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经验似然比统计量构造均值置信域与应用实例: 我们知道一般参数与参数似然比在参数模型中有着重要作用,然而在实际应用中数据通常是不完全的,有时测量有误差,有时数据会丢失,所以我们往往没有理由去假定我们的数据来自于某个参数模型.对于非参数模型,我们传统的方法是用正态近似...; 陈玥; 关键词：经验似然; 文献传递

一种高表达赖氨酸的基因: 本发明涉及一种高表达赖氨酸的基因，属于生物工程技术领域。高表达赖氨酸的基因其核苷酸序列如SEQIDNO：1所述，该高表达赖氨酸的基因编码蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO：2所述。转基因小鼠奶中表达赖氨酸含量高的蛋白产物...; 李子义唐博马馨张鹏陈玥殷玉鹏张胜安培培欧阳红生赵志辉; 文献传递

脂肪酸去饱和酶转基因小鼠及发育相关通路Sonic Hedgehog的研究: 微生物以及高等植物具有自身合成omega-3和omega-6不饱和脂肪酸的代谢通路。在微生物以及高等植物中，fad2基因编码n-6脂肪酸去饱和酶，该酶可将油酸转化为亚油酸；fat1基因编码n-3脂肪酸去饱和酶，该酶可将n...; 陈玥; 关键词：脂肪酸去饱和酶多不饱和脂肪酸转基因小鼠金属蛋白酶; 文献传递

内蒙古自治区东乌珠穆沁旗地区土壤地球化学测量及找矿远景预测: 研究区位于中蒙边境的二连-东乌旗铜多金属成矿带,其中既有晚海西期(C-P)规模宏大的NEE向岩浆岩带,又被燕山期岩浆活动所改造。两期(海西期和燕山期)岩浆活动中的富碱中酸性侵入岩与铜(金)矿床(点)具有密切的空间分布关系...; 陈玥; 关键词：土壤地球化学特征成矿预测; 文献传递

金黄地鼠Kcnq1基因的分子克隆与鉴定以及在多种器官组织中的表达差异分析: 2013年; 本研究对金黄地鼠Kcnq1基因进行分子克隆与鉴定以及在多种器官组织的表达差异进行分析,旨在研究Kcnq1基因在地鼠各组织器官中的功能。提取金黄地鼠心脏组织总RNA,根据大鼠Kcnq1的保守序列区域设计引物TK1,用RT-PCR化后的cDNA在T4连接酶的作用下与pMD18-T载体特异性连接,转化感受态大肠杆菌DH5a中,筛选重组子并酶切鉴定,将鉴定后的重组子进行DNA测序。提取心、肝、脾、肺、肾各组织总RNA,并反转,将各组织cDNA做荧光定量检测,检测各组织表达量的差异。结果,克隆出金黄地鼠Kcnq1基因477bp的部分片段长度,推测出编码的159个氨基酸。与大鼠等物种Kcnq1基因比对,核苷酸和氨基酸序列均具有较高的同源性。荧光定量结果显示,Kcnq1在金黄地鼠心脏中表达量最高,在肺脏和肾脏中均有较高表达,在脾脏中低度表达,在肾脏中基本不表达。该研究结果为深入研究金黄地鼠KCNQ1基因功能奠定了基础。; 孔德龙潘晓燕秦莹殷玉鹏安培培陈玥唐博李子义; 关键词：金黄地鼠 KCNQ1 分子克隆

一种高表达赖氨酸的基因: 本发明涉及一种高表达赖氨酸的基因，属于生物工程技术领域。高表达赖氨酸的基因其核苷酸序列如SEQIDNO：1所述，该高表达赖氨酸的基因编码蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO：2所述。转基因小鼠奶中表达赖氨酸含量高的蛋白产物...; 李子义唐博马馨张鹏陈玥殷玉鹏张胜安培培欧阳红生赵志辉

抗菌肽V13KL原核表达载体的构建及其表达产物的鉴定被引量：1: 2012年; 将V13KL编码基因片段克隆到原核表达载体pET30b(+),并在目的蛋白N端设计肠激酶酶切位点,构建出pET30b(+)-VK13L重组质粒,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),优化诱导条件,使得抗菌肽得到了高效表达。经Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定,目的蛋白的相对分子质量与预期一致。结果表明,V13KL基因成功克隆并且获得表达,在诱导体系中加入1mmol/L IPTG诱导6h便可检测到蛋白表达。; 秦莹乔木关继羽陈玥孔德龙安培培唐博陈育新岳占碰李子义; 关键词：抗菌肽原核表达

不同激活方法对小鼠卵母细胞孤雌发育及二倍体形成的影响: 2011年; 卵母细胞的孤雌激活是研究哺乳动物受精机制和发育机理的有效方法,也是细胞核移植、显微注射受精技术、孤雌胚胎干细胞等研究内容中的重要环节。本试验分别用乙醇、SrCl2、钙离子载体A23187对小鼠卵母细胞进行单独孤雌激活,并分别与6-DMAP联合运用,对小鼠卵母细胞进行联合孤雌激活。结果显示:(1)不同激活剂单独或联合激活,对卵母细胞的激活率有显著影响(P<0.05),SrCl2组的激活率最高(92%～94%);(2)相同激活剂对卵母细胞孤雌囊胚的发育率在单独激活组(SrCl2组,18%)和联合激活组(SrCl2+6-DMA组,53%)中存在显著差异(P<0.05);(3)相同激活剂对卵母细胞二倍体率在单独激活组(钙离子载体A23187组,21%)和联合激活组(钙离子载体A23187+6-DMA组,77%)中均存在显著差异(P<0.05)。结果表明:(1)SrCl2可以对小鼠卵母细胞进行有效的孤雌激活;(2)联合激活法可以显著提高孤雌卵母细胞的囊胚发育率;3、6-DMAP可以抑制第二极体排出,显著提高孤雌激活卵母细胞的二倍体率。; 赵天闯张鹏陈玥高飞唐博李子义; 关键词：孤雌激活二倍体小鼠

金黄地鼠Kcnq1基因的分子克隆与鉴定以及在多种器官组织中的表达差异分析: 2012年; 对金黄地鼠Kcnq1基因进行分子克隆与鉴定以及在多种器官组织的表达差异进行分析,旨在研究Kcnq1基因在地鼠各组织器官中的功能。提取金黄地鼠心脏组织总RNA,根据大鼠Kcnq1的保守序列区域设计引物TK1,用RT-PCR的方法从金黄地鼠心脏组织中扩增出Kcnq1cDNA片段,并且以心脏cDNA片段为模板,将纯化后的cDNA在T4连接酶的作用下与pMD18-T载体特异性连接,转化感受态大肠杆菌DH5α中,筛选重组子并酶切鉴定,将鉴定后的重组子进行DNA测序。提取心、肝、脾、肺、肾各组织总RNA,并反转录,将各组织cDNA做荧光定量检测,检测各组织表达量的差异。结果显示克隆出金黄地鼠Kcnq1基因477bp的部分片段长度,推测出编码的159个氨基酸。与大鼠等物种Kcnq1基因比对,核苷酸和氨基酸序列均具有较高的同源性。荧光定量结果显示,Kcnq1在金黄地鼠心脏中表达量最高,在肺脏和肾脏中均有较高表达,在脾脏中低度表达,在肾脏中基本不表达。该研究结果为深入研究金黄地鼠Kcnq1基因功能奠定了基础。; 孔德龙潘晓燕秦莹殷玉鹏安培培陈玥唐博李子义; 关键词：金黄地鼠 KCNQ1 分子克隆

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陈玥