陶涛
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
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- 不同手术方式治疗单发T2期膀胱移行细胞癌疗效的回顾性分析
- 目的:比较单发T2期膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma,TCC)不同外科治疗方法的临床效果,探讨其有效的治疗方法。方法:对69例经不同手术治疗的单发T2期TCC患者的临床资料进行回顾性...
- 祝恒成匡幼林刘修恒陈志远李壮志陶涛高瑞辉
- 文献传递
- 前列腺上皮内瘤患者穿刺及临床资料回顾性分析被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨前列腺上皮内瘤(prostatic intraepithelial neoplasia,PIN)的临床及病理学特性。方法:回顾性分析561例行穿刺病理检查患者的临床资料,以同期病理诊断为前列腺癌(pCa)、良性前列腺增生(BPH)、低级别前列腺上皮内瘤(LPIN)和高级别前列腺上皮内瘤(HPIN)的患者做非随机对照研究,并对HPIN首次重复穿刺各组病理改变结果的临床资料进行对比分析。结果:PCa组分别与BPH、LPIN、HPIN各组不同血PSA浓度分布进行比较,结果差异均有统计学意义(P<0.05);其余各组间不同血PSA浓度分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。HPIN组分别与LPIN组重复穿刺和BPH组重复穿刺或TURP病理检查结果中癌发现率进行比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而BPH组与LPIN组比较差异则无统计学意义(P>0.05)。HPIN首次重复穿刺各组病理改变的年龄、PSA、直肠指检(DRE)比较差异均无统计学意义。结论:PIN对血PSA的分布没有影响;LPIN的生物学倾向于良性;而HPIN具有一定癌变的风险性,应积极随访。
- 翁小东祝恒成刘修恒匡幼林江波涛陶涛
- 关键词：前列腺上皮内瘤前列腺癌前列腺特异性抗原
- 小鼠RelB基因siRNA慢病毒载体的构建及鉴定被引量：4
- 2009年
- 目的构建RelB基因siRNA慢病毒载体及检测其沉默效率。方法针对已经筛选确定的RelB基因RNAi有效靶序列，合成5对靶序列的Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经XhoI和KspAI双酶切后的pLentiLox3．7质粒载体[含u6启动子和绿色荧光蛋白（GFP）]连接形成pLentiLox—sh—RelB慢病毒载体，PCR筛选阳性克隆，酶切测序鉴定。然后用脂质体包裹转染小鼠RM—1前列腺癌细胞，运用Western blot法检测小鼠前列腺癌细胞RelB蛋白的表达，以鉴定sh—RelB的沉默效率。用pVSYG，plp1，plp2慢病毒包装系统质粒在磷酸钙介导F共转染包装细胞293T细胞，包装产生慢病毒，以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果聚合酶链反应（PCR）和测序证实，成功构建RelB—shRNA的慢病毒载体pLentiLox—sh—RelB。Western blot鉴定最有效的siRNA序列为5’-TGTCGTCAGGATCTGCTTC-3’，病毒液过滤后测定滴度为8×10^10 pfu／L。结论成功构建小鼠RelB基因RNAi慢病毒载体。
- 陶涛祝恒成刘修恒
- 关键词：SIRNA慢病毒载体
- 小鼠RelB基因siRNA慢病毒载体的构建及鉴定
- 目的:构建RelB基因siRNA慢病毒载体及检测其沉默效率.方法:针对已经筛选确定的RelB基因RNAi有效靶序列,合成五对靶序列的OligoDNA,退火形成双链DNA,与经XhoⅠ和KspAⅠ双酶切后的pLentiLo...
- 祝恒成陶涛刘修恒李壮志
- 文献传递
- 经尿道同期电切膀胱移行细胞癌合并前列腺增生的回顾性分析被引量：2
- 2008年
- 目的评价膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma,TCC)合并前列腺增生采取同期经尿道电切治疗的疗效。方法将患者分为A、B两组,A组25例实施单纯经尿道电切膀胱移行细胞癌,B组20例实施经尿道同期电切膀胱移行细胞癌及增生的前列腺,比较术后A、B两组间复发率、进展率、复发时间、膀胱颈部及前列腺窝复发率的差异。结论所有患者随访12～48个月,平均随访25.4个月。A、B两组术后肿瘤复发率、复发时间、进展率、膀胱颈部及前列腺窝复发率的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论膀胱移行细胞癌合并前列腺增生实施同期经尿道电切术是可行的,与单纯电切膀胱移行细胞癌相比并不增加肿瘤的复发。
- 高瑞辉祝恒成刘修恒李壮志陶涛匡幼林
- 关键词：膀胱移行细胞癌良性前列腺增生经尿道电切术
- 表达IκBα突变体的树突状细胞对大鼠移植肾存活时间的影响
- 2009年
