陈置丰
- 作品数：13 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国科学院青岛生物能源与过程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 一种协同选择性催化甲苯及类似物羟化的突变体及其应用
- 本发明涉及催化反应，具体的说是一种协同选择性催化甲苯及类似物羟化的突变体及其利用H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>实现甲苯及其类似物的苄位sp3 C‑H键和/或邻芳香位sp2 C‑H键高效选择性羟化的应...
- 丛志奇陈杰陈置丰刘传飞
- 文献传递
- 过氧化氢驱动的细胞色素P450酶研究进展被引量：1
- 2017年
- 细胞色素P450酶在自然界中广泛存在,能催化多种类型的氧化反应,在有机合成和生物化工方面具有重要的应用潜力。尽管大多数P450酶通常需要辅酶和复杂的电子传递体系协助活化氧分子,一些P450酶也可以利用过氧化氢作为末端氧化剂,这极大地简化了催化循环,为P450酶的合成应用提供了一条新的简便途径。本文系统地介绍了几类过氧化氢驱动的P450酶催化体系,包括脂肪酸羟化酶P450SPα和P450BSβ、脂肪酸脱羧酶P450OleTJE、人工改造的羟化酶P450BM3和P450cam突变体、以及基于底物误识别策略的P450-H2O2体系。通过分析催化反应机制,本文探讨了P450-H2O2催化体系在目前存在的挑战和可能的解决途径,并对其进一步应用前景进行了展望。
- 王曦翎陈杰陈置丰周海峰丛志奇
- 关键词：细胞色素P450酶过氧化氢生物化工催化氧化
- 威灵仙不同提取部位对脂多糖诱导的RAW264.7细胞NO生成及iNOS和TNF-α表达的影响被引量：9
- 2014年
- 研究了威灵仙不同提取部位对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞NO生成及iNOS和TNF-α分泌的作用.通过ELISA方法检测25、50、100μg/mL的威灵仙不同提取部位对LPS(1μg/mL)诱导RAW264.7细胞产生NO、iNOS和TNF-α的影响;实时定量PCR方法检测威灵仙不同提取部位对LPS诱导iNOS和TNF-α基因表达的影响.结果表明,LPS能够明显诱导RAW264.7细胞产生NO、iNOS和TNF-α,威灵仙不同提取部位(25、50、100μg/mL)均能抑制其活性和基因表达,并呈现明显的剂量依赖性,其作用强弱依次为威灵仙乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位和水部位.因此得出,威灵仙不同提取部位的抗炎作用效果不同;抑制炎症因子的分泌和释放可能是威灵仙发挥抗炎作用机制之一.
- 刘光耀王海燕白彩虹贺海波邓为陈置丰龚学谦次旦多吉颜为红
- 关键词：威灵仙不同提取部位RAW264.7细胞
- 开口箭总皂苷对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的:研究开口箭总皂苷对异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠心肌肥厚的影响及其作用机制。方法:采用皮下注射ISO致大鼠心肌肥厚模型,用开口箭总皂苷(100和200mg/kg)和卡托普利(20mg/kg)灌胃给药,每天1次,连续14天。14天后检测大鼠心功能,计算大鼠全心重量指数(HW/BW)和左心重量指数(LVW/BW),观察心肌病理学改变,测定左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠心功能明显受损,心脏重量指数HW/BW和LVW/BW、心肌细胞直径、横截面积、心肌间质胶原容积分数、心肌组织Hyp含量明显升高,心肌组织中SOD、GSH-Px活性下降,MDA含量升高;iNOS活性和NO含量显著升高、cNOS活性明显降低(P<0.01)。与模型组相比,开口箭总皂苷(100和200mg/kg)能明显改善心功能,降低心脏HW/BW和LVW/BW、心肌细胞直径、横截面积、心肌间质胶原容积分数和左心室心肌组织中Hyp含量,增加心肌组织中SOD、GSH-Px、cNOS活性,降低iNOS活性和MDA、NO含量(P<0.05或P<0.01),其中开口箭高剂量作用效果与卡托普利相仿。结论:开口箭总皂苷对ISO诱导的心肌肥厚具有明显的逆转作用,其机制可能与抗氧化应激和逆转NOS系统异常表达,提高机体的抗氧化能力有关。
- 石孟琼金家红黄晓飞袁琴白彩虹杨文雁陈置丰罗涛周继刚卢训丛
- 关键词：异丙肾上腺素心肌肥厚氧化应激
- 左金丸阻断溃疡性结肠炎小鼠NF-κB激活MIF、TNF-α及IL-1β、IL-6表达被引量：13
- 2014年
- 目的:研究左金丸阻断溃疡性结肠炎(UC)模型小鼠核因子-κB(NF-κB)激活巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响。方法:2.4.6-三硝基苯磺酸复制UC模型,用左金丸水煎液(3.0和6.0g/kg)和柳氮磺吡啶肠溶片(0.1g/kg)灌胃给药,每天1次,连续3周,观察实验小鼠一般状况。3周后检测,眼球取血,进行血液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量分析;取结肠组织进行组织形态学分析;实时定量PCR检测结肠组织中MIF及对应的受体CD74基因表达,Western blot检测结肠组织中NF-κBp65蛋白表达。结果:左金丸(3.0和6.0g/kg)和柳氮磺吡啶肠溶片(0.1g/kg)可显著改善UC模型小鼠的一般状况,降低血液中促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量及结肠组织中MIF、CD74和NF-κBp65的基因和蛋白表达,减轻促炎因子对结肠造成的损伤,其中以左金丸6.0g/kg剂量组作用效果更为显著。结论:左金丸对UC结肠中各细胞因子的表达具有重要的抑制效应,阻断NF-κB信号通路可能对于UC具有潜在治疗价值。
- 易文陈置丰石孟琼常敏邓为罗云春姚宇宙陈继武尹龙
- 关键词：左金丸溃疡性结肠炎促炎因子
- 一种激活酶催化反应的双功能小分子化合物及其应用
- 本发明涉及催化反应，具体的说是一种激活酶催化反应的双功能小分子化合物及其应用。双功能小分子化合物为被至少一个催化基团取代的C<Sub>5‑10</Sub>羧酸、C<Sub>5‑10</Sub>氟代羧酸、芳杂环取代的羧酸、...
