陈萱
- 作品数：8 被引量：56H指数：4
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- 黄芩甙在兔脑水肿模型中血浆和脑脊液的药代动力学被引量：10
- 1999年
- 目的测定黄芩甙在兔感染性脑水肿模型血浆和脑脊液中的药代动力学参数和脑脊液渗透性。方法采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定血浆和脑脊液中黄芩甙浓度。结果血浆黄芩甙的浓度－时间曲线下的面积（ＡＵＣｐ）每小时３０．６３±９．２１μｇ／ｍｌ，半衰期（ｔ１／２ｐ）２．１９±０．４２ｈ，峰浓度（Ｃｍａｘｐ）５６±７．６μｇ／ｍｌ。黄芩甙在脑脊液浓度－时间曲线下的面积（ＡＵＣｃｓｆ）每小时１０．２９±５．６μｇ／ｍｌ，半衰期（ｔ１／２ｃｓｆ）２．３１±０．３７ｈ，峰浓度（Ｃｍａｘｃｓｆ）２．３５±１．２３μｇ／ｍｌ，达峰时间（ｔｍａｘｃｓｆ）２．３３±０．４ｈ，比血浆达峰时间明显滞后。脑脊液和血浆浓度－时间曲线下面积之比（ＡＵＣｃｓｆ／ＡＵＣｐ）达０．３２（＞０．２）。结论黄芩甙在兔感染性脑水肿模型脑脊液中具有较好的渗透性。
- 黄志强杨于嘉李新中陈萱
- 关键词：黄芩甙血浆脑脊液药代动力学峰浓度感染性脑水肿
- 400例抗癫痫药物血药浓度分析及临床随访调查被引量：4
- 1999年
- 国内目前主要用于抗癫痫的药物有卡马西平、丙戊酸、苯妥英钠、苯巴比妥等,这些药物经临床使用,疗效已基本确定.但是,它们的药物动力学过程存在着明显的个体差异,而且药物本身治疗窗较窄,容易发生不良反应.因此,进行血药浓度监测,提倡个体化给药显得十分必要.我院从1987年起就已经开展了抗癫痫药物血药浓度监测工作,采用方法为高效波相色谱法和气相色谱法.经过多年的实践,测定方法日趋成熟,测定结果为临床开展个体化给药提供了很多有价值的参考.现将1994年后我院400例用液相色谱监测抗癫痫药物血药浓度结果以及部分病人临床随访调查作一分析.
- 陈萱李新中戴智勇
- 关键词：抗癫痫药血药浓度随访
- 顿服卡马西平治疗夜间发作性癫痫的实验研究
- 2002年
- 目的 探讨顿服卡马西平治疗夜间发作性癫痫是否安全合理。方法 以目前较普遍接受的卡马西平 (CBZ)治疗癫痫的有效血药浓度 4～ 10mg L为标准 ,将两组门诊成人癫痫病人共 32例在下午 7:0 0晚餐后顿服不同剂量卡马西平 ,一组顿服CBZ30 0mg,另一组顿服CBZ2 0 0mg ,连续顿服 10天 ,分不同时段采集血液标本 ,采用高效液相色谱仪 (HPLC)监测其血清卡马西平浓度。并予以有效血药浓度为标准进行统计学处理。结果 维持夜间最低有效浓度的剂量不宜低于 30 0mg,其维持时间约 7h(晚上 11:0 0～次晨早上 6 :0 0 ) ,而 2 0 0mg不能维持有效浓度。结论 睡前顿服CBZ30 0mg治疗夜间发作性癫痫从有效血药浓度上考虑是可行。
- 封卫兵谢明陈萱肖波谢光洁
- 关键词：卡马西平血药浓度
- 顿服卡马西平维持夜间有效血药浓度成人适宜剂量的探讨被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨顿服卡马西平维持夜间有效血药浓度成人适宜剂量 ,为治疗夜间发作性癫痫提供参考意见。方法 以目前较普遍接受的卡马西平 (CBZ)治疗癫痫的有效血药浓度 4～ 1 0mg/L为标准 ,将两组门诊成人癫痫病人共 3 2例在下午 7时晚餐后顿服不同剂量卡马西平 ,一组服CBZ 3 0 0mg,另一组服CBZ 2 0 0mg ,连续服用 1 0天 ,分不同时段采集血液标本 ,采用高效液相色谱仪 (HPLC)监测其血清卡马西平浓度 ,与有效血药浓度比较并进行t检验。结果 维持夜间最低有效血药浓度的剂量不宜低于 3 0 0mg ,其维持时间约 7h ,2 0 0mg不能达到和维持最低有效血药浓度。结论 使用睡前顿服CBZ3 0 0mg治疗夜间发作性癫痫从血药浓度上考虑是可行的。
