L）、Slit340μg/L组（DMEM培养基中含Slit340μg/L）、Slit380μg/L组（DMEM培养基中含Slit380μg/L）和阳性对照组（DMEM培养基中含血小板源性生长因子10μg/L）。采用CCK．8法分析Slit3对MASMC增殖的作用，采用细胞划痕法和Transwell小室检测Slit3对MASMC迁移的作用。结果（1）MASMC上有Slit2、Slit3、Robol、Rob04mRNA及蛋白的表达，Slit2的mRNA表达水平低于Slit3（P〈0．05），受体Robol与Rob04的mRNA表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）Slit324ug／L组、Slit340μg/L组、Slit380μg/L组的MASMC增殖活性均高于阴性对照组（分别为1．13±0．04、1．19±0．02、1．18±0．08和0．64±0．10，P均〈0．05），Slit340μg/L组的MASMC增殖活性与阳性对照组（1．27±0．05）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）细胞划痕实验显示，Slit324μg/L组、Slit340μg/L组、Slit380μg/L组的细胞划痕宽度均小于阴性对照组[分别为（0．40±0．03）cm、（0．32±0．03）cm、（0．30±0．02）cm和（0．49±0．01）cm，P均〈0．05]，Slit380ng／ml组与阳性对照组[（0．22±0．01）cnl]的细胞划痕宽度差异无统计学意义（P〉0．05）。Transwell小室实验显示，Slit324μg/L组、Slit340μg/L组、Slit380μg/L组的MASMC跨膜迁移数量均多于阴性对照组[细胞跨膜迁移数量分别为（46．67±2．23）个、（65．33±3．43）个、（81．67±4．22）个和（39．33±2．03�
- 倪伟刘涛王浩宇刘丽华陈桂秀
- 关键词：信号传导细胞增殖细胞运动
- Slit2、Rob04在小鼠心肌微血管内皮细胞的表达
- 陈桂秀杨明涛王浩宇刘涛
- 酶联合消化法培养小鼠主动脉平滑肌原代细胞被引量：9
- 2013年
- 目的建立一种适用于体外有效分离培养小鼠主动脉血管平滑肌细胞的技术方法。方法分离主动脉,用优化的酶联合消化法获取主动脉平滑肌细胞,用形态学法、免疫细胞化学法鉴定。结果该方法所分离的主动脉平滑肌细胞生长旺盛,细胞活性好,7～9d后细胞总量可达到5×105个/瓶,细胞纯度可达85%以上,细胞呈长梭形、放射状、束状生长,平行排列呈峰谷状,免疫荧光显示胞浆内α-SMA蛋白表达阳性。结论该酶联合消化法可在体外短时间内获取数量可观、高纯度的主动脉平滑肌细胞。
- 倪伟倪伟王浩宇刘涛陈桂秀王浩宇
- 关键词：小鼠血管平滑肌细胞原代培养酶消化
- Slit2／Robo4信号通路对小鼠心肌微血管内皮细胞增殖和迁移的影响被引量：4
- 2013年
- 目的检测分泌型细胞外基质糖蛋白Slit2及其受体Rob04蛋白在小鼠心室肌的血管组织中的表达情况，探讨Slit2／Rob04信号通路对小鼠心肌微血管内皮细胞增殖及迁移的影响。方法免疫组织化学法检测小鼠心室肌的血管组织中Slit2、Rob04蛋白的表达情况。从小鼠心室肌分离出微血管内皮细胞，通过免疫荧光和酶联免疫法分别检测小鼠心肌微血管内皮细胞中Rob04和Slit2蛋白的表达情况。利用CCK-8试剂盒，观察不同浓度外源性的Slit2对小鼠心肌微血管内皮细胞增殖的影响。利用transwell小室，设计对照组、VEGF组、Slit2组（100rig／mlSlit2），Slit2＋VEGF组（100ng／ml Slit2＋10ng／mlVEGF），观察外源性Slit2对小鼠心肌微血管内皮细胞迁移的影响。结果免疫组织化学结果显示小鼠心室肌的血管组织中Slit2、Rob04蛋白均有表达。RT—PCR及免疫荧光检测结果显示小鼠心肌微血管内皮细胞中有Robo4 mRNA及其蛋白的表达。酶联免疫法检测结果显示小鼠心肌微血管内皮细胞中有Slit2蛋白的表达。在细胞增殖实验中，不同浓度的Slit2组450nm处的吸光度值与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。在细胞迁移实验中，Slit2组小鼠心肌微血管内皮细胞迁移数为（22．1±2．8）与对照组的（23．2±3．8）比较差异无统计学意义（P〉0．05），Slit2组小鼠心肌微血管内皮细胞迁移数为（22．1±2．8），Slit2组小鼠心肌微血管内皮细胞迁移数为（22．1±2．8）与VEGF组的（65．3±3．8），Slit2＋VEGF组的（29．2±3．4）之间比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论Slit2、Robo4蛋白均表达于小鼠心室肌组织，Rob04蛋白表达于小鼠心肌微血管内皮细胞，不同浓度的外源性Slit2对小鼠心肌微血管内皮细胞的增殖没有影响。100ng／ml外源性Slit2可抑制VEGF诱导的小鼠心肌微血管内皮细胞迁移。