- 目的观察IκBα突变体基因修饰的供体树突状细胞（IκBαM-DC）对大鼠移植肾存活时间的影响。方法利用重组腺病毒载体将IκBαM基因转染WF大鼠骨髓DC，流式细胞仪检测DC共刺激分子CD80、CD86表达。以WF大鼠为供体，Lewis大鼠为受体，行同种肾移植。术前7d，受体输注供体IκBαM—DC作为IκBαM组，未输注IκBαM—DC的受体作为对照组，观察移植肾存活时间和术后肾功能变化。术后第14天检测受体T细胞对供体成熟DC及第三方大鼠成熟DC的反应性。结果IκBαM明显抑制DC共刺激分子CD80、CD86表达。IκBαM组受体鼠移植肾存活时间为（32．5±7．8）d，较对照组移植肾存活时间（8．5±1．7）d明显延长（P〈0．01）；而其术后7d血清肌酐为（57．34-8．2）p^mol／L，较对照组血清肌酐（498．0±46．3）μmol／L明显减低。肾移植术后，IκBαM组受体T细胞对供体成熟DC反应明显低于对照组，而对第三方大鼠成熟DC的反应性与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论表达IκBα突变体的供体树突状细胞能诱导受体大鼠T细胞对供体抗原的免疫低反应，显著延长大鼠移植肾存活时间。
- 祝恒成刘修恒陶涛高瑞辉但超
- 关键词：树突状细胞基因肾移植
- 不同手术方式治疗单发T_2期膀胱移行细胞癌的疗效分析(附69例报告)
- 2008年
- 目的:比较不同手术方法治疗单发T2期膀胱移行细胞癌(Bladder transitional cell carcinoma,BTCC)的临床效果,以探讨BTCC的有效治疗方法。方法:回顾性分析69例经不同手术方法治疗单发T2期BTCC患者的临床资料,就其手术时间、术中出血量、住院时间、术后复发、转移和生存等方面进行差异性比较。结果:平均随访3年,保留膀胱手术与根治性膀胱切除术后的总复发率、总转移率差异有统计学意义(P<0.01),前者高于后者,而3年和5年生存率前者低于后者,差异有统计学意义(P<0.01)。经尿道膀胱肿瘤电切术和膀胱部分切除术后的患者手术时间、术中出血量和住院时间,前者优于后者,差异有统计学意义(P<0.01)。两种手术方式后膀胱肿瘤的总复发率、3年和5年生存率无明显差异(P>0.05)。结论:对于单发T2期BTCC,根治性膀胱切除术仍是首选;对于不能耐受根治性膀胱切除术的患者,经尿道膀胱肿瘤电切术效果优于膀胱部分切除术。
- 匡幼林祝恒成刘修恒陈志远李壮志陶涛翁小东高瑞辉
- 关键词：膀胱肿瘤移行细胞癌外科手术
- 姜黄素诱导的耐受性树突状细胞及其机制被引量：2
- 2007年
- 目的探讨姜黄素(Cur)诱导耐受性树突状细胞(DC)的效果及其机制。方法分别用不同浓度Cur(0、10、20和30μmol/L)作用于Wistar大鼠来源的不成熟DC,流式细胞仪分析其表型。再以30μmol/L的Cur作用于不成熟DC,加或不加脂多糖(LPS)刺激,流式细胞仪检测其吞噬葡聚糖的能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定DC分泌白细胞介素12(IL-12)的能力,Western印迹法检测DC中核因子κB(NF-κB)p65和RelB核转位,NF-κB DNA结合ELISA和荧光素酶报告基因检测核内NF-κB活性,混合淋巴细胞反应检测其刺激Lewis大鼠T淋巴细胞增殖的能力。结果Cur能显著抑制DC共刺激分子CD80、CD86、CD40的表达,呈剂量依赖性,当Cur的浓度达30μmol/L时,其共刺激分子的表达与不成熟DC比较,差异无统计学意义。DC在LPS刺激下(LPS组),吞噬葡聚糖的DC占(36.6±7.2)%,IL-12的分泌量达(415.9±42.7)pg/ml,其核内RelB及NF-κB p56高表达,RelB DNA结合活性和NF-κB p65 DNA结合活性分别为0.65±0.08和0.74±0.07,报告基因荧光素酶活性是对照细胞的435%,该DC有较强的刺激同种T淋巴细胞增殖的能力。而先以30μmol/L Cur作用于DC,然后再加入LPS者(Cur+LPS组),吞噬葡聚糖的DC占(78.6±14.2)%,明显高于LPS组(P<0.01);IL-12的分泌量为(97.5±19.6)pg/ml,明显低于LPS组(P<0.01);其核内RelB及NF-κB p56低表达;RelB DNA结合活性和NF-κB p65 DNA结合活性分别为0.15±0.06和0.29±0.06.均明显低于LPS组(P<0.01);报告基因荧光素酶活性是对照细胞的197%,明显低于LPS组(P<0.01);该DC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力明显弱于LPS组。结论Cur诱导产生耐受性DC可能是通过抑制DC中NF-κB的活化实现的。
- 祝恒成刘修恒陶涛李壮志周江桥胡云飞
- 关键词：姜黄素免疫耐受树突细胞NF-ΚB
- IκBα突变体对激素难治性前列腺癌细胞放疗敏感性的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨转染IκBα突变体(IκBαM)基因对激素难治性前列腺癌放疗敏感性的影响。方法:将IκBαM基因转染入激素难治性前列腺癌PC-3M细胞系,采用Western blot法检测癌细胞IκBαM基因表达。X射线照射后,采用MTT比色法检测癌细胞体外生长活性;采用Annexin V-FITC和碘化吡啶双染色流式细胞仪法检测癌细胞凋亡率;采用NF-κB DNA结合ELISA检测癌细胞核内NF-κB活性。结果:Western blot证实转染IκBαM基因的PC-3M细胞表达高水平IκBαM蛋白。采用12GyX射线照射后,pcDNA3.1/IκBαM转染组PC-3M细胞生长活性较未转染组明显减弱;而其细胞凋亡率显著高于未转染组细胞。与未转染组相比,pcDNA3.1/IκBαM转染组细胞核内NF-κB DNA结合活性降低。结论:IκBαM能阻断放疗引起的激素难治性前列腺癌细胞NF-κB活化,增强放疗对癌细胞的诱导凋亡作用。
- 祝恒成刘修恒郭健陶涛李壮志
- 关键词：前列腺癌放疗凋亡