- 丛志奇陈杰马娜娜陈置丰
- 乳鹿颗粒对大鼠幽门螺杆菌感染性胃炎的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究乳鹿颗粒对大鼠幽门螺杆菌(Hp)感染性胃炎的作用及可能机制。方法:用Hp菌液给大鼠灌胃制备Hp感染性胃炎模型,灌胃给药治疗结束2周后,腹主动脉取血进行血液中白介素1 beta(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子alpha(TNF-α)及白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)含量分析;取胃组织分别进行直接涂片、快速尿素酶及细菌培养实验检测细菌定植情况,光学显微镜观察胃组织病理学变化。实时定量PCR检测胃组织中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及对应的受体CD74基因表达,Western blot检测胃组织中MIF和核转录因子kappa B(NF-κB)p65。结果:乳鹿颗粒4.0和8.0g/kg可显著改善Hp感染性胃炎大鼠的一般状况,降低血液中促炎因子IL-1β、IL-6和TNF-α含量及胃组织中MIF、CD74和NF-κBp65的基因和蛋白表达水平,升高血液中抗炎因子IL-4、IL-10的含量,提高Hp的清除率和根除率,减轻Hp和促炎因子对胃粘膜造成损伤。结论:乳鹿颗粒对大鼠Hp感染性胃炎具有较好的保护作用,抑制MIF/CD74表达和NF-κB的核移位,进而抑制炎症因子表达可能是其作用机制之一。
- 石孟琼卢训丛胡荣白彩虹刘光耀陈置丰次旦多吉颜为红龚学谦
- 关键词：幽门螺杆菌胃炎
- 双功能小分子的设计与合成：调控细胞色素P450的过氧化氢羟化反应活性
- 苯酚等酚类化合物是重要的医药中间体及化工原料。芳香化合物的直接选择性羟化是制备酚类化合物的一种理想方法：具有“绿色”、高效、步骤简便、原子经济等诸多优点。然而芳香C-H键的高稳定性、不易活化等特点使得此方法成为研究难点。...
- 陈置丰
- 文献传递
- 珠子参总皂苷对心肌梗死保护作用机制研究被引量：10
- 2015年
- 目的:研究珠子参总皂苷对心肌梗死保护作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、珠子参总皂苷(100和200 mg/kg)治疗组和复方丹参滴丸组,采用冠脉结扎方法建立心肌梗死大鼠模型,灌胃给予相应药物,1次/d,连续4 w。末次给药次日检测大鼠心功能,血清TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8含量及心脏质量指数;进行HE、Masson和天狼星红染色,计算心肌梗死面积、心室扩张程度、心肌间质胶原容积分数和心肌组织形态学观察;检测心肌组织中SIRT1、磷酸化IκB-α(p IκB-α)和NF-κBp65蛋白表达。结果:珠子参总皂苷(100、200 mg/kg)可显著降低模型大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8含量;降低心脏质量指数、心肌梗死面积、心室扩张程度、心肌间质胶原容积分数,改善心功能和心脏组织形态学;降低心肌组织中p IκB-α和NF-κBp65蛋白表达,并升高SIRT1蛋白表达。结论:珠子参总皂苷对心肌梗死大鼠具有较好的心肌保护作用,其作用机制可能与其增强SIRT1表达,抑制IκB-α磷酸化和抑制NF-κB活化及促炎因子生成相关。
- 包中文覃慧林石孟琼陈置丰邓为杨小姣尉小琴
- 关键词：核转录因子ΚB促炎因子
- 一种激活酶催化反应的双功能小分子化合物及其应用
- 本发明涉及催化反应，具体的说是一种激活酶催化反应的双功能小分子化合物及其应用。双功能小分子化合物为被至少一个催化基团取代的C<Sub>5‑10</Sub>羧酸、C<Sub>5‑10</Sub>氟代羧酸、芳杂环取代的羧酸、...
- 丛志奇陈杰马娜娜陈置丰
- 文献传递