- 陈桂秀王浩宇刘涛杨明涛周振宇冯刚
- 关键词：心肌内皮细胞细胞运动细胞增殖
- 小鼠心肌微血管内皮细胞的体外培养被引量：2
- 2013年
- 目的建立小鼠心肌微血管内皮细胞培养体系。方法 4～6周的清洁级C57小鼠的心室肌,利用胰蛋白酶及Ⅱ型胶原酶消化过滤收集的滤液进行重新悬浮种植于明胶包被的培养瓶中,通过倒置电镜观察细胞的生长形态及生长状态,得出生长曲线,并利用免疫荧光鉴定(心肌微血管内皮细胞特异性抗原vWF)培养出的小鼠心肌微血管内皮细胞。结果通过形态学观察及免疫荧光鉴定证实为小鼠心肌微血管内皮细胞。培养的小鼠心肌微血管内皮细胞第1、2天生长相对缓慢,而到第3、4天细胞呈对数生长,第6、7天细胞达到融合。结论采用明胶包被培养瓶,通过机械剪切、蛋白酶消化、过滤方法,并进行了相关鉴定,可获得较纯的小鼠心肌微血管内皮细胞,这为研究心肌微血管内皮细胞的迁移、血管再生等提供了实验来源。
- 陈桂秀陈桂秀刘涛杨明涛刘康刘涛
- 关键词：心肌微血管内皮细胞
- 高血压伴高尿酸血症患者服用左氨氯地平的疗效被引量：1
- 2023年
- 目的比较高血压伴高尿酸血症患者应用左氨氯地平、氨氯地平治疗的临床疗效。方法将高血压伴高尿酸血症患者作为研究对象,左氨氯地平组339例、氨氯地平组221例。对比分析2组患者的临床疗效、各指标变化差异。结果治疗后,2组患者的血压均明显下降,左氨氯地平组患者的血压低于氨氯地平组(P<0.05),氨氯地平组的降压效果明显劣于左氨氯地平组(P<0.001);2组患者血尿酸水平均明显低于治疗前,左氨氯地平组患者的血尿酸水平明显低于氨氯地平组(P<0.05);左氨氯地平组患者血压控制达标率高于氨氯地平组,多因素回归模型分析左氨氯地平可提高血压控制达标率(OR=2.030,95%CI:1.136~3.630);左氨氯地平组主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)发生情况与氨氯地平组比较差异无统计学意义(P>0.05),多因素回归模型分析左氨氯地平对MACE的发生无明显影响(OR=0.892,95%CI:0.461~1.727);左氨氯地平组不良反应的发生情况与氨氯地平组比较差异无统计学意义(P>0.05),多因素回归模型分析左氨氯地平对不良反应无明显影响(OR=0.500,95%CI:0.235~1.061)。结论与氨氯地平相比,左氨氯地平在高血压伴高尿酸血症患者临床治疗中降压效果更明显,能有效提高血压控制达标率,且不会增加临床主要不良心血管事件以及不良反应发生的风险。
- 倪伟陈桂秀王浩宇刘涛
- 关键词：氨氯地平高血压高尿酸血症
- Slit2蛋白对TNF-α诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞增殖迁移的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察Slit2蛋白对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖迁移的影响。方法采用川北医学院第二临床医学院实验室培养的大鼠VSMCs,实验分两部分,第一部分:Slit2单独作用,分为正常对照组和实验组(Slit2蛋白浓度分别为:50、75、100、125、150ng/mL);第二部分:Slit2与TNF-α共同作用,分为正常对照组、阳性对照组(含TNF-α10ng/mL)和实验组(TNF-α10ng/mL+Slit2 50ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 75ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 100ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 125ng/mL、TNF-α10ng/mL+Slit2 150ng/mL)。分别采用CCK-8及transwell小室法检测各组细胞的增殖及迁移能力。结果第一部分:实验组与对照组OD值及迁移细胞数目比较差异均无统计学意义(P=0.516,P=0.52)。第二部分:正常对照组与阳性对照组比较细胞迁移数目差异有统计学意义(P=0.00),实验组细胞迁移数较阳性对照组明显减少;CCK-8结果显示实验组和阳性对照组与正常对照组OD值比较差异有统计学意义(P<0.05),而实验组与阳性对照组OD值比较差异无统计学意义(P=0.173)。结论 Slit2对VSMCs增殖无影响,但能抑制TNF-α诱导的VSMCs迁移。
- 刘丽华刘涛王浩宇陈桂秀倪伟邓学云
- 关键词：血管平滑肌细胞运动