- 封卫兵谢明陈萱肖波谢光洁
- 关键词：成人卡马西平癫痫发作血药浓度
- 卡马西平一次性给药方案维持夜间有效浓度的实验研究被引量：2
- 1999年
- 目的：考察顿服卡马西平治疗深夜或晨醒时发作的癫痫患者是否合理安全。方法：１８例癫痫患者随机分为两组，一组傍晚顿服卡马西平３００ｍｇ，另一组顿服２００ｍｇ。于服药后１２ｈ内多次取样，采用ＨＰＬＣ法测定其血药浓度。所得数据按血管外给药一房室数据进行拟合，算得其维持治疗浓度范围需要时间。结果：３００ｍｇ剂量组维持治疗浓度范围时间是７ｈ，２００ｍｇ剂量组维持治疗浓度范围时间是２ｈ，两者相比，有显著性差异。结论：顿服３００ｍｇ卡马西平治疗夜间或凌晨发作癫痫，能够维持７ｈ血药浓度在治疗范围内，符合给药目的。
- 陈萱钱康年封卫兵谢光洁
- 关键词：卡马西平血药浓度
- 二元梯度洗脱法快速测定人血浆中7种镇静催眠药浓度被引量：6
- 1997年
- 本文采用二元梯度洗脱法快速测定了人血浆中7种镇静催眠药的浓度．以二氯甲烷为提取溶剂，色谱测定条件为：HyperSilC18柱，100×4．6mmI．D，检测波长240nm；流动相为甲醇（B）和水（A），流速1．0ml／min。洗脱条件：T＝0B＝50％；T＝7minB＝65％。采用保留时间和最大吸收波长同时定性，在线扫描范围200～400nm，扫描速度5nm／s。全部样品洗脱时间不超过15min，药物之间达完全分离。7种药物中平均回收率最低的为司可巴比妥，回收率88．24％．样品在0～50μg／ml范围内呈良好的线性关系。最大日内差和日间差分别为5．83％和9．64％。本法提取简单，分离度好，定性方便，非常适用于医院中镇静催眠药中毒患者快速鉴定。
- 陈萱钱康年谭桂山易贤明
- 关键词：梯度洗脱镇静催眠药血药浓度
- 诺氟沙星银软膏的研制和实验观察被引量：9
- 1996年
- 本文对诺氟沙星银软膏进行了研制，将诺氟沙星与硝酸银在氢氧化钠溶液中反应得到诺氟沙星银（ＡｇＱＣ），样品为白色或类白色粉末状结晶，熔点１７８～１８０℃（分解）。用红外光谱法对其进行定性，证实成盐反应成立。建立了完整的质量标准体系。用灰化后银量法测定１０个批号的含量，９５．９１±０．４６％，ＲＳＤ＝０．８６±０．１１％。配制了０．１％、０．５％、１％３种不同浓度的诺氟沙星软膏，以１％磺胺嘧啶银（ＡｇＳＤ）软膏作对照，诺氟沙星银软膏对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用明显增强，结果有显著性差异。家兔皮肤刺激性试验表明，３种浓度的软膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激反应。
- 钱康年蔡惠娟陈萱徐平声
- 关键词：软膏
- 黄芩苷在家兔感染性脑水肿模型中的药代动力学研究被引量：28
- 1999年
- 目的：研究黄芩苷在家兔获得脑水肿前后，体内药代动力学参数的变化。方法：１８只家兔随机分为两组，一组感染百日咳菌液获得脑水肿模型，另一组为正常对照组，静脉注射６０ｍｇ／ｋｇ黄芩甙，于注射后不同时间内抽取血样，采用高效液相色谱法测定，黄芩甙血药浓度测定值用３Ｐ８７程序包进行拟合。结果：静脉注射黄芩甙后，在家兔体内代谢符合二室开放模型。对照组与脑水肿模型组的主要药动力学参数：ｔ１／２α分别为０１１９６ｈ和０２１５８ｈ；ｔ１／２β分别为２３８１ｈ和２５６２ｈ；Ｖｄ分别为１００６Ｌ·ｋｇ－１和１４１４Ｌ·ｋｇ－１；ＣＬ分别为１８４３Ｌ·ｈ－１·ｋｇ－１和１８７７Ｌ·ｈ－１·ｋｇ－１。结论：用黄芩苷治疗脑水肿时。
- 李新中陈萱杨于嘉宁颖黄志强
- 关键词：黄芩苷脑水肿药代动力学
