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陈辰: 作品数：10 被引量：16H指数：3; 供职机构：中国海洋大学更多>>; 发文基金：国家公益性行业科研专项海洋公益性行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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基于线粒体DNA的毛蚶(Scapharca subcrenata)地理种群遗传结构研究: 探索影响生物遗传多样性空间分布的因素是群体遗传学和保护遗传学的核心内容。作为西太平洋地区重要的经济贝类,同该地区的其他种类类似,近年来毛蚶(Scapharca subcrenata)的自然资源以及生存环境受到了较强的人为...; 陈辰; 关键词：毛蚶线粒体DNA; 文献传递

毛蚶群体遗传学研究: 毛蚶（Scapharca kagoshimensis）是广泛分布在西北太平洋近海的埋栖型贝类，具有较高的经济价值，一直是我国传统的渔业捕捞对象。由于在很长一段时间内，我国毛蚶的资源量相对比较丰富，对于毛蚶群体遗传学方面的...; 陈辰; 关键词：毛蚶群体遗传学微卫星标记

多元PCR技术在毛蚶家系鉴定中的应用被引量：1: 2016年; 为促进毛蚶(Scapharca kagoshimensis)的遗传育种研究及开展其资源的保护工作。本研究用4组微卫星多元PCR体系对5个毛蚶全同胞家系进行了家系鉴定分析。研究表明:4组多元PCR体系中的10个微卫星位点均为高多态性位点,使用1组多元PCR体系的子代模拟鉴定成功率和实际鉴定成功率分别为78%和72%,3组以上多元PCR体系子代的鉴定成功率为100%。研究结果表明,微卫星多元PCR技术能快速、准确地将任意子代鉴定至其所属家系,该技术可用于大批量家系材料分析,具有较好的应用价值。; 陈辰李琪孔令锋于红; 关键词：毛蚶微卫星标记

一种浮游植物沉降收集装置: 一种浮游植物的沉降收集装置，其特征是由一个三脚支架和一个沉降器两部分组成；其中三脚支架高53-58cm，是由一个直径18-22cm的钢圈(1)和三根长55-60cm的<Image file="DEST_PATH_FSB0...; 陈辰李琪于瑞海; 文献传递

一种用于魁蚶家系鉴定的多重PCR方法: 本发明公开了一种用于魁蚶家系鉴定的多重PCR方法，该方法包括如下步骤：提取亲本和子代DNA；使用8个微卫星位点及带荧光标记的M13（‑21）通用引物，对提取的DNA样本进行多重PCR扩增；对扩增产物的荧光信号进行检测，获...; 李琪陈辰孙楠李宁; 文献传递

一种用于魁蚶家系鉴定的多重PCR方法: 本发明公开了一种用于魁蚶家系鉴定的多重PCR方法，该方法包括如下步骤：提取亲和子代DNA；使用8个微卫星位点及带荧光标记的M13（-21）通用引物，对提取的DNA样进行多重PCR扩增；对扩增产物的荧光信号进行检测，获得亲...; 李琪陈辰孙楠李宁

乳山牡蛎养殖海域水质状况季节分析与评价被引量：8: 2013年; 基于2010年5月至2011年4月12个航次的调查数据,利用化学参数法以及综合指数法(营养水平指数(E)和营养状态质量指数(NQI)),评价了乳山太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)周年养殖区和秋季暂养育肥区的水质状况和营养状况。结果显示,2个养殖区总磷、总氮、无机磷、无机氮的含量变动范围分别为2.01～7.00μmol.L-1,11.38～75.45μmol.L-1,0.002～0.035mg.L-1,0.03～0.54mg.L-1;两地COD和叶绿素a的含量变动范围分别为1.03～3.41mg.L-1和0.68～42.17μg.L-1,季节差异较大。化学参数法的评价结果表明,乳山牡蛎养殖区春季水质状况最优,冬夏季次之,秋季稍差。由于养殖区内潮流畅通但水深较浅,水中的磷含量易受再悬浮颗粒的影响,E和NQI的评价结果并不吻合。牡蛎养殖对于养殖区叶绿素a的抑制作用较为明显,对氮、磷含量直接效用不显著,但长期养殖可能会造成氮、磷在海区底质中的积累,再悬浮的沉积物颗粒可能会增加水体中的氮磷含量。; 陈辰李琪慕翠敏孔令锋; 关键词：水质状况

一种用于毛蚶家系鉴定的多重PCR方法: 本发明公开了一种用于毛蚶家系鉴定的多重PCR方法，该方法包括如下步骤：提取亲本和子代DNA；使用11个微卫星位点及带荧光标记的M13（-21）通用引物，对提取的DNA样本进行多重PCR扩增；对扩增产物的荧光信号进行检测，...; 李琪陈辰于红

乳山海域长牡蛎养殖环境与养殖容量研究: 乳山位于山东半岛东南部,毗邻黄海,有丰富的浅海和滩涂资源,是我国重要的长牡蛎养殖区。乳山的牡蛎养殖不仅具备我国北方牡蛎养殖产业的基本特点,而且当地目前并存着周年养殖和秋季暂养育肥两种不同的牡蛎浅海筏式养成模式。本研究针对...; 陈辰; 关键词：牡蛎养殖环境状况浮游植物养殖容量

一种用于毛蚶家系鉴定的多重PCR方法: 本发明公开了一种用于毛蚶家系鉴定的多重PCR方法，该方法包括如下步骤：提取亲本和子代DNA；使用11个微卫星位点及带荧光标记的M13（‑21）通用引物，对提取的DNA样本进行多重PCR扩增；对扩增产物的荧光信号进行检测，...; 李琪陈辰于红; 文献传递