陈玉敏
- 作品数：64 被引量：216H指数：7
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- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 小茴香及其盐制品定性定量研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立小茴香及盐小茴香的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对小茴香及盐小茴香中茴香醛进行定性鉴别;采用气相色谱法测定其中反式茴香脑的含量。结果应用所建立的方法对多批样品进行定性与定量分析,结果TLC图谱斑点清晰,小茴香与盐小茴香中反式茴香脑的含量无明显差异。反式茴香脑在0.15～1.53μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.17%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,结果准确、可靠,可用于小茴香及盐小茴香的质量控制。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红
- 关键词：小茴香薄层色谱法气相色谱法
- 大孔树脂吸附法精制牡丹皮总苷的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:筛选大孔树脂吸附法精制丹皮总苷的最佳条件。方法:采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定芍药苷的含量对工艺进行评价。结果:上柱量按1 mL树脂吸附3．2 mg芍药苷计,以6倍柱体积水洗脱;收集40%乙醇洗脱液,洗脱剂用量约为6倍柱体积。丹皮总苷得率为3．7%,含芍药苷为17%。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求。
- 刘成红程斌曹红邢俊波陈玉敏
- 关键词：大孔树脂芍药苷
- 正交设计优选白芷的渗漉法提取工艺被引量：6
- 2011年
- 目的优选白芷的渗漉法提取工艺。方法以欧前胡素的含量为指标,应用正交试验设计筛选白芷的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D1,即用8倍量的70%乙醇浸泡24 h,渗漉速度2 ml/mim。结论优选得到的工艺稳定可行。
- 曹红陈玉敏
- 关键词：白芷欧前胡素
- 生发酊质量标准的研究被引量：4
- 2010年
- 目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
- 陈玉敏曹红水彩红姜春来胡丹
- 关键词：生发酊补骨脂素异补骨脂素薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种化药成分被引量：29
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法同时分析测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种西药成分（豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达那非、氨基他达那非）。方法采用SHIMADZUVP—ODS（150L×4．6，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-0．25mol·L^-1三乙胺溶液；流速：1．0ml·min^-1；检测波长为290nm；柱温：35℃。结果7种成分在相应的浓度范围内，峰面积和浓度有良好的线性关系（r≥0．9999）。检出限为2．8～10．5ng，定量限为8．2—33．4ng。结论该方法简便快速准确，重复性好，适用于基层药检机构，可作为补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加上述7种西药成分的快速筛查方法。
- 邢俊波曹红张炯单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
- 关键词：中成药保健食品高效液相色谱非法添加
- 高效液相色谱法测定嗣育保胎丸中芍药苷的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长:230nm;柱温:40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9996);样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。
- 水彩红曹红陈玉敏沈国梁
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 小儿止泻安颗粒质量标准的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立小儿止泻安颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:283 nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的陈皮、茯苓,薄层色谱斑点清晰,无干扰。橙皮苷在0.043 44～0.8688 mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=1);样品的平均加样回收率为100.15%,RSD为0.29%(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制小儿止泻安颗粒的质量。
- 水彩红陈玉敏姜春来胡丹
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
- HPLC法测定牛膝胶囊中β-脱皮甾酮的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立测定牛膝胶囊中β-脱皮甾酮含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:VP-ODS(5μm,150×4.6mm);流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:250nm(带宽4nm);流速:1.0mL/min。结果β-脱皮甾酮的平均回收率为100.25%,RSD为1.94%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
- 陈玉敏曹红水彩红
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定被引量：5
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定方法。方法:通过建立其数学模型。找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算。并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:合成不确定度为6.01×10-3;扩展不确定度为0.012;葛根素含量的测定结果为(12.5±0.012)mg/袋。结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠。
- 邢俊波曹红单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
- 关键词：葛根素感冒清热颗粒HPLC法
- 薄层扫描法测定玄七通痹胶囊中黄芪甲甙的含量被引量：1
- 1999年
- 采用薄层扫描法对玄七通痹胶囊中有效成分黄芪甲甙进行了定量方法的研究，线性范围为１１～６６μｇ，ｒ＝０９９８１，样品加样回收率为９７１７％，ＲＳＤ为２３６％，方法简便、准确。
- 陈玉敏刘云
- 关键词：薄层扫描法黄芪甲甙中药
