陈超琪
- 作品数：18 被引量：66H指数：4
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委重大项目霍英东教育基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学农业科学石油与天然气工程更多>>
- 一种去除多环芳烃和/或降解多环芳烃的菌株及其应用
- 本发明公开了一种去除多环芳烃和/或降解多环芳烃菌株及其应用。本发明提供了微杆菌(Microbacterium sp.)LU1，其保藏号为CGMCC No.3581，本发明提供了一种菌剂，其活性成分为微杆菌(Microba...
- 卢晓霞吴淑可马杰李秀利陈超琪吴蔚廖晓勇
- 文献传递
- 修复卤代烃和硝酸盐污染地下水的一种渗透性反应墙方法
- 本发明公开了一种修复卤代烃和硝酸盐污染地下水的渗透性反应墙方法。该渗透性反应墙为如下(1)或(2)所示物质：(1)发酵树皮和沙子的混合物；(2)发酵树皮。本发明以发酵树皮和沙子混合物或单独的发酵树皮为填充材料构建渗透性反...
- 卢晓霞李秀利裴祥宇陈超琪吴蔚李喜青
- 文献传递
- 2，2′，4，4′-四溴联苯醚的厌氧微生物降解
- ＜正＞1.引言多溴联苯醚（Polybrominated diphenyl ethers,简称 PBDEs）作为一类主要的溴代阻燃剂于近三十年在世界各地被广泛用于电子和电器设备等产品中。目前已在各类环境介质及生物体中普遍检...
- 卢晓霞陈超琪李秀利陶澍
- 文献传递
- 焦油污染水土中多环芳烃的微生物降解
- 从焦油污染土壤中分离出若干种多环芳烃降解菌，研究了这些菌种对水土环境中多环芳烃的降解情况。富集培养了两种菌液，一种是以苯并(b)荧蒽为碳源分离得到的菌(单一菌)，另一种是以不同多环芳烃为碳源分离得到的菌混合而成(混合菌)...
- 卢晓霞马杰李秀利陈超琪吴淑可
- 关键词：焦油微生物修复多环芳烃PCR-DGGE
- 去除多环芳烃和/或降解多环芳烃的菌剂及其应用
- 本发明公开了一种去除多环芳烃和/或降解多环芳烃的菌剂及其应用。本发明提供了一种菌剂，它的活性成分为红球菌(Rhodococcus sp.)LU3 CGMCC No.3610、微杆菌(Microbacterium sp.)...
- 卢晓霞李秀利吴淑可马杰陈超琪吴蔚廖晓勇
- 2,2',4,4'-四溴联苯醚的厌氧微生物降解
- 多溴联苯醚(Polybrominated diplaenyl ethers,简称PBDEs)作为一类主要的溴代阻燃剂于近三十年在世界各地被广泛用于电子和电器设备等产品中.目前己在各类环境介质及生物体中普遍检出.已有研究显...
- 卢晓霞陈超琪李秀利陶澍
- 关键词：四溴联苯醚溴代阻燃剂
- 焦化厂多环芳烃污染土壤的强化微生物修复研究被引量：33
- 2011年
- 从北京焦化厂采集了多个多环芳烃(PAHs)污染土壤样品,目的是从中分离出PAHs降解菌并确定其适宜的生存条件,进行富集培养后,应用于焦化厂污染土壤的强化微生物修复.分别以美国EPA优先控制的16种PAHs中的一种为唯一碳源,采用平板划线法对降解菌进行分离并通过基因分析方法确定其种属,共获得7种PAHs降解菌,这些菌混合在一起,在适当的浓度条件下,可对16种2～6环的PAHs进行降解.在液体培养基中16种PAHs总浓度(ΣPAH16)为17μg/mL时,单一菌即可生长良好且具有降解活性,但当ΣPAH16为166μg/mL时,不论是单一菌还是混合菌(7种PAHs降解菌),其生长和活性均受到抑制.针对北京焦化厂污染土壤,设计了5组处理,即对照(C)、添加营养物(N)、添加营养物和降解菌(N+B)、添加营养物和表面活性剂(N+S)、以及添加营养物、降解菌和表面活性剂(N+B+S).经过5周的实验,与C组相比,N+B组16种PAHs的去除率平均提高了32%,N+B+S组16种PAHs的去除率平均提高了46%(其中10种4～6环PAHs的去除率平均提高了52%).添加PAHs降解菌和表面活性剂可明显增强土壤中PAHs的降解.本研究为北京焦化厂及其它焦化厂PAHs污染土壤的强化微生物修复提供了依据.
- 卢晓霞李秀利马杰吴淑可陈超琪吴蔚
- 关键词：焦化厂多环芳烃污染土壤多环芳烃降解菌微生物降解
- 2,2’,4,4’-四溴联苯醚的厌氧微生物降解
- ＜正＞2,2’,4,4’-四溴联苯醚（BDE-47）是沉积物中常见的一种多溴联苯醚,易被生物体富集且毒性较大,其存在对生态系统和人体健康构成威胁。本研究以 BDE-47为对象,考察不同培养条件下六种厌氧微生物菌群（ALT...
- 卢晓霞陈超琪李秀利陶澍
- 关键词：群落结构
- 文献传递
- 凡纳滨对虾内脏几丁质酶基因的克隆、序列分析与结构预测被引量：2
- 2009年
- 几丁质酶是甲壳动物顺利完成生理性蜕壳的关键功能酶.已有研究表明几丁质酶是一个多基因家族.根据甲壳动物几丁质酶保守序列设计引物,应用反转录PCR方法从凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)内脏中扩增得到部分几丁质酶编码基因片段,进一步结合RACE法,克隆得到该几丁质酶完整编码序列.生物信息学分析表明其含有信号肽序列、几丁质酶催化中心序列、PEST连接区和几丁质底物结合部位序列.序列比对发现其与中国对虾(ABB85237.1)、斑节对虾(AF157503.1)和日本对虾几丁质酶(BAA12287.1)具有很高的相似度.
- 黄乾生陈超琪谢晓兰王烨石艳陈清西
- 关键词：生物信息学凡纳滨对虾几丁质酶基因克隆
- 锯缘青蟹(Scylla serrata)几丁质酶基因的克隆
- 运用生物信息学方法，以引物(Scbjlf:5'-ATGAAGTTGTTGCTGCCTCT-3';Schilr：5'-TGGGAGCAGAGGTAGTAGT-3')PCR得到一条长为1329 bp的锯缘青蟹(Scylla ...
- 黄乾生陈超琪王勤石艳王烨杜娟陈清西
- 关键词：锯缘青蟹几丁质酶基因克隆
