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陈竞帆

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:华南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:珠海市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇乙型
  • 3篇乙型脑炎
  • 3篇流行性
  • 3篇流行性乙型脑...
  • 3篇脑炎
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学研究
  • 2篇分子流
  • 2篇分子流行病学
  • 2篇分子流行病学...
  • 2篇病毒
  • 1篇登革病毒
  • 1篇型别
  • 1篇型别鉴定
  • 1篇乙型脑炎病毒
  • 1篇猪链球菌
  • 1篇蚊媒
  • 1篇链球菌
  • 1篇流行性乙型脑...

机构

  • 5篇华南农业大学
  • 5篇珠海出入境检...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇山西农业大学

作者

  • 5篇陈竞帆
  • 4篇马洪波
  • 4篇孙虹
  • 3篇谭华
  • 2篇柯明剑
  • 2篇曾新宇
  • 2篇王遇春
  • 2篇姚若东
  • 2篇陈琨
  • 1篇陈静静
  • 1篇黄新民
  • 1篇杨泽
  • 1篇薄清如
  • 1篇杨素
  • 1篇徐海聂
  • 1篇朱汉荣
  • 1篇侯亚琴
  • 1篇俞守义
  • 1篇陈博文
  • 1篇林继灿

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇中国国境卫生...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
珠海登革病毒分离株的型别鉴定与序列分析研究被引量:2
2006年
[目的]了解珠海市部分人群和入境船员中登革热的流行情况和珠海市流行的登革病毒株的型别和序列特征。[方法]分别采用胶体金快速法、酶联免疫吸附试验(ELISA)对登革热抗体进行检测;采用细胞培养和逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)技术进行病毒鉴定,并对其结构蛋白基因序列进行克隆、测序及同源性分析。[结果]来自东南亚国家船舶的船员血清中登革病毒IgM抗体检出率为4.40%,IgG抗体为20.33%,其阳性样本经RT-PCR扩增,结果为阴性。而对本室保存的2001年珠海散发的登革热患者阳性血清,经用C6/36细胞培养分离出1株登革病毒,用登革病毒通用引物和Ⅱ型特异性引物,扩增出相应的片段,证实为登革Ⅱ型病毒;该分离株(DV2-1)的基因序列与其他9株登革Ⅱ型病毒进行系统发育关系的分析,结果显示分离株(DV2-1)与GD08/98株、FJ11/99株、16681株位于相近的分支,其中与1998年广东流行株GD08/98株系统进化关系最近。[结论]2001年珠海地区登革热的散发流行为登革Ⅱ型病毒所致,推测其可能是输入性传染。
马洪波朱汉荣孙虹杜坚谭华杨泽林继灿陈竞帆
关键词:登革病毒病毒分离
珠海地区蚊媒携带流行性乙型脑炎病毒的研究被引量:4
2006年
目的了解珠海地区蚊媒携带流行性乙型脑炎(乙脑)病毒情况,为控制乙脑在人群中的流行提供依据。方法采集成蚊进行鉴定,并对蚊悬液采用细胞培养、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及荧光定量PCR技术进行病毒鉴定,并进行克隆与序列测定。结果2005年全年在养猪场共捕获成蚊876只,经鉴定隶属4属8种,其中以三带喙库蚊(35.73%)、致倦库蚊(32.54%)和海滨库蚊(21.35%)为主。在珠海各口岸捕获的542只蚊样本中,则以白纹伊蚊为主,占82.47%,其次为致倦库蚊,占16.25%。应用荧光定量PCR技术,在珠海地区注册养猪场和口岸的蚊媒中检出1份乙脑病毒阳性样本,但强度较弱,这与珠海地区是乙脑低发地区相一致。结论珠海地区存在乙脑的主要传播媒介,并且在蚊媒中携带有乙脑病毒,提示不能放松对乙脑的防控工作。
孙虹俞守义陈竞帆马洪波姚若东柯明剑谭华王遇春曾新宇陈琨
关键词:流行性乙型脑炎病毒蚊媒
珠海地区流行性乙型脑炎分子流行病学研究
<正>流行性乙型脑炎(epidemic type B encephalitis),又称日本脑炎(Japanese encephalitis),简称乙脑,是由乙脑病毒(Japanese encephalitis virus...
孙虹陈竞帆马洪波姚若东谭华柯明剑王遇春曾新宇陈琨
文献传递
多重荧光PCR检测Ⅱ型猪链球菌方法的建立及应用被引量:11
2007年
建立了一种快速检测Ⅱ型猪链球菌(Streptococcus suis)的多重荧光PCR(multiplex real-time polymerase chain reaction)方法。首先,从GenBank中获得Ⅱ型猪链球菌荚膜抗原编码基因簇中的cps2I和溶菌素释放蛋白基因mrp,用Primer Express2.0设计引物和Taqman荧光探针,在ABI7500荧光PCR仪上进行荧光PCR检测。荧光曲线表明该多重荧光PCR可以特异性地检测型猪链球菌,而参考猪链球菌、大肠杆菌等细菌和空白对照均为阴性;检测方法灵敏度达10个细菌的最小检测量,整个过程仅需60min;稳定性试验表明,2次检测所得的Ct值之间无统计学差异(P>0.05)。本试验建立的多重荧光PCR检测Ⅱ型猪链球菌的方法快速、特异性强,灵敏度高,稳定性好,适合于大批量样品的检验,可广泛用于出入境检疫和动物防疫监督部门的疫情监测。
陈博文罗宝正陈竞帆薄清如徐海聂杨素陈静静黄新民侯亚琴
珠海地区流行性乙型脑炎分子流行病学研究
孙虹陈竞帆马洪波姚若东谭华柯明剑王遇春曾新宇陈琨
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